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皮膚真菌由来の丸薬

ATC分類
適応症
投薬および投与

薬理学グループ
薬理学的効果

皮膚の真菌病変は、ウイルス性疾患または感染性疾患よりもあまり一般的ではない。現時点では、内臓だけでなく、皮膚や粘液組織の病気の発症を引き起こす400種類以上の真菌があります。それにもかかわらず、現代医学は、外用および経口投与用の抗真菌剤を用いて、真菌感染症に対して首尾よく戦う。クリームおよび軟膏は、表面組織に塗布されたときに局所レベルで作用する。皮膚の真菌からの錠剤は全身的効果を有し、外からだけでなく体内でも感染を破壊する。

適応症皮膚真菌に対する錠剤

皮膚真菌由来の錠剤は、日和見感染症および病原性真菌によって引き起こされる様々な種類の真菌疾患を治療するために設計される。

角膜真菌症は、表在表皮層、角質層および表皮の疾患であり、炎症過程はない。角膜真菌症は、次に、以下のタイプの病理に分類される：
- 着色された苔;
- 結節性トリコスポリア。
皮膚真菌症は、真皮層の真菌病変であり、皮膚の付属器のすぐ下にある。皮膚糸状菌のカテゴリーには、
- 表皮性;
- 毛様体病;
- 紅斑;
- フォークス;
- ミクロスポリウム。
カンジダ症は、皮膚、付属器、さらには内臓に影響を及ぼす最も一般的な真菌性疾患である。
真菌症は、皮膚および基礎組織の真菌の敗北である。最もよく知られている真菌症は：
- 芽球菌症;
- マドロイコシス;
- スポロトリコース;
- 染色菌症;
- コクシジウム菌症;
- リノスポジド症;
- ヒストプラスマ症。
TrichomycosisはMicrosporiumとTrichophytonの真菌を引き起こす真菌感染症です。
放線菌症は、条件的に病原性の放射性真菌によって引き起こされる疾患である。

投薬および投与

ほとんどの場合、抗真菌治療の初期段階で、医師は軟膏、クリーム、ジェルのような外用薬を処方します。局所治療が期待された効果を持たない場合は、この場合、錠剤の薬物を含み、複雑な治療を行う。

次に、皮膚真菌の中で最も効果的で一般的な錠剤の模式図をご紹介します。

皮膚の付属器の真菌からの錠剤

イトラコナゾール
薬力学薬物動態	広範囲の活性を有する皮膚真菌由来の合成錠剤。この薬は、食事の直後に飲むと最大限に利用できます。血液中の最大濃度を3〜4時間検出する。
妊娠中の皮膚真菌に対する錠剤の使用	胎児の損傷の危険性が薬物の毒性の程度を超える場合、全身性の真菌感染のみで処方することができる。
使用の禁忌	アレルギー。
副作用	便障害、吐き気、肝炎、頭痛、アレルギー、女性の月経不順。
皮膚真菌に対する錠剤の方法および投与量	治療スケジュールは個別に決定される。薬物の平均受容は、1日1回0.1〜0.2gである。治療は数ヶ月まで続きます。
過剰摂取	情報はありません。
他の薬との相互作用	テルフェナジン、ミダゾラム、シクロスポリン、ビンクリスチン、ジゴキシンと組み合わせて使用しないでください。
保管条件および保管期間	室内環境で2年まで保存できます。

テルビナフィン
薬力学薬物動態	真菌からの錠剤、アリルアミンの代表。消化管からよく吸収され、バイオアベイラビリティは約50％です（食物摂取量に関係なく）。
妊娠中の皮膚真菌に対する錠剤の使用	妊娠中の錠剤の使用に関する臨床データは、薬物を絶対に安全と呼ぶには不十分である。したがって、この期間中に真菌から錠剤を取ることは推奨されません。
使用の禁忌	アレルギー。
副作用	アレルギー症状、不安、うつ病、摂食障害、四肢のしびれ、頭痛、食欲の変化、聴覚障害および視力障害、疲労。
皮膚真菌に対する錠剤の方法および投与量	錠剤は1PCをとる。（250mg）を1日1回投与する。平均治療期間は4-6週間です。
過剰摂取	頭の痛み、吐き気の発作、めまい。
他の薬との相互作用	フルコナゾール、リファンピシン、シクロスポリナム、カフェインとの望ましくない組み合わせ。
保管条件および保管期間	子供の手の届かない範囲で、屋内で4年まで保存できます。

足の皮膚の菌からの錠剤

ケトコナゾール
薬力学薬物動態	真菌由来の錠剤、イミダゾールの誘導体に関連する。限界濃度は、薬物を服用してから1時間半後に検出されます。
妊娠中の皮膚真菌に対する錠剤の使用	錠剤は妊娠中に禁忌である。
使用の禁忌	アレルギー、重度の腎臓病および肝臓疾患、妊娠および授乳期の可能性。小児科では使用されていません。
副作用	腹痛、消化不良、頭痛、欲求不満、睡眠障害、アレルギー、熱情、女性化乳房、性欲低下。
皮膚真菌に対する錠剤の方法および投与量	錠剤は一日に200mgの量で食事とともに処方される。抗真菌治療の期間は、特定の疾患に依存する。
過剰摂取	過剰摂取の説明はありませんが、副作用の増加が認められます。
他の薬との相互作用	錠剤を抗酸、抗コリン薬、ベータ遮断薬、イソニアジド、リファンピシンと一緒に服用することは望ましくない。
保管条件および保管期間	この薬剤は、通常の状態で2年まで保存することができます。

