子供の病気（小児科）

子供の甲状腺機能低下症

甲状腺機能低下症は、甲状腺ホルモンの産生の低下または組織における甲状腺ホルモンの感受性の欠如によって引き起こされる臨床的な症候群です。先天性甲状腺機能低下症と後天性甲状腺機能低下症を配分する。調節機構の障害のレベルは、原発性（甲状腺自体の病理学）、二次（下気道疾患）および三次（視床下部障害）を区別する。

子供の先天性原発性甲状腺機能低下症

先天性原発性甲状腺機能低下症は、新生児3500〜4000人に1の頻度で発生する。先天性甲状腺機能低下症の最も早期の症状は、この疾患では病的なものではなく、徐々に出現する症状の組み合わせのみが完全な臨床像を作り出す。子供は体重が多いほど生まれてくることが多いが、窒息が可能である。黄疸が長引いた（10日以上）。モーター活動が低下し、授乳の困難さに気づくことがあります。

子供の真性糖尿病

真性糖尿病は、インスリン分泌、インスリン作用、またはこれらの両方の因子の違反に起因する高血糖症を特徴とする代謝性（代謝性）疾患群である（WHO、1999）。

大血管転位症の修正：症状、診断、治療

主血管の矯正された転移は、まれな先天性心異常と呼ばれる。しかし、主血管の矯正転位における臨床的偏差は最小限であり、欠陥はしばしば未診断のままであることが多い。

三尖弁異常（エプスタイン奇形）：症状、診断、治療

エプスタイン異常（三尖弁の異常） - 先天異常三尖弁は、サッシが（ほとんどの場合、中隔及び裏面）右心室空洞で、右心室の形成atrializovannoyもたらすオフセットを特徴とします。右心室空洞を2つの部分に分割される三尖弁尖の変位の結果として。

肺動脈からの左冠状動脈の異常な分泌物：症状、診断、治療

肺動脈からの左冠状動脈の異常な発散は、すべての先天性心不全の0.22％である。左の冠状動脈は左から離れ、肺動脈の右の洞から出ることは少なく、そのさらなる進路および分岐は標準と同じである。

孤立性肺動脈弁狭窄症：症状、診断、治療

すべての先天性心不全の間の肺動脈の単離された狭窄は6〜8％である。より多くの場合、狭窄部は、肺動脈弁の領域に位置し、直径1〜10mmの中心または偏心オリフィスを有するダイアフラムによって表される。

大動脈の狭窄：症状、診断、治療

大動脈の狭窄は、弁尖部、弁下弁または弁上部穿孔の狭窄を特徴とする副症である。左心室の心筋が増加した負荷で動作するよう狭窄が原因大動脈への血液の排出を妨害し、その空洞の減少と左心室の肥大を開発しています。

大動脈の凝固：症状、診断、治療

大動脈の凝固は、上肢高血圧、左心室肥大および腹腔器官および下肢の低灌流につながる大動脈腔の限定狭窄である。大動脈の凝固の症状は、頭痛、胸部の痛み、寒い四肢、衰弱および跛行から劇症の心不全およびショックまでの収縮の程度およびその程度によって異なる。

主動脈の完全な転位：症状、診断、治療

主動脈の転位は、生後数ヶ月の小児における青色タイプの先天性心疾患の最も一般的なタイプである。先天性心臓異常の12-20％を占めています。高齢の子供では、死亡率が高いため、この欠陥の頻度ははるかに低くなります。主動脈の転位は、男子では2〜3倍一般的です。

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