HPV68-生殖器ヒトパピローマウイルス
最後に見直したもの： 23.04.2024
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ゲノムヒトパピローマウイルス（HPV）の現在知られている株の中で、アルファ-パピローマウイルス（アルファパピローマウイルス）の属が最も研究されています。この属には、発癌リスクの高いウイルスが含まれます。一部の専門家は、HPV 68をその1つとして分類していますが、まれなタイプであると考えています。
構造 HPV68タイプ
HPV 68の構造は、他のパピローマウイルスと実質的に同じです。HPVタイプ68は、直径50 nmの二十面体キャプシド（タンパク質シェル）を形成します。キャプシドは、ジスルフィド結合によって互いに結合された構造タンパク質L1の72個の五量体で構成されています。この結合は、ウイルスのキャプシドのコンフォメーション変化を仲介し、宿主細胞へのビリオンの最初の付着を確実にし、感染を促進します。 [1]
HPV 68二本鎖環状DNAには、初期タンパク質E1〜E7をコードする領域と、ウイルスエンベロープの後期構造タンパク質（L1およびL2）をコードするL領域があります。
ウイルスのライフサイクルはいくつかの段階で構成されています。初期段階では、ウイルスは細胞に付着し、エンドサイトーシスによって細胞内の膜を貫通する必要があります。次に、ウイルスDNAが宿主細胞の核に放出され、そのゲノムに組み込まれます。その後、ビリオンは影響を受けた細胞の核内で組み立てられます-ゲノムDNAをL2タンパク質でカプセル化します。
ウイルスゲノムの複製において、主な役割は、発癌性と考えられているウイルスタンパク質E6およびE7によって果たされます。彼らは、細胞DNAの複製メカニズムを使用して、自身のDNAを細胞に挿入するだけでなく、腫瘍抑制因子である細胞タンパク質p53を中和します。さらに、I型インターフェロンの産生を誘導する膜貫通タンパク質TMEM173と相互作用するE7タンパク質は、自然免疫を抑制します。 [2]
このようにして、HPVは細胞外および細胞内レベルで宿主防御機構から保護されます。そして、免疫系の高い活動により、ウイルスは潜在的な形で、それ自体にとって不利な状態を待つことができます。
また読む- ヒトパピローマウイルス：構造、ライフサイクル、感染方法、予防
HPVタイプ68の発癌性の問題へ
アルファパピローマウイルス属の多くの種類 のヒトパピローマウイルスは、腫瘍学を発症するリスクが高いです。そのようなタイプの数は13から19まで変化し、そのうち11のみが発癌性であることが証明されています。これは、HPV 16、18、31、33、35、45、39、51、52、56、58です。
それらは主に肛門性器領域、口腔および中咽頭の粘膜に感染します。最も一般的なものは次のとおりです：HPV 16、18、45、31、33、35、52および58。
これらのタイプの発がん性は異なります。HPV 16では非常に高く、HPV 18ではわずかに低く、 乳頭腫性感染症に関連する腫瘍性疾患の症例の約72％を引き起こします。
子宮頸がんの症例のほぼ18％で、A9グループ（HPV 31、33、35、52、58）およびA7（HPV 45および59）のウイルスが検出されます。そして、HPV 68、HPV 66、HPV 26、HPV 53、HPV 70、HPV 73、およびHPV 82のシェアは、浸潤性子宮頸がんにおける発癌および単一HPV感染の病因として、合わせて0.9〜1.7％を占めます... いくつかの研究によると、55.3％の症例で、A7またはA9グループのウイルスの遺伝子型が重感染として検出されています。
HPV 68の発癌性を証明するのに十分な臨床的および疫学的データがないため、国際がん研究機関（IARC）WHOは、このタイプのパピローマウイルスをおそらく発がん性として分類しました。
米国国立がん研究所（NCI）の最新の数値によると、HPVは世界中のすべてのがんの約5％の主要な原因です。
症状
子宮頸部腫瘍は、持続性のヒトパピローマウイルス感染の結果であると考えられています。同時に、HPV 68単独では、他の人よりも子宮頸部の悪性腫瘍に関与する可能性が低くなります。
専門家は、女性のHPV 68は子宮頸部異形成を引き起こす可能性があると考えており 、これには不快感、性器および恥骨上部のかゆみ、灼熱感、痛みなどの症状が伴います。特徴のない膣分泌物。
出版物でもっと読む：
ウイルスの主な感染様式は性的であるため、ヒトパピローマウイルスに関連する問題は男性にも当てはまります。また、男性のHPVタイプ68は、陰茎がん、肛門がん、中咽頭がん、喉頭がんを引き起こす可能性があります。
出版物で詳細に説明されている症状は次のとおりです。
診断
ヒトパピローマウイルスの診断はどのように行われていますか？詳細は記事にあります：
高リスクの総HPVを定量化する方法には、リアルタイムPCR（Hybrid Capture IIテスト）が使用されます。このアッセイは、性感染したHPV感染症の診断を支援し、13種類の高リスクHPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、）の高品質な分子検出を提供します。 59、68-ウイルスの個々のタイプを区別することなく（つまり、ジェノタイピング）、したがって、HPVタイプ68の標準のようなものはなく、分析の結果はウイルスの負荷-のコピー数を確立します細胞相当量あたりのゲノムDNA（Lg）（log10ウイルスコピー/ 1 ng細胞）分析デコードのインデックスが3 Lgを超えない場合、CHDの濃度は臨床的に重要でないと見なされます。 [3]
14種類のHPV（16、18、31、33、35、39、45、51、 52、56、58、59、66および68）。ここでは、HPVの種類ごとに個別に登録されているため、ウイルスの遺伝子型を区別し、その量を特定することができます。 [4]