血液の病気（血液学）

本態性血小板血症

本態性血小板血症（本態性血小板増加症、原発性血小板血症）は、血小板数の増加、巨核球過形成および出血または血栓症の傾向によって特徴付けられます。患者は、脱力感、頭痛、感覚異常、出血を訴えることがあります。検査中に指の脾腫および虚血を検出することができます。

骨髄増殖性疾患：原因、症状、診断、治療

骨髄増殖性疾患は、1つまたは複数の造血細胞系または結合組織要素の増殖の侵害を特徴とする。この群の疾患には、本態性血小板血症、骨髄線維症、真性真性赤血球増加症および慢性骨髄性白血病が含まれる。

ランゲルハンス細胞からの組織球増加症（組織球増殖症X）：原因、症状、診断、治療

ランゲルハンス細胞（ランゲルハンス細胞からの肉芽腫症、組織球増殖症X）由来の組織球増殖症は、びまん性または局所臓器浸潤を伴う樹状細胞単核細胞の増殖である。この疾患は主に小児にみられる。この疾患の兆候は、肺浸潤、骨損傷、皮膚発疹、肝臓、造血および内分泌機能不全を含む。

特発性好酸球増加症候群（播種性好酸球性コラーゲン;好酸球性白血病;好酸球増加とfibroplastic心内膜炎レフラー）が直接起因好酸球増加症を、関与または臓器機能不全を伴う6ヶ月間連続して1500以上/ Lの好酸球増加症、末梢血によって決定される条件である、寄生の非存在下で、アレルギー反応または好酸球増加の他の原因。症状は様々であり、臓器の機能不全に依存する。治療はプレドニゾロンから始まり、ヒドロキシ尿素、インターフェロンαおよびイマチニブを含み得る。

好酸球増加症

好酸球増加症は、末梢血中の好酸球数が450 /μl以上増加することです。好酸球の数を増やす理由はたくさんありますが、より多くの場合、アレルギー反応や寄生虫感染症があります。診断は臨床的に疑われる原因に向けられた選択的調査です。治療は根本的な病気の排除に焦点を当てています。

好酸球の病気：原因、症状、診断、治療

好酸球は顆粒球であり、単球マクロファージ、非好中球および好塩基球と同じ前駆体に由来する。好酸球の正確な機能は不明である。食細胞として、好酸球は、細胞内細菌の破壊において非好中球より効果的ではない。

脾臓破裂

脾臓の破裂は、通常、鈍的な腹部外傷の結果である。エプスタイン - バーウイルス（伝染性単核症またはポストpseudolymphoma）によって引き起こされる劇症感染症の結果として脾臓の肥大は、最小の外傷または自発的な破裂の破裂の素因。重大な影響（例えば、自動車事故）があっても、正常な脾臓を破壊するために導くことができます。

過形成：原因、症状、診断、治療

過形成は、脾腫によって引き起こされる血球減少の症候群である。過少奏効は、さまざまな原因によって引き起こされる脾腫によって引き起こされる二次的な過程です。治療は根底にある病気を対象としています。しかし、疾患の唯一亢進症の最も深刻な症状（例えば、ゴーシェ病）場合、脾臓切除脾臓摘出、または放射線療法を実施することによって示すことができます。

脾腫

脾腫は、ほとんどの場合、他の病気の副次的なものであり、非常に多く、またそれらを分類する可能性がある。感染症（例えば、マラリア、カラアザール）は熱帯地方で優勢に対し、骨髄増殖性およびリンパ増殖性疾患、蓄積症（例えば、ゴーシェ病）および結合組織障害は、温帯気候における脾腫の最も頻繁な原因です。

脾臓の病気と出血

構造および機能において、脾臓は2つの異なる器官に似ている。動脈周囲リンパ膜および胚中心からなる白いパルプは、免疫器官として機能する。赤色パルプは、貪食臓器として機能し、脈管空間（腱索および洞穴）を覆うマクロファージおよび顆粒球からなる。

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