血液の病気（血液学）

老人性紫斑病：原因、症状、診断、治療

老人性紫斑病は、斑状出血の出現をもたらし、慢性日射および年齢によって引き起こされる皮膚の結合組織への損傷によって引き起こされる血管の脆弱性の増加の結果である。

シンプルな紫色 - 血管の脆弱性に起因する血腫の形成を増加させた。シンプルな紫は非常に一般的です。この病理の原因とメカニズムは不明である。それは様々な病気に現れます。

先天性出血性毛細血管拡張症（オスラー - ランデュ症候群、ウェーバー）は、男性と女性の両方で検出された常染色体ドミナント及びタイプに継承されている障害血管発生、を伴う遺伝性疾患です。

出血は、血小板の異常、凝固因子および血管の結果であり得る。血管の出血の病気は、血管壁の病理によって引き起こされ、通常は斑状疱疹、紫斑によって現れるが、重篤な出血を生じることはまれである。

血友病は、通常、第VIII因子または第IX因子の欠乏によって引き起こされる先天性疾患である。因子不足の重症度は、発症の可能性および出血の重篤度を決定する。軟組織または関節の出血は、通常、外傷から数時間以内に発症する。

播種性血管内凝固症候群（ICE、消費凝固障害、除細動症候群）は、循環血液中のトロンビンおよびフィブリンの顕著な発生を伴う疾患である。

循環抗凝固剤は、典型的には、インビボ凝固因子に特異的中和自己抗体によって表される（例えば、因子に対する自己抗体VIII及びV）またはインビトロでタンパク質に結合したリン脂質を阻害します。時には後期型の自己抗体が、インビボで出血し、プロトロンビンに結合する。

病理学的出血は、血液凝固系、血小板または血管の疾患の結果として起こり得る。凝固障害は、先天性または先天性であり得る。

高ホモシステイン血症は、動脈壁静脈血栓塞栓症（血管壁内皮細胞の損傷による可能性がある）の発生に寄与する可能性がある。血漿ホモシステインのレベルは、シスタチオニンシンターゼの欠損を伴うホモ接合体において10倍以上増加する。

アンチトロンビンは、トロンビンおよび因子Xa、IXa、Xlaを阻害するタンパク質である。血漿アンチトロンビンのヘテロ接合性欠損の有病率は0.2〜0.4％である。静脈血栓症は、ヘテロ接合性個体の半分に発生する。