肝臓や胆道の病気

アルコール性肝線維症

アルコール性肝線維症は、慢性アルコール依存症患者の10%に発症します。アルコール性肝線維症の主な病因は、エタノールが結合組織の成長を刺激する能力です。

アルコール性脂肪肝

慢性アルコール依存症における脂肪肝の特殊かつ稀な形態がジーブ症候群です。顕著な脂肪肝ジストロフィーに加え、高ビリルビン血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、溶血性貧血を伴うのが特徴です。

アルコール性適応性肝障害

アルコール性適応性肝障害（肝腫大）は、慢性アルコール依存症患者の20％に認められます。このタイプの肝障害は、アルコール脱水素酵素の活性低下、ペルオキシソーム数の増加、巨大ミトコンドリアの出現を背景とした小胞体の肥大を特徴とします。

アルコール性肝疾患

アルコール性肝障害（アルコール性肝疾患） - アルコール飲料を長期にわたって継続的に摂取することで引き起こされる、肝臓の構造と機能能力のさまざまな障害。

原発性硬化性胆管炎。

硬化性胆管炎の原因は多岐にわたります。その結果、進行性の線維化が進行し、肝内胆管および／または肝外胆管が消失します。初期段階では、胆管と肝細胞への損傷はそれほど顕著ではありませんが、後期には肝不全に進行します。

ダビン・ジョンソン症候群：原因、症状、診断、治療

デュビン・ジョンソン症候群（肝細胞に正体不明の色素がみられる家族性慢性特発性黄疸）の根本原因は、肝細胞の排泄機能の先天性欠陥（肝細胞後ミクロソーム黄疸）です。

Kriegler-Nayyar症候群：原因、症状、診断、治療法

クリグラー・ナジャール症候群（非溶血性核黄疸）の根本原因は、肝細胞中のグルクロン酸トランスフェラーゼ酵素が完全に欠如していることと、肝臓がビリルビン抱合を完全に行えないこと（ミクロソーム性黄疸）です。

ジルベール症候群

ジルベール症候群は遺伝性疾患であり、常染色体優性遺伝形式で伝染します。病態は、肝細胞におけるビリルビンとグルクロン酸抱合酵素であるグルクロン酸トランスフェラーゼの欠損に基づいています。

ローター症候群：原因、症状、診断、治療

ローター症候群（抱合型高ビリルビン血症を伴う慢性の家族性非溶血性黄疸で、肝細胞に不明の色素沈着のない正常な肝組織学的所見を示す）は遺伝性であり、常染色体劣性遺伝形式で伝染します。ローター症候群の病態はデュビン・ジョンソン症候群と類似していますが、ビリルビン排泄障害はデュビン・ジョンソン症候群ほど顕著ではありません。

二次性胆汁性肝硬変

二次性胆汁性肝硬変は、肝内の大きな胆管レベルでの胆汁の流出が長期間阻害された結果として発症する肝硬変です。

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