肝臓や胆道の病気

アルコール性肝線維症

アルコール性肝線維症は、慢性アルコール依存症の患者の10％で発症する。アルコール性肝線維症の主な病原因子は、結合組織の増殖を刺激するエタノールの能力である。

慢性的なアルコール依存症における脂肪肝炎の特別なかつまれな形態は、ジーヴェ症候群である。それは、顕著な脂肪肝ジストロフィーが高ビリルビン血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、溶血性貧血を伴うという事実を特徴とする。

慢性的なアルコール依存症の患者の20％において、アルコール適応性肝障害（肝腫大）が観察される。肝疾患のこの形態はalkogolvdegidrogenazy活性を低下に起因する小胞体の肥大、ペルオキシソームの数の増加および巨大ミトコンドリアの出現によって特徴付けられます。

アルコール性肝臓障害（アルコール性肝疾患） - アルコール性飲酒の長期にわたる体系的使用によって引き起こされる肝臓の構造および機能的能力の様々な違反。

硬化性胆管炎の原因は数多くあります。その結果は進行性線維症であり、結果として肝臓内および/または肝外胆管の消失が起こる。胆管および肝細胞の損傷の初期段階ではそれほど顕著ではないが、肝不全は後に発症する。

基礎デュビン・ジョンソン症候群（肝細胞内未確認顔料と慢性特発性家族性黄疸）は、肝細胞（肝細胞postmikrosomalnaya黄疸）の先天的欠陥障害排泄機能です。

基礎クリグラー - ナジャー症候群（非溶血性核黄疸）は、肝細胞のグルクロニルトランスフェラーゼ酵素の完全な欠如およびビリルビン（黄疸ミクロソーム）をコンジュゲートに肝臓の絶対できないことにあります。

ギルバート症候群は遺伝性疾患であり、常染色体優性型によって伝達される。この疾患の病因の中心には、グルクロン酸とビリルビンを結合させる酵素グルクロニルトランスフェラーゼの肝細胞の不足がある。

ローター症候群（共役高ビリルビンおよび肝細胞において同定されていない顔料ない正常肝組織像を伴う慢性家族性非溶血性黄疸）は遺伝性の性質を有し、常染色体retsessivnshを介して送信されます。ローター症候群の病因病因はデュビン・ジョンソン症候群に類似しているが、ビリルビンの欠陥排泄あまり顕著。

肝臓の二次的な胆汁性肝硬変は、大きな腹膜胆管のレベルでの胆汁の流出の長期間の妨害の結果として発生する肝硬変である。