尿生殖器系の病気

結節性動脈周囲炎における腎障害

全身性血管炎は、免疫性炎症および血管壁の壊死に基づく異種の疾患群であり、様々な器官および系への二次的損傷をもたらす。

紅斑性狼瘡およびループス腎炎の治療は、腎炎の疾患、臨床的および形態学的変異体の活性に依存する。適切な療法を選択し、疾患の予後を評価するために、形態学的変化の特徴を決定するためには、腎生検を行うことが必要である。

ループス腎炎の研究室試験は、全身性エリテマトーデスの徴候およびループス腎炎および腎機能の状態を特徴付ける症状を同定することを目的としている。

スタートの性質に応じて、エリテマトーデス及びループス腎炎、polisindromnostiプロセスvschelyayut急性、亜急性および慢性全身性エリテマトーデス（VA Nasonova分類、1972）の進行速度。

ループス腎炎は典型的な免疫複合体腎炎であり、その発症メカニズムは全身性エリテマトーデスの発症機序を反映している。そしてCD8 +細胞 - 全身性エリテマトーデスにポリクローナルTリンパ球の主要な遺伝的欠損または機能不全によって引き起こされるB細胞の活性化、およびCD4 +の減速比を生じます。

中膜毛細血管（膜増殖性）糸球体腎炎 - 進行性の経過を伴う糸球体腎炎の変種は非常にまれである。

メサンギウム増殖性糸球体腎炎は、メサンギウム細胞の増殖、メサンギウムの拡張、メサンギウムおよび内皮下の免疫複合体の沈着を特徴とする。

膜性腎症は、（膜性腎症）拡散上皮下免疫複合体沈着、切断および倍加GBMに関連付けられた、糸球体毛細血管壁のびまん性肥厚によって特徴付けられます。

巣状分節性糸球体硬化症 - 糸球体腎炎の非常に稀な変種は、（ - 6％過去20年間）慢性糸球体腎炎の成人患者の5〜10％の中で起こります。

光学顕微鏡検査および免疫蛍光検査による糸球体（脂質腎症）の最小限の変化は検出されない。電子顕微鏡検査のみが、糸球体腎炎のこの形態のタンパク尿の主な原因と考えられる上皮細胞（足細胞）の脚のプロセスの融合を明らかにする。