血液の病気（血液学）

二次性赤血球増多症（二次性多血症）は、他の要因の影響により二次的に発症する赤血球増多症です。二次性赤血球増多症の一般的な原因としては、喫煙、慢性動脈性低酸素症、腫瘍性疾患（腫瘍関連赤血球増多症）などが挙げられます。ヘモグロビンの酸素親和性が高まる異常ヘモグロビン症やその他の遺伝性疾患は、それほど一般的ではありません。

骨髄線維症（特発性骨髄異形成症、骨髄異形成症を伴う骨髄線維症）は、骨髄線維症、脾腫、および未熟で涙滴型の赤血球を伴う貧血を特徴とする慢性で通常は特発性の疾患です。

骨髄増殖性疾患は、1つまたは複数の造血細胞株または結合組織成分の異常な増殖を特徴とする疾患です。この疾患群には、本態性血小板血症、骨髄線維症、真性多血症、慢性骨髄性白血病が含まれます。

特発性好酸球増多症候群（播種性好酸球性膠原病、好酸球性白血病、レフラー線維性心内膜炎）は、寄生虫病、アレルギー性好酸球増多症、その他の原因がないにもかかわらず、末梢血好酸球数が1500/μLを超え、かつ好酸球増多症に直接関連する臓器障害または機能不全を伴う状態を6ヶ月間持続的に呈する疾患です。症状は多様であり、機能不全の臓器によって異なります。治療はプレドニゾンから開始され、ヒドロキシウレア、インターフェロンα、イマチニブが併用される場合もあります。