尿生殖器系の病気

抗リン脂質抗体症候群と腎臓の損傷：治療

抗リン脂質抗体症候群と関連腎症の治療は明らかにこの疾患のために治療の異なるモードの有効性を評価するための日付は大きな制御ない比較研究のため、定義されていません。

血小板減少症抗リン脂質抗体症候群の特徴的な徴候は、通常、出血性合併症やクームス陽性溶血性貧血を伴う（血小板数が100 000-50 000 1 L）で、軽度、とはありません。

抗リン脂質症候群の原因は不明である。最も一般的な抗リン脂質症候群は、主に全身性エリテマトーデスにおいて、リウマチおよび自己免疫疾患を伴って発症する。

抗リン脂質症候群の症状は様々で著しく異なる。症状の多型は、静脈、動脈または小腸内の血管における血栓の局在によって決定される。原則として、血栓は静脈または動脈床のいずれかに再発する。

抗リン脂質抗体症候群（APS） - 臨床および実験室症状リン脂質に対する抗体の合成（APL）に関連し、静脈および/または動脈血栓症、再発性流産、血小板減少によって特徴付けられます。

血栓性微小血管の治療は、血管内の血栓形成および組織の損傷を防止または制限することを意図された新鮮凍結血漿、および主要な臨床症状の重症度を排除または制限を目的とした支持療法の使用を含みます。

血栓性細小血管症の診断は、この疾患の主要マーカー、すなわち溶血性貧血および血小板減少症を同定することである。

典型的な下痢性溶血性尿毒症症候群に先行して、1〜14日（平均7日間）続く血性下痢を有する大部分の患者に現れる前頭前頭部がある。

血栓性細小血管症の原因は多様である。溶血性尿毒症症候群の感染形態を割り当て、感染症、散発的に関連付けられていません。

用語「血栓性微小血管」腎臓を含む凝集した血小板および様々な臓器のフィブリン微小血管（細動脈、毛細血管）を含む血栓によって閉塞に起因する開発微小血管性溶血性貧血及び血小板減少によって明らかに臨床的および形態学的症候群を定義します。