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健康

神経系の疾患(神経学)

パーキンソン病:治療

パーキンソン病は、脳内のドーパミンの欠乏を置換または置換することによって治療することができる。ドーパミン受容体アゴニストまたはドーパミン前駆体レボドパ(L-DOPA)の規則的な摂取の初期段階では、事実上完全な症状の排除が可能である。

パーキンソン病:診断

パーキンソン病の代替診断診断がない場合には、あなたがその主な症状の4のうち少なくとも3持っている必要があります。残りの振戦、しばしば型の「ギア」の剛性(特に手足の関節の受動的な動きの全体量の増加、筋肉の抵抗)、動作緩慢にし、姿勢の不安定性。

パーキンソン病:症状

典型的には、パーキンソン病は、片側の症状として現れる。片側の症状(殆どの場合、腕)にある発作的に現れている安静時の振戦、またはスローモーションのいずれかである。振戦振幅はかなり高く、周波数は約4〜6Hzです。初めて、患者が歩き回ったり、本や新聞を手に持っているときに、揺れが見られます。

パーキンソン病:原因と病因

パーキンソン病の病態学的根拠は、黒色物質のドーパミン産生ニューロンの数の減少であり、程度は低いが、腹部タイヤの減少である。これらのニューロンが死ぬ前に、Levi体と呼ばれる好酸性の細胞質内包物が形成される。

パーキンソン病

パーキンソン病は、低カリウム血症、筋肉の硬直、安静時の振戦および姿勢の不安定性を特徴とする、特発性の、ゆっくり進行する変性性CNS疾患である。診断は臨床データに基づいています。治療 - レボドパプラスカルビドパ、他の薬剤、難治性の場合 - 手術。

炎症性ミオパチー

炎症性筋疾患は、それらの変性および炎症性浸潤を特徴とする、獲得した筋肉疾患の異種群である。炎症性筋障害の最も頻繁な変異は、皮膚筋炎(DM)、多発性筋炎(PM)、封入体を伴う筋炎(MB)である。炎症性ミオパシーも寄生虫またはウイルス感染に関連してもよいことに留意することが重要であり、そのような血管炎、サルコイドーシス、リウマチ性多発筋痛症などの全身疾患

重症筋無力症ランバート・イートン症候群:原因、症状、診断、治療

重症筋無力症ランバート・イートン症候群は、運動中の疲労および筋肉疲労によって特徴付けられ、下肢および胴の近位部分で最も顕著であり、筋肉痛を伴うことがある。ランバート・イートンの重症筋症候群における上肢および外眼筋の関与は、重症筋無力症の場合よりも少なく観察される。

重症筋無力症

重症筋無力症は、獲得した自己免疫疾患であり、骨格筋の衰弱および病的疲労によって明らかになる。重症筋無力症の発生率は人口100,000人当たり1人未満であり、その発生率は人口100,000人当たり10〜15人である。重症筋無力症は、50歳以上の若い女性および男性において特に一般的である。

慢性炎症性脱髄性多発神経障害

慢性炎症性脱髄性多発神経障害(CIDP) - 対称性多発神経障害または多発神経根筋障害は、筋肉の弱さを明らかに、感度及び知覚異常を減少させました。

せん妄:診断

せん妄の診断は、意識レベルおよび認知障害の変化を検出するのに十分な一定期間の患者の検査データに基づいている。認知機能の迅速な評価のために、短期記憶 - 記憶濃度試験(認知障害の短期オリエンテーション - 記憶 - 濃度試験)を患者のベッドサイドに直接適用する。

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