ラミジル
薬力学薬物動態	テルビナフィンをベースとする抗真菌錠剤。殺菌活性は、薬剤の内部投与後1時間半以内に現れ始める。
妊娠中の皮膚真菌に対する錠剤の使用	妊娠と胎児に対する薬物の否定的影響に関する本格的な研究は行われていない。このため、皮膚真菌から妊婦への錠剤の摂取はお勧めしません。
使用の禁忌	アレルギー反応の確率。
副作用	貧血、アレルギー症状、食欲不振、不安、味覚障害、頭痛、めまい、味覚障害、血管炎、膵炎。
皮膚真菌に対する錠剤の方法および投与量	錠剤は1PCをとる。（250mg）を1日1回投与する。
過剰摂取	過量は、頭痛、悪心、胃の痛みを伴うことがあります。
他の薬との相互作用	シメチジン、フルコナゾール、リファンピシンと併用することはお勧めしません。
保管条件および保管期間	子供のアクセスから離れて、室温で3年まで保管してください。

手皮膚真菌からの錠剤

フルコナゾール
薬力学薬物動態	真菌由来の錠剤は、トリアゾールの誘導体に属する。活性物質は体内のすべての組織と体液に浸透します。バイオアベイラビリティは90％に相当する。
妊娠中の皮膚真菌に対する錠剤の使用	妊娠では、フルコナゾール治療は避けるべきです。
使用の禁忌	フルコナゾール調製物に対するアレルギー、妊娠および授乳期間。
副作用	消化不良、肝臓中毒、皮膚発疹、アレルギー症状、黄疸、頻脈。
皮膚真菌に対する錠剤の方法および投与量	錠剤の平均投与量は1日当たり100〜200mgである。
過剰摂取	事例は記述されていない。
他の薬との相互作用	テルフェナジンとシサプリドとの相互作用を避ける。
保管条件および保管期間	錠剤は乾燥した部屋に2年間保存されます。

グリセオフルビン
薬力学薬物動態	錠剤 - 真菌の抵抗性の発達を実質的に排除する累積効果を有する真菌症。
妊娠中の皮膚真菌に対する錠剤の使用	胎児の先天性欠損を発症する危険性があるため、妊娠中は錠剤を使用しません。
使用の禁忌	アレルギーの確率は、白血球減少症、血液の全身自然の疾患、重症の肝臓と腎臓疾患、自己免疫疾患、悪性腫瘍、ラクターゼ欠乏症の重要度。
副作用	下痢性疾患、アレルギー、頭、疲労、不安、抑うつ、腎機能障害における片頭痛の痛み、女性では月経障害、不整脈、アルコール飲料への嫌悪感、眼痛、口内炎、発熱、筋肉の痛みを腫れ。
皮膚真菌に対する錠剤の方法および投与量	錠剤は、植物油（1 tsp）の少量で、摂取直後に0.5 gを1日2回摂取する。
過剰摂取	それは起こらなかった。
他の薬との相互作用	バルビツール酸、鎮静剤、アルコール、内部受容のための避妊薬と併用するべきではありません。
保管条件および保管期間	錠剤は、4歳までの子供に届きにくい場所に保管されています。

子供の皮膚真菌の錠剤

ジフルカン
薬力学薬物動態	錠剤、トリアゾール誘導体。良好な消化率と生物学的利用能を有する。
妊娠中の皮膚真菌に対する錠剤の使用	短期間の治療コースは緊急時にのみ許可されます。
使用の禁忌	アレルギーの確率。
副作用	頭痛、腹痛、消化不良、アレルギー性発疹、睡眠障害。
皮膚真菌に対する錠剤の方法および投与量	錠剤は、1日あたり体重1キログラムにつき3〜6mgの量で、5歳からの子供に処方することができる。
過剰摂取	意識障害、失見当識障害、幻覚。
他の薬との相互作用	エリスロマイシン、キニジン、シサプリド、アステミゾール、ピモジド、テルフェナジンと一緒に指定しないでください。
保管条件および保管期間	この調製物は特別な貯蔵条件を必要としない。工場出荷時の包装に最大5年間保管できます。

真菌性疾患は、一般に、抗真菌治療の長い経過を必要とする。したがって、病気の結果は主に患者自身、またはむしろ、彼の忍耐と自己規律に依存します。皮膚の真菌を質的に除去するためには、医師の推奨事項をすべて厳守し、処方された処方に従って慎重に遵守しなければなりません。さらに、感染を繰り返すことができないため、衛生衛生規則の遵守も重要です。医師が任命される前に錠剤の服用を止めれば、より耐性の高い真菌変異体を形成することが可能となり、破壊するのがはるかに難しくなる。覚えておいてください：治癒を成功させるには、担当医師の指示どおりに皮膚の真菌から薬を服用することが非常に重要です。

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To simplify the perception of information, this instruction for use of the drug "皮膚真菌由来の丸薬" translated and presented in a special form on the basis of the official instructions for medical use of the drug. Before use read the annotation that came directly to medicines.

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