トキソプラズマ症による眼の損傷

感染の時期によっては、先天性トキソプラズマ症および後天性トキソプラズマ症を区別する。

先天性トキソプラズマ症では、病理学的過程は中枢神経系および眼に局在化されることが多い。先天性の眼病変の主な特徴は、病理学的変化および先天的欠陥（anophthalmos、小眼球症、視神経乳頭のコロボーマ、年齢のコロボーマ）との組み合わせのかなりの重症度です。

トキソプラズマ症を伴う眼の後部は、前部、主に乳頭部よりも頻繁に影響を受ける。トキソプラスマ症は、主に焦点の縁に沿って大量の色素沈着を伴う不規則な形状の大きな粗い、時には複数の萎縮性病巣によって特徴付けられる。焦点の背景に対して、網膜血管および脈絡膜の血管を見ることができる。脈絡膜の血管は強く変化し、硬化する。

先天性トキソプラズマ症の症例数ではhorioretinalnyi makulyarnoiまたはparamakulyarnoi地域で唯一の焦点になるかもしれないが、多くの場合、周囲には彼の側で、あなたは他の小さなポケットを見つけることができます。

病気の再発の場合、古いものと一緒に、新鮮な病巣が現れる。

先天性トキソプラズマ症における単離された網膜炎はまれである。彼らは顕著な滲出の現象を進行させ、時には滲出性網膜剥離で終わる。

取得されたトキソプラズマ症の流れは、ほとんどの場合より容易である。この疾患は、集団調査における血清学的方法の助けを借りて検出される。網膜またはmakulyarnoi papillomacularラウンド炉床領域における新たな病変は、視神経、硝子体prominiruyuschyの直径よりも大きいサイズライトグレーまたはグレーグリーン色を、表示されたとき。網膜の浮腫のために境界が洗い流される。ほとんどの場合、そのような病巣は出血帯に囲まれている。時折、炉床から少し離れたところで、出血は赤色の点または小さな点として現れる。焦点の端にある出血の再発は、プロセスの活動を示す。正常な結果がまれにしか観察されない。ほとんどの患者は再発する。トキソプラズマ症では、網膜周辺部、網膜静脈血栓症、眼球運動筋の麻痺および麻痺が生じることがある。眼疾患は、通常、神経系および心血管系、リンパ系、血液の変化と組み合わされる。

臨床的兆候に基づく診断は、しばしば重大な困難を伴う。血清学的反応を用いるべきである。

治療は、ダラプリム（国内薬 - 塩化物）と組み合わせたスルファニルアミド製剤によって、一般的に受け入れられているスキームに従ってサイクルによって行われる。

局所的に予防的10日間毎日20 mgのリンコマイシン及びゲンタマイシン25mgのの球後注射、及び0.3〜0.5ミリリットルのデキサメタゾン溶液、散瞳剤を投与します。

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