肝臓や胆道の病気

腺腫

胆管癌（胆管癌）がより頻繁に診断される。一部は、これは、新しいイメージング技術および胆管造影を含む最新の診断方法の導入によって説明することができる。それらは、腫瘍プロセスの局在化および有病率をより正確に確立することを可能にする。

代償不全、活動性感染、転移性悪性腫瘍、AIDSおよび重篤な脳損傷の段階における心臓および肺の疾患は、肝臓移植にとって絶対禁忌である。

肝臓移植は、代替治療法がない場合、不可逆的で進行性の肝臓障害を有する患者に示されている。患者とその親族は、手術の複雑さを認識し、術後早期の重篤な合併症や生涯にわたる免疫抑制療法のために準備する必要があります。

1955年、ウェルチはイヌで最初の肝臓移植を行った。1963年、Starzlaが率いる一群の研究者が、ヒトで初めて肝移植を成功させました。

胆道摘出術および肝結紮術後、吻合狭窄の発生が可能である。外科手術または外傷性外科手術のさらなる治療の必要性は、約20〜25％の症例で起こる。

胆道および肝臓の異常は、心疾患、多発性硬化症および多発性嚢胞腎疾患を含む他の先天性異常と組み合わせることができる。胆管異常の発症は、例えば風疹などの母親におけるウイルス感染と関連し得る。

総胆管の嚢胞はその拡張部である。胆道全体が狭窄の上に広がる狭窄とは異なり、胆嚢、膀胱管および嚢胞の上の肝管は拡張されない。

先天膨張肝内胆管（カロリ病） - 肝臓における他の組織学的変化なし先天分節嚢状拡張肝内胆管によって特徴付けられる稀な疾患です。拡張されたダクトはメインダクトシステムと通信し、感染して石を収容することができます。

肝臓の先天性線維症の組織学的徴候は、変化していない肝小葉を取り囲む、幅広い高密度の膠原線維線維である。

ニーマン・ピック病は、常染色体劣性遺伝型の遺伝病であり、主にユダヤ人に見られます。この疾患は、細網内皮系の細胞のリソソームにおける酵素スフィンゴミエリナーゼの欠乏によって引き起こされ、リソソーム中にスフィンゴミエリンの蓄積をもたらす。肝臓や脾臓はほとんどが冒されています。