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健康

子供の病気(小児科)

小児における洞結節の衰弱症候群

洞結節(SSSU)の衰弱症候群は、子供の心調律の最も多形性の障害の一つであり、失神状態を発症する危険性がある。シンドロームの根拠は、様々な理由から、主要なペースメーカの役割を完全に果たすことができず、ある点からペースメーカを制御することができない心調律の主要な原因の機能状態の変化である。

小児症候群ブルガダ:症状、診断、治療

症候群ブルガダは、突然の不整脈による死亡のリスクが高い、心臓の主要な電気的疾患を指す。この症候群に主として夜間、ECGおよび心室細動及び突然死の高い周波数を休止するために右胸部誘導におけるセグメントST(V1-V3)を持ち上げ、右心室(右脚ブロック)の遅延に存在しています。

小児における多形性心室頻拍

多形性心室頻拍(カテコールアミン) - 悪性不整脈、イソプロテレノールの運動又は投与によって誘導される少なくとも二つのおよび形態が存在するため、心室頻脈。それは失神の症状を伴い、突然の不整脈による死亡のリスクが高い。多型性カテコールアミン作動性心室頻脈の家族変異体はおそらく遺伝性疾患と考えられている。

遺伝性QT延長症候群:症状、診断、治療

拡張QT間隔の遺伝性症候群は、突然の心臓死のリスクが高い遺伝的に異種の病理である。症候群Jervell-ランゲ・ニールセン - - 伸長QT間隔症候群の常染色体劣性形態は、それはまれで、1957年に開かれました。QT延長や先天性難聴で、この症候群に伴う生命を脅かす不整脈の発展のために心臓突然死のリスク。もっと一般的な常染色体優性形 - ロマノ - ウォード症候群、彼は「心」の表現型を分離しています。

小児の心室性頻脈:症状、診断、治療

予後不良の可能性が高い - それは臨床症状で、いくつかのケースでは幅広い多様性を持っているとして、心室性頻拍はarrhythmology中で特別な場所です。多くの心室性頻拍症は、心室細動のリスクが高く、その結果突然の心臓死が伴う。、毎分120から250の心拍数と心室頻拍に心室リズムを取って三の以上の連続した心室錯体からなることで。

小児における心室性期外収縮

心室期外収縮 - 励起の基本的なリズムに対して時期尚早、心筋の心室から発します。心室収縮期の早期、期外収縮期後停止および関連する心筋の非同期励起に起因して、心室性期外収縮が心調律の正確さを乱す。心室期外収縮は、しばしば血行力学的に効果がないか、または心拍出量の低下を伴う。

小児における上室性頻脈性不整脈

心房で、AV接続と心房と心室との間の細動ループ励起波 - 上心室によって(上室性)頻拍性不整脈は、分岐脚ブロック上記頻脈性不整脈の電気生理学的定位機構を含みます。上心室頻脈性不整脈の最も広い意味で、正常洞結節自動能、上室性不整脈及び上室性頻拍自体(SVT)に洞性頻脈、加速度が挙げられます。上室性頻脈は、小児期の臨床的に関連する上室性頻脈性不整脈の最大の割合を表す。

子供の心臓リズム障害

心臓リズム障害は、児童集団の罹患率および死亡率の構造における主要な位置の1つを占める。それらは、主要な病理として提示され得るか、または既に存在する疾患、通常は先天性心疾患の背景に対して発症し得る。心不整脈は、多くの場合、感染症の高度に開発他の器官および身体系の疾患を複雑 - CNS、全身性結合組織疾患、代謝性疾患、内分泌病態。

小児の不整脈源性右室心筋症:原因、症状、診断、治療

催不整脈性右心室心筋症 - 右心室筋細胞の進行性置換脂肪または線維脂肪組織によって特徴付けられる原因不明の稀な疾患、心室壁の萎縮及び薄型化につながるが、それが拡張心室細動を含む、様々な重症度の心室リズム障害を伴います。

子供の制限的な心筋症:原因、症状、診断、治療

拘束型心筋症 - 心筋のまれな疾患は、拡張期機能不全および心室充満圧正常またはmaloizmenonnoy収縮期心筋機能における増加、その有意な肥大が存在しないことを特徴とします。このような患者における循環不全の現象は、左心室の容積の増加を伴わない。

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