血液の病気（血液学）

血栓性血小板減少性紫斑病および溶血性尿毒症症候群

血栓性血小板減少性紫斑病および溶血性尿毒症症候群は、血小板減少症および微小血管性溶血性貧血によって特徴付けられる急性、劇症疾患です。

特発性（免疫性）血小板減少性紫斑病は、全身性疾患に関連しない血小板減少症によって引き起こされる出血性疾患である。通常、成人では慢性的な経過がありますが、小児ではしばしば急性で一時的です。脾臓の大きさは正常です。

血小板の遺伝的細胞内障害はまれな疾患であり、生涯を通じて出血の兆候をもたらす。診断は、血小板凝集の研究によって確認される。重度の出血症状の存在下では、血小板の輸血が必要である。

アスピリン、その他の非ステロイド性抗炎症薬、または全身性疾患を服用した結果、血小板機能不全が得られる可能性があります。

血小板は、循環血液の止血を提供する巨核球の断片である。トロンボポエチンは、骨髄巨核球の数の減少に応答して肝臓によって合成され、循環血小板および血小板の巨核球の合成に骨髄を刺激しています。

リンパ球減少症の結果としては、日和見感染症の発症、ならびに癌および自己免疫疾患の危険性の増大が挙げられる。一般的な血液検査を実施しているときにリンパ球減少症が検出された場合は、免疫不全状態およびリンパ球亜集団の分析について診断検査を実施する必要があります。治療は根本的な病気を目的としています。

好中球減少症（無顆粒球症、顆粒球減少症）は、血中好中球（顆粒球）の数の減少です。重度の好中球減少症では、細菌感染症および真菌感染症のリスクと重症度が高まります。

特定の集団におけるサラセミアHbSおよびβ-サラセミアの発生率が高いため、両方の異常が先天的に存在することが非常に多い。

症状および愁訴は、貧血、溶血、脾腫、骨髄過形成、および鉄過負荷を伴う複数回の輸血の発生によって引き起こされる。診断は、ヘモグロビンの定量分析に基づいています。

（HBAとHBSは後に）、一方、中国の稀うち、個人ブラック及びアメリカ原住民、及び東南アジアにおいて主に発生ヘモグロビンEは、発生の第三の異常ヘモグロビン周波数です。