プランマー・ヴィンソン症候群

プラマー症候群 - ビンソンは、口腔粘膜、咽頭及び食道の萎縮によって特徴付けられ、全身症状複数を示す：嚥下、嚥下障害における障害、言語の灼熱感、食道および噴門、表在舌、口の粘膜の萎縮、咽頭、食道および胃の機能痙攣、口角、爪ジストロフィー、顔面脂漏性皮膚炎、眼瞼炎、結膜炎亀裂、角膜血管新生、夜盲症、慢性胃炎、porfinuriyaと角膜炎。

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プラマー・ヴィンソン症候群の原因

病気の原因は不明です。病原性は、鉄代謝に関与する触媒が不足しており、リボフラビンおよび鉄の体内の欠乏につながる。

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プラマー・ヴィンソン症候群の診断

診断は上記の特性に基づいています。X線撮影では、食道軟骨の反対側の食道の前壁にユニークな画像で構成された「食道膜」の現象が明らかになります。示された領域の食道鏡検査では、ケラチン化されたプレートの形態の粘膜の角質化が明らかになる。

血中の特徴的な変化：低色素性貧血、ポイキロ - 、異型、ミクロ - およびプラノサイトーシス、まれに濃色貧血、血清中の鉄含有量の低下、クロルヒドリア。これは、ほぼ独占的に女性に認められている。

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プランマー - ビンソン症候群の治療

病気の初期段階におけるプランマー・ヴィンソン症候群の治療は、一般状態の一時的な改善および延長された緩解につながる可能性がある。発現した臨床形態では、プラマー - ビンソン症候群からの治療は事実上除外される。治療は、リボフラビン、ラクトフラビン、ビタミンB6、鉄含有薬物、および胃の分泌機能を置換して正常化する薬剤の任命である。食事は、タンパク質とビタミンB6（牛乳とサワークリーム製品、肝臓、卵、肉、ビール酵母、果物、野菜、ライ麦パン）が豊富でなければなりません。

プラマー・ヴィンソン症候群は予断を許さない。