尿生殖器系の病気

Shenlaine-Henoch病および腎障害

病気ヨハン・ルーカス・シェーンライン紫斑病、ヘノッホ - は全身性血管炎は、主に消化管病変、腎糸球体と関節との組み合わせで顕在免疫のIgAが含まれている複合体、および皮膚病変の彼らの壁沈着の小血管に影響を与えます。

顕微鏡的多発血管炎 - 最小限の免疫沈着物または壊死性糸球体腎炎及び肺kapillyaritaの臨床像で優位を持つ小血管（細動脈、毛細血管、細静脈）、少なくとも中程度の口径の動脈を押すことなく血管壊死。

予後はヴェーゲナー肉芽腫症の治療開始に依存するため、形態学的および血清学的研究のデータがなくても、治療の主な原則は早期に発症する。

ウェゲナー肉芽腫症の患者では、いくつかの非特異的な実験室での変化を識別しました：好酸球増加、例の小さな割合で赤血球沈降速度、白血球、血小板、正色素性貧血を、増加しました。

ウェゲナー肉芽腫症の発症は、しばしば、おそらく、細菌またはウイルス感染、疾患の前前駆症状期間の結果で生成炎症性サイトカインを、循環の開発に関連しているインフルエンザ様症候群、の形で生じます。

ウェゲナー肉芽腫症の正確な原因は確立されていません。主に気道を経由してヒットした抗原（おそらくウイルスまたは細菌由来）と関連している呼吸器感染症の後に、間接的に冬・春の期間中に実際に頻繁開始と増悪を確認し、感染の発生との間のリンク、およびウェゲナー肉芽腫症を提案します。

ウェゲナー肉芽腫症は、壊死性糸球体腎炎と併せて、中小血管の壊死性血管炎を伴う呼吸器の肉芽腫性炎症である。

活動性疾患の臨床と研究室の兆候を定義した治療法や薬剤の投与量の選択（発熱、体重減少、Dysproteinemia、赤血球沈降速度を増加）、内臓損傷の進行の重症度および率（腎臓、神経系、消化管）、高血圧症の重症度、アクティブ複製HBVの存在。

一般的な結節性多発動脈炎の診断は、高い動脈性高血圧症と腎臓障害と胃腸管、心臓、末梢神経系の障害との組み合わせがあるとき、疾患の高さには困難を生じさせない。

結節性多発動脈炎は、中および小口径動脈の部分壊死性血管炎の発生を特徴とする。血管損傷の特徴は、血管壁の3つの層すべてが頻繁に関与することである（汎血管炎）