子供の病気（小児科）

症候群Noonan：原因、症状、診断、治療

Noonan症候群は、1963年にこの病気を記述した著者の名前にちなんで付けられています。新生児は正常な体重の成長遅延（出生時の長さ48cm）を持っています。出生時には、先天性心不全（肺動脈の弁狭窄、脳室中隔の欠損）、症例の60％の男児の精索不全、胸郭の複合変形が診断される。

ベックウィズ - ヴィーデマン症候群（BWS）は、若年期における過度の急速な成長、身体の発達の非対称性、がんの発症リスクの増加、および先天性欠損症、ならびに子供の行動の侵害を特徴とする先天性疾患です。

ターナー症候群（症候群ShereshevsckyターナーBonnevie - ウルリッヒ症候群、症候群45、X0）は、2本の性染色体の一つの完全な又は部分的な欠如の結果である、表現型雌定義されます。診断は臨床症状に基づいており、核型の研究によって確認される。

レズマン症候群の疫学。母集団の頻度は不明です。深部精神遅滞患者の1％以下が5p欠失を示す。

Wolff-Hirschhorn症候群は、150以上の出版物に記載されている。

エドワーズ症候群（18トリソミー、18トリソミー、染色体）は、過剰な18番染色体に起因すると一般的に発現小頭突出ヘッド、低セット奇形耳を含む低知能、低出生体重および複数の奇形を含みます顔の特徴などがあります。

パタウ症候群（第13染色体上の三染色体）は、余分な第13染色体の存在下で発達し、前脳、顔および目の奇形を含む。顕著な精神遅滞; 低出生体重。

ダウン症候群は、最も一般的に診断されている染色体症候群です。臨床的に1866年にダウンによって記述されています。核型は1959年に同定されました。

栄養障害は、栄養素の不適切なまたは過剰な摂取および/または吸収に起因する病的状態である。栄養障害は身体発達、代謝、免疫、内臓器官および身体系の形態機能的状態の違反を特徴とする。

小児の肥満を治療する目的は、エネルギー消費とその消費との間のエネルギーバランスを達成することである。小児における肥満治療の有効性の基準は、体重の減少である。すべての年齢層での食事療法の前提条件は、実際の推奨摂取量と推奨摂取量を比較して、タンパク質、脂肪、炭水化物、およびカロリーの栄養の計算です。