子供の病気（小児科）

代謝性腎症（高尿酸血症）：原因、症状、診断、治療

高尿酸血症の病因では、そのタイプを決定することが重要である：代謝、腎または混合。代謝型は、尿酸の合成の増加を示唆しており、尿酸クリアランスが正常または上昇した高尿酸尿症である。

交換腎症（oxaluria）

広範な意味での交換、代謝拮抗、腎症 - 水 - 塩代謝および他のタイプの代謝の重大な障害に関連する疾患。狭義の代謝腎症は、シュウ酸代謝の多遺伝子的に遺伝する病理であり、細胞膜の家族性不安定性の状態で現れる。

小児の遺伝性および代謝性腎症：原因、症状、診断、治療

腎臓および尿路の先天性奇形は、人口における先天異常の総数の30％を占める。遺伝性腎症および腎異形成は、小児期に既に慢性腎不全により複雑であり、小児および若年成人の末期慢性不全症例の約10％を占める。

慢性間質性腎炎

慢性間質性腎炎 - polietiologic疾患、尿細管を伴うプロセスとの間質性腎髄質組織層の非破壊無菌性炎症であり、その主な症状、血液やリンパ管間質性腎。

急性間質性腎炎

急性間質性腎炎 - 血液の尿細管過程における二次関与と腎間質のリンパ管における間質性腎組織の無菌性非特異的炎症。

小児における遺伝性腎炎（アルポート症候群）

遺伝性腎炎（アルポート症候群）は、遺伝的に決定された非免疫性糸球体症であり、腎機能の進行性の低下である血尿を伴う。

IgA-腎症（バーガー病）

IgA腎症（ベルガー病）は、1968年に初めて糸球体腎炎として報告され、これは血尿の再発として起こる。現在、IgA腎症は血液透析を受けている慢性糸球体腎炎の成人患者の最初の場所の1つを占めています。

Lipoid nephrosis

Lipoid nephrosisは小児（主に2〜4歳）の疾患であり、少年が多いことがあります。Lipoid nephrosis（Lipoid nephrosis）は、腎臓病であり、形態学的にわずかな変化のみである。WHOの専門家は脂質腎症を、異形成変化を受ける「小嚢炎プロセス」の最小変化として定義し、膜とメサンギウムは2度目に反応する。

小児におけるネフローゼ症候群

ネフローゼ症候群 - （3 G / Lよりも大きい）発現タンパクを含む症状、低蛋白血症、低アルブミン血症及びDysproteinemiaを発現させ、浮腫（末梢、腹部、全身浮腫）、高脂血症およびlipiduriyu播種します。

小児における泌尿器系の機能障害

泌尿器系の機能障害は、一般住民における頻度が10％の小児に見られる。腎疾患の病院の患者の中で、主な診断の重篤なものや独立した疾患などの機能障害は、子どもの50％以上で診断されます。

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