パキシル
最後に見直したもの： 23.04.2024
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薬パキシル（同義語 - ..パロキセチン、塩酸パロキセチン、Paroksin、Adepress Aktaparoksetin、セロザット、Reksetinなど） - 抗うつ薬SSRIの選択的セロトニン再取り込み阻害剤を指します。
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リリースフォーム
形態放出：被覆錠剤20mg（ブリスター）。
薬力学
パキシルの原則効果は、すべてのSSRIと同様に、神経インパルスを行い、介在ニューロンのシナプスにおける中枢神経系のセロトニンの不足モノアミン送信の結果として、うつ病の理論に基づきます。パロキセチン塩酸塩 - - パキシル活性物質製剤の能力によって引き起こされる治療作用のメカニズムを選択的にそれを分泌するシナプス前ニューロンによってセロトニン再取り込みを終了します。
結果として、シナプス前およびシナプス後膜の間のシナプス間隙に有意遊離セロトニンレベルが上昇します。これは、中枢神経系および末梢神経系のセロトニン受容体を刺激し、セロトニン作動性活動の強化がtimoanalepticheskomuにつながると鎮静は - 自殺願望などの抑うつ状態や精神障害、気分で、睡眠と認知機能を向上させます。
薬物動態
Paxil（塩酸パロキセチン）の薬物動態は非線形であり、すなわちその投与量を増加させると、血液中の薬物レベルが不均衡に増加する。しかし、この薬物の長期使用は累積効果を引き起こさない。
パキシルを内部に入れた後、消化管から吸収されます。活性物質の96％までが血漿タンパク質に活発に結合する。
パキシル（塩酸パロキセチン）は、肝臓で不活性な代謝産物に変換され、腎臓を通して排出される。平均半減期は15〜24時間です。この薬物の通常の摂取開始後6〜7日後、その平衡濃度に達する。65歳以上の患者におけるパキシル濃度のレベルは、若年患者よりもはるかに高くなる可能性があることに留意すべきである。
投薬および投与
Paxilの標準単一用量は、1錠（20mg）である。錠剤は、食べ物に関係なく、朝には1日1回全体を撮影します。
治療によって肯定的な結果が得られない場合、医師は1日に40〜50mgに増量し、1週間に10mgを増量することができます。治療コースの最適な期間は4ヶ月です。
パキシルの撤退に伴い、1週間に10mgの用量を徐々に減らす必要があります。
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妊娠中に使用する パキシル
Paksilの妊娠中の使用は、例外的な場合にのみ許可されています - 医師の処方と監督のもとで。末期の妊娠では、Paksilは厳格に禁忌です。
副作用 パキシル
パキシルの副作用には、吐き気、嘔吐、頭痛、血圧低下、頻脈、睡眠障害、食欲不振、不安および不安、性欲減退、インポテンス低下がある。
パキシルはまた、口の乾燥、発汗の増加、顔の腫れ、失神、発作、体重増加、便の問題を伴い得る。
過敏症、異常行動、混乱、四肢の筋肉の不随意な痙攣、発熱などの症状で発現する「セロトニン症候群」の発現の可能性がある。この場合、医者の緊急呼出しが必要です。
さらに、治療の最初の数週間で、患者は自殺思考を抱くことがあります。このため、彼の状態を常に監視する必要があります。
賞味期限
賞味期限は発行日から3年です。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。パキシル
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。