子供の病気（小児科）

若年性関節リウマチ

若年性リウマチ様関節炎（JRA） - 別の関節病変を除いて16歳を超えない幼児で発症する、未知の原因の関節炎（6週間以上持続する）。

血小板症 - 通常の数の血小板の質的劣性に起因する止血の障害。遺伝性と獲得型の区別。

ハプテン性免疫性血小板減少症の症状は急性に進行する。斑点の形成は本質的に自発的である。紫は、皮膚およびその下のセルロースへの点状出血、出血、粘膜からの出血、および鼻血によって現れる。思春期に女児に胃腸や子宮出血が起こることがあります。

ウィスコット・アルドリッチ症候群は、湿疹、再発性感染症および血小板減少症によって現れる。新生児期または生後1ヶ月間に、ウィスコット・アルドリッチ症候群の症状が現れる。ほとんどの場合、子供は早い時期に死亡する。新生児期において、出血はしばしばメレナによって表され、後に紫斑病の接合が生じる。

特発性（自己免疫性）血小板減少性紫斑病 - 血小板の増加破壊を引き起こす、骨髄および抗血小板抗体の血清中の血小板の表面上の存在下での巨核球の正常または上昇した量で（100,000未満/ MM3）単離された血小板の量を低減することを特徴とする疾患。

血小板の数が減少したり機能が損なわれると、出血が起こることがあります。傷ついた皮膚および粘膜からの最も典型的な出血：斑点、紫斑、斑状出血、鼻、子宮、胃腸出血、血尿。頭蓋内出血はまれである。

血栓症は身体の慢性状態であり、長期間（数ヶ月、数年、一生を通して）自発的な血栓形成または血栓の制御されない広がりのいずれかが損傷を超える傾向がある。

Von Willebrand病（常染色体優性遺伝型の病気）は、フォンビルブラント因子の定量的欠損または定性的欠損から生じる。

血友病は、遺伝的に決定された抗血友病血漿因子の合成の欠陥によって引き起こされる遺伝病の群である。

白血球の接着の欠損（白血球接着欠損-LAD）。LADタイプ1 - 相続は常染色体劣性であり、この疾患は男女ともに発生する。この疾患の中心には、好中球インテグリンのβ2サブユニット（細胞補体依存性相互作用の中心的なリンク）をコードする遺伝子の突然変異がある。