セバネックス

セバネックスは万能抗菌薬です。この薬の主な適応症、使用方法、投与量、起こりうる副作用、禁忌について見ていきましょう。

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適応症 セバネックス

セバネックスの主な適応症は抗菌療法です。セバネックスの有効成分に感受性のある微生物叢によって引き起こされる感染症の患者に処方されます。セバネックスは以下の目的で処方されます。

• 呼吸器系および気道の感染性病変（副鼻腔炎、気管支炎）。
• 骨盤内臓器および腹腔の感染症（腹膜炎、胆管炎、胆嚢炎）。
• 関節（滑液包炎）、骨（骨髄炎）、軟部組織（せつ）の感染症、ならびに髄膜炎および敗血症。

特に困難な症例では、セバネックスは複合抗菌療法の一部として処方されます。この薬は、殺菌効果を持つ多くの抗生物質と良好な相互作用を示します。

リリースフォーム

セバネックスの放出形態は注射用粉末です。本剤は1gおよび2gのガラスバイアルに封入されており、非経口用として販売されています。段ボール包装1つにつき、セバネックスのバイアルが1本入っています。

この放出形態により、薬剤の使用手順が簡素化されます。注射器を用いてバイアルに注射液を注入し、セバネックスが完全に溶解するまでよく振ってください。

薬力学

セバネックスは、広範囲に作用する複合抗菌薬です。この抗菌剤の主な有効成分は、スルバクタムとセフォペラゾンです。

• スルバトカムは、実質的に抗菌作用を持たないβ-ラクタマーゼ阻害剤です。しかし、この物質はセフォペラゾンの効果を高める作用があります。
• セフォペラゾンは第三世代のセファロスポリン系抗菌剤です。分裂・増殖段階にある細菌微生物を積極的に破壊します。

セバネックスは、グラム陰性およびグラム陽性好気性細菌による感染症に活性作用を示し、球菌および桿菌にも効果があります。本剤を処方する前に、アシネトバクター・カルコアセティカスおよび淋菌の菌株に対する感受性を確認することが非常に重要です。しかし、ブドウ球菌およびマイコプラズマには期待される効果はありません。セバネックスの有効成分は、体液および組織に迅速かつ効果的に浸透し、血液胎盤関門を通過します。

セバネックスの薬力学とは、薬剤が体と細菌に及ぼすプロセスと作用を指します。セファロスポリン系抗生物質に分類されるため、感受性の高い増殖期の微生物に作用します。本剤は細胞膜ムコペプチドの生合成を阻害することで作用します。

セバネックスの有効成分配合は、セフォペラゾンに感受性を示すすべての微生物に活性を示します。本剤は、グラム陰性好気性細菌、球菌、桿菌、およびグラム陰性球菌および桿菌に活性を示します。また、耐性マイコプラズマおよびメチシリン耐性ブドウ球菌にも活性を示します。

薬物動態

セバネックスの薬物動態とは、薬物の代謝、吸収、分布、排泄のプロセスを指します。体内に取り込まれた薬物に起こるこれらのプロセスをすべて考察してみましょう。

• 吸収 – セフォペラゾン 1 g を投与した場合は 30 分後に、0.5 g を投与した場合は 15 分後に血漿中に薬剤が濃縮されます。
• 分布 – 成人患者の場合、2gの薬剤投与後5分で分布が始まります。分布率は10～12μLです。同時に、血中タンパク質への結合率は80%に達します。薬剤は体液および組織に良好に浸透します。分布過程において、薬剤の有効成分は胎盤関門を通過するため、妊娠中の使用は推奨されませんのでご注意ください。
• 排泄および代謝 – 薬物の半減期は1～2時間です。薬物の一部は腎臓と肝臓で代謝されます。セバネックスは尿、胆汁、便中に排泄されます。

投薬および投与

セバネックスの投与方法と投与量は主治医によって規定され、処方されます。したがって、この薬剤は静脈内、筋肉内、または点滴投与を目的としています。原則として、薬剤を使用する前に、患者は薬剤の有効成分に対するアレルギー反応を調べる皮膚テストを受けます。注射剤を調製するために、医師はセバネックスのボトルの内容物を100mg/mlの濃度に希釈します。希釈には、注射用水、ブドウ糖液、または塩化ナトリウム液が使用されます。

