子供の病気（小児科）

若年性皮膚筋炎

若年性皮膚筋炎（特発性若年性皮膚、少年dermatopolymyositis） - 主に微小血管系の横紋筋肉、皮膚や血管に影響を与える重いプログレッシブ全身性疾患

全身性エリテマトーデスはどのように治療されますか？

全身性エリテマトーデスは、完全かつ最終的な治癒が達成できない慢性疾患である。治療の目標は、患者の生活の長い期間を達成するために十分に高い、その品質を保証するために、影響を受けた臓器やシステムの機能を維持し、回復、臨床と研究室寛解の誘導および維持を病理学的プロセスの活性を抑制し、再発の防止することです。

全身性エリテマトーデスの診断

全身性エリテマトーデスの診断は、包括的な検査を必要とする患者の臨床的、器械的、実験的および形態学的特徴に基づいている。

全身性エリテマトーデスの症状

全身性エリテマトーデスの症状は顕著な多型によって特徴付けられるが、疾患のデビューのほとんどのモノクローナル変異が子供の約20％に認められる。全身性エリテマトーデスの病気は通常波状であり、交代期および寛解期間が交互に繰り返される。一般に、小児における全身性エリテマトーデスは、疾患のより急性の発症および経過、早期の一般化および急速な一般化および成人より劣る結果を特徴とする。

全身性エリテマトーデスの病因

全身性エリテマトーデスの特有の特徴 - 免疫調節の障害、自己抗原に対する免疫寛容の喪失および天然DNAとヒストンと主クロマチン（ヌクレオソーム）およびその個々の構成要素の広域スペクトルproduktsirovaniem抗体との免疫応答の発達を伴います。

全身性エリテマトーデスの原因

全身性エリテマトーデスの原因は依然として不明であり、診断および治療が困難である。様々な内因性因子および外因性因子が疾患の発症に影響を及ぼすと考えられている。

全身性エリテマトーデスの分類

VAの分類に従って、コースの性質および全身性エリテマトーデスの活動の程度が確立される。Nasonova（1972-1986）。コースの性質は、発症の重篤度、プロセスの一般化の開始時間、臨床画像の特徴および疾患の進行速度を考慮して決定される。

全身性エリテマトーデス

全身性エリテマトーデス - 多くの臓器の組織における免疫炎症の開発と細胞核の抗原にorganonespetsificheskih抗体の形成を決定免疫調節の遺伝的に決定さ減損に基づいており、未知の病因の全身性自己免疫疾患、。

子供のベーチェット病

ベーチェット病 - 血管壁の壊死および血管周囲リンパ球の浸潤を伴う小血管の全身性血管炎; 再発性大動脈口炎の形の三つ組を特徴とする。性器潰瘍およびブドウ膜炎が含まれる。それはどの年齢でも起こるが、小児ではベーチェット病はまれな病理である。遺伝的素因、HLA-B5、B-51h、DRW52とのコミュニケーションが明らかになった。

微視的多発動脈炎

微視的多発動脈炎 - 抗好中球細胞質自己抗体（ANCA）に関連する小血管損傷を伴う壊死性血管炎; それは多くの器官およびシステムで一般的ですが、最も顕著な変化は肺、腎臓および皮膚で観察されます。近年、全身性脈管炎の別個の病型として分離され、1992年の分類に含まれる。

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