造血器官および免疫系の器官は、共通の構造、起源および機能によって互いに密接に関連している。網状組織は、間質および骨髄(造血器官)および免疫系の器官である。ヒトのすべての血液細胞および免疫(リンパ系)系の前駆細胞は、骨髄の幹細胞であり、複数回(最大100回)分裂する能力を有する。これに関して、幹細胞は自立した集団を構成する。従って、骨髄(赤色)は、造血器官と免疫系の器官の両方である。
そして血流に入る - 赤血球、白血球、血小板:血液の要素を形成している複雑な変換(多重分割)と三行(赤血球、顆粒球、thrombocytopoiesis)の分化を介して、ステムに形成され配置された前駆細胞からの骨髄で。
骨髄の幹細胞からは、免疫系の細胞(Bリンパ球、後者の形質細胞(形質細胞))も発生します。骨髄由来の幹細胞の一部は血流に入り、免疫系の別の中心器官 - 胸腺(胸腺)に進入し、免疫賦活性細胞 - Tリンパ球も生じる。
Tヘルパー細胞、Tエフェクタ遅延型過敏症(DTH)、T-キラー(細胞傷害性Tエフェクター反応)、Tサプレッサー:Tリンパ球の集団は、複数の亜集団を分泌します。
TヘルパーはBリンパ球を活性化するが、それらは抗体の形成にそれらを含む。
TエフェクターDTHは、他の細胞(マクロファージに分化する単球)で免疫プロセスを含む、顆粒球(好塩基球及び好酸性白血球)と反応し、免疫応答におけるそれらの反応を含みます。
Tキラーは、腫瘍細胞、突然変異細胞などの外来標的細胞を破壊する。移植された組織の拒絶反応、抗ウイルス免疫の反応に関与する。
T-サプレッサーは、T細胞およびB細胞(TおよびBリンパ球)の活性(機能)を抑制する。
B-リンパ球は最終的に骨髄で成熟する。Bリンパ球の一部(抗原依存性)は、抗原との接触後に活性化される。
免疫応答の反応において、Tリンパ球およびBリンパ球は、リンパ球相互作用の様々なモデルを形成し、フレンドリーな様式で関与する。
免疫系は、体外にある遺伝的に異質な細胞や物質から体を保護する器官や組織を結びつけます。
リンパ組織の機能含む免疫系の器官、「個々の生活を通して、身体の内部環境の保護を。」彼らは認識および破壊体内に侵入し又は形成その中に外来細胞及び物質を提供し、免疫担当細胞、主にリンパ球、形質細胞を産生し、免疫プロセスに含める「外来遺伝情報の徴候を担います。」遺伝子制御は共同マクロファージの参加が体内で免疫応答を提供し、T及びBリンパ球の集団を機能行います。
抗原特性を有する異物に対する免疫 - 近代的なデータはリンパ細胞直列ションの形成に関与する全ての器官を含むため、免疫系は、生物生産免疫の防御反応を運びます。免疫系のすべての器官の実質は、網状間質およびリンパ球の2つの成分からなるリンパ組織によって形成される。網状間質は、浅い網状組織を形成する網状細胞および繊維によって形成される。このネットワークのループには、成熟度、形質細胞、マクロファージおよび他の関連細胞の様々な程度のリンパ球がある。
免疫系の臓器は、リンパ組織が密接に消化器、呼吸器の管腔臓器や尿路感染症(扁桃、リンパプラーク孤独リンパ結節)の壁に造血、胸腺、リンパ節、脾臓、リンパ組織の蓄積に関連している骨髄に属します。これらの器官は、リンパ器官、または免疫原性器官とも呼ばれている。
人体の免疫システムの臓器の機能や位置に応じて、中心部と周辺に分かれています。免疫系の中央器官には、骨髄および胸腺が含まれる。胸腺から分化における独立したリンパ球(bursozavisimye)におけるその形成の骨髄幹細胞です。鳥類における排泄腔部門腸の壁の細胞クラスター - システムimmunogenesisヒト骨髄について袋(嚢)ファブリの類似体とみなされます。胸腺は、骨髄幹細胞によって受信された器官から形成されたT細胞(胸腺依存性)の分化です。その後、BおよびTリンパ球は扁桃腺を含む免疫系の末梢器官において血流に入り、消化の中空器官および呼吸器系、尿路、小腸の壁内リンパプラーク、リンパ節および脾臓の壁に位置するリンパ結節同様に、多数のリンパ球を、自由に異物を見つけ認識して破壊するために器官および組織に移動します。
