血液の病気（血液学）

急性白血病

急性白血病は、造血幹細胞の悪性形質転換によって異常な寿命を有する原始未分化細胞に形成される。リンパ芽球（ALL）または骨髄芽球（AML）正常組織および骨髄造血細胞、貧血、血小板減少症、および顆粒球を誘導する変位、異常な増殖能力を示します。

ロイコジ

白血病は、骨髄、循環する白血球および器官、例えば脾臓およびリンパ節の病理学的過程を含む、白血球胚の悪性腫瘍である。

二次赤血球増加症（二次的な多血症）：原因、症状、診断、治療

二次赤血球増加症（二次的な赤血球増加症）は赤血球増加症であり、これは他の因子の影響により再び発生する。二次赤血球増加症の原因は、喫煙、慢性動脈低酸素血症および腫瘍プロセス（腫瘍関連赤血球症）である。あまり一般的ではないが、ヘモグロビンと酸素および他の遺伝性障害との親和性が高いヘモグロビン症がある。

真性真性赤血球増加症：原因、症状、診断、治療

真性多血症（原発多血）は血栓症の開発につながる可能性赤血球（赤血球）数の増加によって特徴付けられる特発性の慢性骨髄増殖性疾患、ヘマトクリットおよび血液粘度の増加です。

骨髄線維症：原因、症状、診断、治療

骨髄線維症（agnogenic骨髄化生、骨髄様化生を有する骨髄線維症）は、慢性、通常、特発性骨髄線維症によって特徴付けられる疾患、貧血、脾腫、及び未熟赤血球の存在であるとドロップ形状。

本態性血小板血症

本態性血小板血症（本態性血小板増加症、原発性血小板血症）は、血小板数の増加、巨核球過形成および出血または血栓症の傾向によって特徴付けられます。患者は、脱力感、頭痛、感覚異常、出血を訴えることがあります。検査中に指の脾腫および虚血を検出することができます。

骨髄増殖性疾患：原因、症状、診断、治療

骨髄増殖性疾患は、1つまたは複数の造血細胞系または結合組織要素の増殖の侵害を特徴とする。この群の疾患には、本態性血小板血症、骨髄線維症、真性真性赤血球増加症および慢性骨髄性白血病が含まれる。

ランゲルハンス細胞からの組織球増加症（組織球増殖症X）：原因、症状、診断、治療

ランゲルハンス細胞（ランゲルハンス細胞からの肉芽腫症、組織球増殖症X）由来の組織球増殖症は、びまん性または局所臓器浸潤を伴う樹状細胞単核細胞の増殖である。この疾患は主に小児にみられる。この疾患の兆候は、肺浸潤、骨損傷、皮膚発疹、肝臓、造血および内分泌機能不全を含む。

特発性好酸球増加症候群（播種性好酸球性コラーゲン;好酸球性白血病;好酸球増加とfibroplastic心内膜炎レフラー）が直接起因好酸球増加症を、関与または臓器機能不全を伴う6ヶ月間連続して1500以上/ Lの好酸球増加症、末梢血によって決定される条件である、寄生の非存在下で、アレルギー反応または好酸球増加の他の原因。症状は様々であり、臓器の機能不全に依存する。治療はプレドニゾロンから始まり、ヒドロキシ尿素、インターフェロンαおよびイマチニブを含み得る。

好酸球増加症

好酸球増加症は、末梢血中の好酸球数が450 /μl以上増加することです。好酸球の数を増やす理由はたくさんありますが、より多くの場合、アレルギー反応や寄生虫感染症があります。診断は臨床的に疑われる原因に向けられた選択的調査です。治療は根本的な病気の排除に焦点を当てています。

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