薬剤の投与量は、治療対象となる疾患と患者の個々の体質によって異なります。重度の感染症の場合、セフォペラゾン0.5～1gを1日2回投与します。合併症のない尿道炎の場合、セフォペラゾン0.5gを1回投与します。その他の場合、薬剤の投与量は医師の指示に従って調整されますが、有効成分セバネックスとして1日4gを超えることはできません。

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妊娠中に使用する セバネックス

妊娠中のセバネックスの使用は、胎児の正常な発育よりも母体の健康への潜在的な利益がはるかに重要である場合にのみ可能です。妊娠中にこの薬を処方することもできますが、原則として、セバネックスはより安全な薬剤に置き換えられます。

授乳中にこの薬を処方される場合は、必ず医師に相談してください。医師は、母乳や乳児の体内に入らない、あるいは授乳を禁止しない類似薬を処方する必要があります。セバネックスの服用により、授乳期間を中断しなければならない女性もいます。

禁忌

セバネックスの禁忌は、他の薬剤の禁忌と同様に、主に有効成分に対する個人の不耐性に基づいています。セファロスポリン系およびペニシリン系抗生物質に不耐性のある方には推奨されません。アレルギー反応を起こしやすい方は、服用時に特に注意が必要です。

セバネックスは、免疫力が弱い患者、食事制限のある患者、または経腸栄養を受けている患者には慎重に処方されます。腎臓、肝臓、胆嚢の疾患がある患者、および高齢の患者には、最小用量が処方されます。ただし、妊娠中の女性は、特に妊娠初期と後期において、医師の監督下でのみセバネックスを服用できます。

副作用 セバネックス

セバネックスの副作用は、患者の体質と投与量によって大きく異なります。投与量が少ないほど、副作用の危険性や破壊性は低くなります。セバネックスの一般的な副作用を見てみましょう。

• 頭痛、めまい
• 白血球減少症
• 血圧を下げる
• 偽膜性大腸炎（長期治療）
• ヘモグロビン値の低下
• 吐き気と嘔吐
• 便通異常、鼓腸
• 皮膚のアレルギー反応
• 注射部位の静脈炎およびその他の症状。

薬の副作用が起こった場合は、服用を中止し、医師の診察を受けなければなりません。

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過剰摂取

セバネックスの過剰摂取は、薬剤の用量や使用規則を遵守しない場合に起こり得ます。したがって、高用量の投与は副作用の原因となります。過剰摂取の主な症状は神経系に現れます。脳脊髄液中のセバネックスの有効成分濃度の上昇により、患者は発作を起こす可能性があります。

過剰摂取に対する解毒剤はありません。過剰摂取の症状を緩和するために、薬物療法が用いられます。慢性疾患または腎機能障害のある患者が重度の薬物中毒に陥った場合は、透析が行われます。

他の薬との相互作用

Cebanex と他の薬剤との相互作用は、医師の許可と処方がある場合にのみ可能です。

• Cebanex は他の薬剤やアミノグリコシドと同じ注射器で混合しないでください。
• この薬剤は、溶媒として使用される適合性のある輸液と混合することができます。
• セバネックスに加えて、患者にアミノグリコシド注射が処方されている場合、薬剤は 1 時間から 1 時間半の間隔をあけて体のさまざまな部分に投与する必要があります。
• Cebanex は、殺菌効果のある薬剤と相互作用を起こしにくく、それらの薬剤が Cebanex の効果を低下させます。
• プロベネシドと相互作用すると、セバネックスの半減期が長くなります。
• この薬を使用する際は、エチルアルコールを含む薬やアルコール飲料の摂取は固く禁じられています。

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保管条件

セバネックスの保管条件は、薬剤の説明書に従ってください。薬剤が入ったバイアルは、パッケージに記載されている製造日から2年を超えて保管することはできません。セバネックスは、気温が25度を超えない乾燥した室内で保管してください。

セバネックスの完成液は、15～25℃の温度管理下で24時間以内、5～10℃で48時間以内の保管が可能です。保管中に薬剤の包装が損傷した場合は、セバネックスの服用は推奨されません。

賞味期限

セバネックスの使用期限はパッケージに記載されており、24ヶ月です。使用期限を過ぎた薬剤は服用が禁止されているため、廃棄してください。保管条件が満たされていない場合、薬剤の薬効が失われ、使用期限が切れてしまうことにご注意ください。