ハプテン免疫性血小板減少症

ハプテン性免疫血小板減少症は、ウイルスや微生物の影響を受けて変化した血小板抗原に対する抗体の形成に基づいています。

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ハプテン性免疫血小板減少症の原因

この病気は、急性呼吸器ウイルス感染症、風疹、水痘、おたふく風邪、伝染性単核球症、または生麻疹ワクチンの接種などのウイルス感染症の後に、就学前および小学生の年齢で発症することが最も多いです。

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ハプテン性免疫血小板減少症の症状

ハプテン性免疫性血小板減少症の症状は急性に発現します。点状出血は自然発生的に発生します。紫斑は、皮膚および皮下組織の点状出血、粘膜出血、鼻血として現れます。思春期の女子では、消化管出血や子宮出血がみられることがあります。出血は広がる傾向がなく、皮下に血液の蓄積を形成することもありません。このタイプの血小板減少性紫斑病では、内臓に特異的な変化は見られません。臨床的および血液学的症状の消失期間は最長4～6ヶ月で、これは抗血小板抗体の自然な異化作用に伴って起こります。自然治癒の可能性もあります。

ハプテン免疫血小板減少症の治療

ハプテン免疫血小板減少症の治療は、ジシノン、アンドロキソン、ビタミン C などの薬剤を処方することによって行われます。重度の血小板減少症および非常に顕著な出血性症候群の場合は、プレドニゾロンを 3 ～ 5 日間処方し、速やかに（3 ～ 5 日以内）中止します。