感染性単核球症における狭心症

独立した感染症として、感染性単核球症は1885年にNF Filatovによって「子宮頸部リンパ腺の特発性炎症」という名前で最初に記載されました。1889年に、E.Pfeifferは、「腺熱」と呼ばれる同じ病気の臨床像を述べました。

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感染性単核球症における狭心症の原因

感染性単核球症は、ヘルペスウイルス科のエプスタイン - バーウイルスによって引き起こされる。感染性因子の供給源は、病気の人およびウイルスキャリアである。原因物質は空気中の小滴によって伝達される。感染の連続的な要因は、混雑、共有食器、タオル、寝具などの使用です。病気はあまり伝染性ではありません。イミュニティは十分に研究されていません。再発性疾患の症例は記載されていない。

感染性単核球症の狭心症の症状と臨床経過

潜伏期間は4〜28日、通常7〜10日である。病気は、原則として、わずかな寒さで急激に発症する。温度は亜熱分解性であり、場合によっては39〜40℃に上昇する。発熱は波打ち、再発し、最終的に2-3日、3-4週間、通常6-10日である。中毒は中程度です。発汗は可能です。血液-中等度の白血球増加- （10-20）×10 ⁹ / L）好中球、リンパ球および単球（40から80までパーセント）の優位性は、広い光の原形質を有する異型単核細胞の出現を白血球式を左シフトします。血液中の変化は、体温の正常化後2〜4ヶ月またはそれ以上続く。ほとんどの場合、脾臓は拡大し、肝臓は非常に頻繁になります。

感染性単核球症におけるアンギナの臨床形態

伝染性単核球症の典型的な徴候は、狭心症、リンパ節の拡大、特に後頭部頚部、顎下顎（触診付きで弾性痛みがない）、肝臓および脾臓である。

感染性単核球症における狭心症は、リンパ節反応の出現前に起こる可能性があり、他の場合には、この反応よりもずっと遅れることがある。臨床的には、偽潰瘍性大腸炎、無力症およびアデノパチプスの3つの形態で現れる

疑似潰瘍性狭心症は、血液中の白血球含量の上昇および急性白血病の徴候を特徴とし、特に単核病変の最初の週に、感染性単核球症の診断を複雑にする。この点で、完全な回復があるとした「急性白血病」は、それらがbukofaringealnymi出血や出血を伴う場合は特に、何もなく、確立されていない単球狭心症ではないことを強調しなければなりません。

無力フォーム単球性狭心症は、血液の分析は、感染性単核球症の白血球の通常検出されない場合、症状の無顆粒球症として採用し、その代わりに発生要素無力症候群を引き起こす数多核の有意な減少を明らかにすることができる - 神経過敏、脱力感、疲労および不安定によって特徴付けられる症状気分、悪い睡眠、様々な精神症状発現。感染性単核球症では、精神核成分はない。

Adenopaticheskayaフォームはしばしばれる、離れ狭心症や地域limfoadenita、遠隔リンパ節を増加付いpoliadenopatii症候群から、血液は、このように感染性単核球症のための特性の任意の変化を検出していない、adenopaticheskuyu熱を模擬反応リンパ節および子供の優位性によって特徴付けられます。伝染性単核球症のこの形態の最終的な診断は、単核球症のフィールドとByunnellyaに特異的血清学的反応を用いて設定されています。

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感染性単核球症における狭心症の診断

感染性単核球症の診断は、臨床像、血液検査の結果および血清学的反応の陽性結果に基づいて確立される。無症候性の感染性単核球症をパラチフスと区別する。無精症は体温の上昇および脾臓の顕著な増加を伴う。扁桃腺の広範な膜層を有する狭心症の疑似潰瘍形態では、咽頭のジフテリア、Simanovsky-Plaut-Vincentの狭心症および下痢性狭心症と区別される。

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狭心症の伝染性単核球症による治療

軽度の病気と孤立の可能性で、患者は自宅で（ベッドレスト、レモン、ビタミン、栄養素、タンパク質と炭水化物が豊富なお茶、フルーツジュースで）お茶を飲むことができます。重度の症例では、治療は感染病院（抗ウイルス薬、二次的細菌合併症の予防のための抗生物質、プレドニゾロン）で実施される。

予防

予防とは、患者の早期発見と孤立である。医療機関からの抽出は、臨床症状の消失（病気の発症から平均2〜3週間）後にのみ行われます。

感染性単核球症で狭心症の予後はどのようなものか？

見通しは通常好意的です。