アビクサ

適応症 アビクサ

アビクサは、アルツハイマー型老人性認知症を含む、さまざまな形態の認知症を患っている人々を対象としています。

リリースフォーム

アビクサは、両側に分割ストリップが付いたフィルムコーティング錠（10ミリグラムずつ、No. 28、No. 56）の形で販売されています。有効成分はメマンチンです。

[ 1 ]

薬力学

アビクサは、神経保護作用、鎮痙作用、抗パーキンソン病作用を有します。本剤の有効成分はグルタミン酸N-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬であり、グルタミン酸作動性神経伝達を抑制し、神経変性現象の発現を抑制します。また、神経調節作用を有します。本剤は精神活動に良い影響を与え、記憶力や集中力を向上させ、運動障害を改善します。

[ 2 ], [ 3 ]

薬物動態

経口投与後、薬剤は速やかに完全に吸収され、2～6時間以内に血中濃度が最高値に達します。排泄は二段階に分かれており、第一段階のT 1/2 は4～9時間、第二段階は40～65時間です。排泄は主に腎臓から行われ、その割合は75～90%です。腎機能が正常であれば、体内に蓄積することはありません。

[ 4 ], [ 5 ]

投薬および投与

成人用アビクサの服用方法と用量は、初期段階では、7日間、1日半錠（5ミリグラム）を朝に服用します。次の週には、1日1錠（10ミリグラム）を処方し、半錠を1日2回服用します。3週目からは、1日15ミリグラムの用量で服用します。朝に1錠、昼食後に半錠を服用します。4週目には、1日20ミリグラム（1錠を2回服用）が推奨されます。副作用の発生を最小限に抑えるため、最初の3週間は7日間ごとに5ミリグラムずつ用量を増やします。

食事摂取は薬の効果に影響を与えません。65歳以上の患者の場合、推奨用量は1日20mg（2錠）です。中等度の腎機能障害の患者の場合、用量は変わりません。中等度の腎機能障害の場合、1日10mgです。重度の腎機能障害の患者、および小児・青年における本剤の使用に関するデータはありません。

[ 9 ]

妊娠中に使用する アビクサ

妊娠中のアビックスの使用は、極めて必要な場合を除き推奨されません。動物実験では、この薬剤の使用により、子宮内発育がヒトと同等かわずかに高いレベルで遅延することが示唆されています。ヒトへの潜在的なリスクは確立されていません。

禁忌

アビックスの禁忌には、メマンチンまたはその成分に対する過敏症、重度の腎機能障害などがあります。てんかん患者および発作の既往歴のある患者には慎重に処方されます。この薬剤は人体に影響を及ぼす可能性があるため、使用中は運転や機械の操作は推奨されません。

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

副作用 アビクサ

アビックスの考えられる副作用:

• 不安感;
• 身体の臓器または部分への損傷。
• 膀胱が自然に空になること。
• 下痢;
• 睡眠障害（不眠症）
• めまいと頭痛;
• 幻覚;
• 便秘;
• 咳;
• 落ちる。

過剰摂取

アビクサの過剰摂取は、幻覚、意識喪失、昏睡状態、不安感、精神病、眠気を引き起こす可能性があります。薬物の過剰摂取の場合は、対症療法が行われます。

[ 10 ]

他の薬との相互作用

アビックスと他の薬剤との相互作用：アビクサはN-メチル-D-アスパラギン酸拮抗薬と同時に使用しないでください。アビクサを鎮痙薬と同時に使用すると、メマンチンの作用に影響を及ぼし、用量調整が必要になる場合があります。アビクサをヒドロクロロチアジド含有薬剤と同時に使用すると、血中濃度が低下する可能性があります。

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

保管条件

薬剤アビクサには特別な保管条件は必要ありません。

賞味期限

アビクサという薬の有効期限は4年です。

[ 14 ], [ 15 ]