子供の病気（小児科）

体内での鉄の交換

通常、成人の健康な人の体には約3〜5gの鉄が含まれているため、鉄は微量元素として分類することができます。鉄は体内に不均一に分布しています。

鉄欠乏性貧血は、鉄欠乏によるヘモグロビン合成の違反に基づく臨床血液学的症候群である。すべての鉄欠乏状態の70％である潜伏性鉄欠乏症は病気ではなく鉄分バランスが負である機能障害であると考えられているため、別個のICD-10コードはありません。

未分化結合組織異形成 - ない単一nosologicalユニット、及び複合多因子疾患の遺伝的に不均一な群は、病原性の基礎は、ゲノムの個々の特性により行われます。臨床症状は、外部環境（子宮因子、栄養不足を）傷つける行動を引き起こしました。

骨形成不全（骨形成不全症、ロブスタ疾患Vrolika; Q78.0） - 増加した骨脆弱性により特徴付けられる遺伝性疾患は、しばしば骨膜および骨内膜骨化の破壊につながる、私は骨芽細胞機能の違反に起因する型コラーゲン遺伝子の突然変異によって引き起こされます。

エーラーズ - ダンロス症候群（エーラーズ - ダンロス）（SED; Q79.6）は、コラーゲン遺伝子またはコラーゲン線維の成熟に関与する酵素の合成に関与する遺伝子における様々な突然変異によって引き起こされる遺伝的に不均一な病気です。

モルファン症候群（マルファン）は、結合組織（Q87.4; OMIM 154700）の全身的関与を特徴とする遺伝性疾患である。継承のタイプは常染色体優性であり、浸透度が高く、多様な表現力があります。

子供の骨粗しょう症の補正は、子に形成された骨組織と成人患者とは対照的に、ピーク骨量の未来を作成するために、骨の中のカルシウムの蓄積が起こるためには至っていないという事実によって複雑になります。

尿中のカルシウムとリンのカルシウム含有量（イオン化分数）の決意と血中リン毎日排泄と同じ尿試料中のクレアチニンの空腹時濃度に対する尿中カルシウム排泄相対 - 調査の通常の方法を必要と生化学的パラメータを評価します。

骨粗鬆症[骨減少症、骨密度の低下]は、骨折の発生まで緩徐な無症状の進行を伴う複雑な多因子疾患である。

くる病は、全身の疾患であり、多くの器官および系の機能の重大な中断を伴う。くる病の最初の臨床症状は2〜3ヶ月の小児にみられる。未熟児では、この病気は早期に現れる（第1月の終わりから）。