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尿生殖器系の病気

強皮症と腎障害 - 診断

全身性強皮症患者の臨床検査では、貧血、ESR の中等度上昇、白血球増多症または白血球減少症、高ガンマグロブリン血症を伴う高タンパク血症、C 反応性タンパク質およびフィブリノーゲン値の上昇が明らかになることがあります。

強皮症と腎臓損傷-治療

全身性強皮症の治療には現在、抗線維化薬、抗炎症・免疫抑制薬、血管用薬剤という 3 つの主な薬剤グループが使用されます。

強皮症と腎障害 - 症状

全身性強皮症にはいくつかのサブタイプ（臨床型）があります。皮膚変化の有病率と重症度に応じて、びまん性強皮症と限局性強皮症の2つの主要な型に区別されます。

強皮症と腎障害 - 原因

強皮症の原因は十分に研究されていません。現在、環境要因が本疾患の発症に重要な役割を果たしていると考えられています。遺伝的素因を持つ人においては、外因性および内因性の悪影響（感染症、冷房、薬剤、工業用および家庭用の化学物質、振動、ストレス、内分泌疾患）が本疾患の発症の引き金となることが示唆されています。

強皮症と腎障害

全身性強皮症は、進行性の線維症と閉塞性細小血管症などの広範囲の血管病変を特徴とする多症候群性自己免疫疾患であり、全身性レイノー症候群、皮膚病変、内臓（肺、心臓、消化管、腎臓）の病変を引き起こします。

グッドパスチャー症候群と腎障害

グッドパスチャー症候群は、糸球体毛細血管および/または肺胞の基底膜に対する特異的抗体の存在によって引き起こされ、肺出血および急速進行性糸球体腎炎として現れます。

混合型クリオグロブリン血症と腎障害

混合型クリオグロブリン血症は、血管壁へのクリオグロブリンの沈着を特徴とする特殊なタイプの全身性小血管炎であり、ほとんどの場合、紫斑および腎糸球体の形で皮膚病変として現れます。

シェーンライン・ゲノッホ病 - 診断

ヘノッホ・シェーンライン病の臨床検査では、特異的な所見は示されません。血管炎の活動性が高い患者の多くは赤沈値の上昇を示します。小児では、症例の30%で抗ストレプトリジン-O抗体価の上昇、リウマトイド因子の上昇、およびC反応性タンパク質の増加が検出されます。

シェーンライン・ゲノッホ病 - 症状。

出血性血管炎（シェーンライン・ヘノッホ病）はほとんどの場合良性の病気であり、発症から数週間以内に自然に寛解または治癒する傾向があります。

シェーンライン・ゲノッホ病 - 原因と病態

シェーンライン・テノック紫斑病の発症は、感染症、食物アレルギー、薬物不耐症、アルコール摂取と関連しています。多くの場合、この疾患は鼻咽頭または腸管感染症に先行して発症します。出血性血管炎の発症は、多くの細菌やウイルスと関連しています。

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