神経系の疾患（神経学）

てんかん：情報の概要

てんかんは、あらゆる年齢で起こる最も一般的で重篤な神経学的疾患の1つである。てんかんの診断および治療の重要な進歩にもかかわらず、多くの患者において、既存の治療は発作の適切な制御を可能にせず、または重大な副作用を引き起こす。

この記事では、簡単に、多発性硬化症およびそれらの薬理学的治療の最も一般的な症状を示します。任意の起源の熱の背景における多発性硬化症を有する患者は、脱髄軸索における可逆温度依存導電率の変化を説明psevdoobostreniyaを発生することがあります。

1980年代初めに、プレドニゾロンを静脈内投与した結果、再発性多発性硬化症の患者の短期間の状態が改善されることが示されたオープンおよびブラインド研究が発表されました。

多発性硬化症の治療には、抗炎症および免疫抑制作用を有する薬物が使用される。多発性硬化症の免疫療法の目標は、悪化の結果を改善し、悪化の繰り返しのリスクを軽減し、疾患の進行を予防または遅延させることである。

過去に最初の本格的な病エピソードを呈する患者では慎重な歴史は、あなたは、その発生時に特別な意味を添付することはできません肺障害、しびれやうずき感、歩い不安定、の過渡的な症状の一つまたは複数のエピソードを識別することができます。

視神経および虚血の炎症および脱髄が多発性硬化症でしばしば観察される。患者の約20％において、視神経炎の症状がこの疾患の最初の症状であり、70％の症例は多発性硬化症の疾患の1つまたは別の段階で起こる。顕著な数の視神経炎を有する患者は、その後、多発性硬化症を発症する。

多発性硬化症の素因の遺伝マーカーは、双子およびその家族の症例の研究で明らかにされている。西洋諸国では、患者の最も近い親族（第一次親族の人）は病気のリスクが母集団の平均よりも20〜50倍高い。

1920年代から、多発性硬化症の発生率および有病率を決定するために、多数の疫学研究が行われてきた。これらの指標の地理的変動および時間的変動が注目された。

多発性硬化症は、事実、脳および脊髄のミエリンに対する炎症プロセスである中枢神経系の獲得脱髄の最も一般的な原因である。

ハンチントン病は常染色体優性神経変性疾患であり、中年から始まる進行性認知障害、不随意運動、および運動の協調によって特徴付けられる。ジョージ・ハンチントンは、ロングアイランドの居住者からの家族性の病気の症例を調べた後、1872年にこの状態を説明した最初の人でした。