尿生殖器系の病気

強皮症と腎臓の損傷：診断

全身性強皮症を有する患者における実験室の研究で貧血、ESR、白血球または白血球減少中程度の増加、高ガンマグロブリン血症とhyperproteinemia、C反応性タンパク質及びフィブリノーゲンのレベルの上昇を明らかにすることができます。

現時点での全身性強皮症の治療は、3つの主要な薬物群を使用することにある：抗線維症; 抗炎症薬および免疫抑制薬; 血管手段。

全身性強皮症のいくつかのサブタイプ（臨床形態）が存在する。皮膚の変化の蔓延および重症度に応じて、拡散し、限定された2つの主要な形態が区別される。

強皮症の原因は十分に研究されていない。現在のところ、病気の発症には、環境要因が非常に重要です。有害外因性および内因性の効果（感染症、冷却、医療、工業用および家庭用化学薬品、振動、ストレス、内分泌疾患）は、遺伝的素因を持つ個人における疾患の発生でトリガ役割を果たしていると思われます。

全身性強皮症 - 進行性線維症および広範性血管疾患型抹消の細小によって特徴付けpolisindromnoe自己免疫疾患は、レイノー症候群、皮膚及び内部臓器（肺、心臓、胃、腎臓）を一般基礎となります。

毛細血管および/または肺胞の基底膜の糸球体に特異的な抗体の存在によるグッドパスチャー症候群、肺出血および急速進行性糸球体腎炎を示しています。

混合クリオグロブリン血症 - 血管壁クリオグロブリンに沈着することを特徴と小血管の全身性血管炎の特殊なタイプと、ほとんどの場合、皮膚病変減少性紫斑病と腎臓の糸球体として現れます。

Shenlen-Henoch病の検査室診断では、具体的な検査はありません。高い血管炎活性を有する大部分の患者において、ESRが増加する。小児では、30％の症例において、リウマチ因子である抗ストレプトリジン-0の力価の増加がC-反応性タンパク質の含有量の増加が検出される。

ほとんどの場合出血性脈管炎（Shenlaine-Henoch病）は、発症時から数週間以内に自発的な寛解または治癒を起こしやすい良性疾患である。

紫色のショーンレイン・テノックの発症は、感染症、食物アレルギー、薬物不耐症、アルコール消費に関連しています。ほとんどの場合、この病気には鼻咽頭または腸の感染が先行する。出血性脈管炎の発症は、多くの細菌およびウイルスに関連する。