子供の病気（小児科）

Cherdz-Strauss症候群

炎症性肉芽腫性血管炎 - アレルギー性肉芽腫性血管炎、抗好中球細胞質自己抗体（ANCA）の検出に関連した小口径の血管病変を伴う全身性血管炎の群（毛細血管、細静脈、動脈）を指します。小児では、全身性血管炎のこの形式はまれです。

高安病はどのように治療されていますか？

急性期では、プレドニゾロン（1mg / kg /日、維持用量まで1-2ヶ月の減少）およびメトトレキセート（1週間に1回10mg / m21以上）の平均用量が処方される。プレドニゾロンの最大投与量は、プロセスの活動の臨床的および実験的徴候が消失する前に与えられ、その後、徐々に維持（10-15mg /日）に減少する。

高安病の診断

非特異的大動脈性動脈炎の診断は、典型的な臨床的徴候および器械的研究のデータに基づいて確立される。

高安病の症状

非特異的aortoarteritisのobschevospalitelnye特有の症状と異なる症候群のミックス：末梢血流、心血管、脳血管、腹部、肺動脈性肺高血圧症の失敗。この病気の古典的な症状は、非対称性の症候群またはパルスの欠如である。

高安病の原因は何ですか？

高安の病気の理由はありません。考えられる原因には、感染（特に結核）、ウイルス、薬物および血清不耐性の役割が含まれる。一卵性双生児とHLA BW52、DWL2、DR2とDQW（日本の人口）に関連した疾患の発症を示して非特異的aortoarteritisに対する遺伝的素因の証拠があります。

非特異性大動脈炎（高安病）

非特異aortoarteriit（大動脈弓症候群、高安病、脈疾患） - 破壊的な非生産セグメントおよび大動脈炎subaortalnyは冠状動脈および肺の分岐の可能性病変とリッチ動脈の弾性繊維をpanarteriit。

粘液皮膚リンパ節症候群（川崎病候群）：原因、症状、診断、治療

皮膚粘膜limfonodulyarny症候群（急性小児期熱性皮膚粘膜、腺症候群、川崎病、川崎症候群） - 急性臨床的破壊および増殖性血管炎同じ結節性多発との開発に中央及び小動脈の形態学的に原発巣を特徴とする全身性疾患を流れます - 発熱、粘膜、皮膚、リンパ節、可能性冠動脈および他の内臓の動脈の変化。

結節性多発性動脈炎はどのように治療されますか？

結節性多発動脈炎の治療。治療は、疾患の段階、臨床形態、主な臨床的症候群の性質、重症度を考慮して行われる。それには、病因論的および対症療法が含まれる。

結節性多発動脈炎の診断

結節性多発動脈炎の認識は、しばしば困難であり、非特異的な初期症状、臨床症状の多型、特定の検査マーカーの不在に関連する。

結節性多発動脈炎の症状

皮膚trombangiiticheskogo、神経、心臓、腹部、腎臓 - 発熱、関節痛、筋肉、及び典型的な臨床的症候群の種々の組み合わせによって特徴付けられる急性期の結節性多発性動脈炎のため。

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