Tリンパ球は、リンパ節、脾臓(動脈周囲リンパ結合動脈周囲部リンパ結節)の胸腺依存性(副皮質)ゾーンを移入し、蓄積し、特定の合成により感作(感作)リンパ球および体液性免疫を(試運転により細胞性免疫の実施を確保します抗体)。
Bリンパ球は、形成細胞の抗体前駆体であり、プラスモ細胞および活性が増加したリンパ球である。それらは、リンパ節(リンパ結節および肉鎖)および脾臓(それらの動脈周囲部分を除くリンパ結節)の膀胱依存性ゾーンに入る。Bリンパ球は、主な役割が血液、リンパ、免疫反応に関与する物質(抗体)を含む腺の秘密に属する体液性免疫の機能を果たす。
Tリンパ球とBリンパ球は、光学顕微鏡では区別できません。Bリンパ球の表面上に走査付着を伴う電子顕微鏡の大きな増加の下で、多数の微絨毛が見られる。これらの微小絨毛上では、構造の分子サイズは、体内で免疫応答を引き起こす抗原 - 複合物質を認識する受容体(感覚器)に位置する。この反応は、リンパ系列の細胞による抗体の形成にある。Bリンパ球の表面上のそのような受容体の数(位置の密度)は非常に高い。免疫応答を行う細胞は、免疫担当細胞(免疫細胞)とも呼ばれます。
免疫系の中心器官は、胸骨の後ろの胸腔の骨髄 - 髄腔、胸腺 - の保護された領域に位置しています。
免疫系の末梢器官は、微生物叢の生息地の境界に、異物の体内に導入される可能性のある領域に位置する。ここには、境界ガードゾーンが形成されています - 「ガードポスト」、リンパ組織を含む「フィルター」。扁桃は、いわゆるリンパ咽頭リング( - ハインリヒヴィルヘルムゴットフリートフォンWaldeyer-ハーツリングPirogova)を形成し、プライマリカードと消化管、気道の壁に起こります。扁桃腺のリンパ様組織は、口腔の境界にあり、一方の側の鼻腔および他方の側の咽頭および喉頭腔に存在する。小腸や大腸:リンパ(バイエル板)プラークは、消化管の2つの異なる部分の境界付近で、ブラインドとの合流の場所の近くに、主に回腸、小腸の壁に配置されています。ilio-cecal弁の反対側には、密接に隣接している多数のリンパ結節が虫垂の壁にある。孤立リンパ結節は、本体の境界と設け外気に免疫監視を行うための消化器系、呼吸器および尿路の粘膜の厚さに分散され、尿中に本体から出力される消化管の内容物。
多数のリンパ節は、器官および組織から静脈系へのリンパ経路(組織液)上にある。組織液からリンパ流に入る外来薬剤は、リンパ節に保持され、無害化される。動脈系(大動脈から)から門脈系への血流の経路では、肝臓の分岐が脾臓にあり、その機能は血液の免疫制御である。
免疫系器官の特徴的な形態学的徴候は、早産(胚発生における)および新生児で既に成熟している状態、ならびに小児期および青年期における顕著な発達である。有機体の形成および成熟およびその保護系の形成の期間中に起こる。将来的には、免疫系の中枢および末梢器官の加齢に関連した退縮が極めて急速に起こる。彼らはかなり早い(青年期から青年期に始まる)リンパ組織の量が減少し、その場所は成長する結合組織(脂肪組織)によって占有される。
免疫系器官のリンパ様組織は、生殖中心がなく、そのような中心(細胞分裂の中心および新しいリンパ球の形成)の両方で、リンパ結節の存在を特徴とする。
人体における免疫系の器官の総質量は、約1.5〜2.0kg(約10 12リンパ球)である(骨髄無し)。
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