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健康

エベルキナツァ

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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統計によると、すべての既知の疾患の中で、最も好ましくない予後は、循環系障害および腫瘍学的形成によって特徴付けられる。

循環器系の病態は、しばしば血液学的血液パラメータの違反に関連する。このタイプの障害の治療では、血管内血栓を溶解することができる線維素溶解剤であるエバーキナーゼが時に使用される。

適応症 エベルキナツァ

薬物の使用に関する適応症は、

リリースフォーム

密封されたコルク瓶10 mlで750,000 FEまたは1,500,000 FEの粉末状物質の形で製造される。

薬力学

この調製物の活性物質は、プラスミノゲンと1:1の化学量論比で結合し、プラスミノーゲン分子のプラスミンへの転移を促進する。後者は、血液凝固および血栓からフィブリン繊維を溶解することができ、また血液凝固に関与するフィブリノーゲンおよび他の血漿タンパク質の機能の低下を引き起こすことができる。

原因Eberkinazyが効果的に全面に血栓を溶解するだけでなく、血管の内腔を復元し、それらに血液循環を高めるために、プロパティに、薬剤の使用が大幅に心筋梗塞や肺塞栓症の死亡例の数を減少させました。

薬物動態

薬物の最大濃度は、最初の45分間に既に観察されている。輸液導入後、フィブリン溶解の効果は数時間続くことがある。トロンビン時間はその日中延長される。単回投与の効果は48時間から72時間持続し、血栓溶解(血栓症)の効果はフィブリノーゲン切断プロセスによって積極的に補われる。

生体内変換は、加水分解(代謝産物の同定データなし)によって肝臓で起こる。

活性物質の主な量はペプチドに分解され、泌尿器系によって排泄される。

投薬および投与

粉末状の物質を注射用水5mlで希釈する。すべての作用は注意深く行われ、溶液中に泡が形成されるのを防ぐ。得られた濃縮物を、生理食塩水または5%デキストロース溶液を含む瓶に移し、点滴静注する。投与量および投与回数は医師によって個別に決定される。

  • 急性心筋梗塞では、薬物は静脈内または心臓内に投与される。複雑な治療には、末梢静脈にEberkinaseを投与し、150万FUで1時間投与することが含まれる。心筋内投与は、冠状動脈カテーテル:2万FEを使用し、静脈内投与も行う。
  • 静脈血栓症では、薬剤はカテーテルによる静脈内投与に使用される。導入は、鼠径静脈、鎖骨下、または脛の静脈で行われる。この薬物は、血栓形成の瞬間からできるだけ早い時期に投与される。用量は、血栓の再吸収の大きさおよび程度に応じて選択される。
  • 肺塞栓症では、薬物の250,000FFEを静脈内に30分かけて静脈内投与する。薬物を再導入する必要があるかもしれません。

再発性血栓症の出現を予防する手段として、ヘパリンを処方することができる。

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妊娠中に使用する エベルキナツァ

原因それは絨毛栄養膜障害と着床後胚発生の縁でフィブリン(線維素)預金に貢献することができるという事実のために、妊娠の前半には禁忌線維素溶解薬の使用。

妊娠の後半には、絶対的な適応症でのみ投与されます。

いくつかの実験データによれば、薬物の活性物質は胎盤障壁に浸透しないので、妊娠後半の投与量は標準的であり得る。

禁忌

薬物の使用に対する主な禁忌の中で、以下のように特定することができる:

  • エバーキナーゼのいずれかの成分に対するアレルギー感受性;
  • 出血傾向;
  • 出血性素因の存在に関する確認されたデータ;
  • 侵食および消化性潰瘍疾患;
  • 腸内の炎症プロセス;
  • 新鮮な開いたおよび閉じた創傷、打撲傷、骨折;
  • 動脈瘤;
  • 血管組織における発芽の影響を有する新生物;
  • 脳または転移性腫瘍の腫瘍学;
  • 慢性および重度の高血圧症例;
  • 真性糖尿病における血管壁の障害;
  • 心内膜および心膜の炎症性疾患;
  • 僧帽弁の欠陥、心房粗動;
  • 結核の開いた形態;
  • 海綿肺疾患;
  • 敗血症状態;
  • 開腹手術後のリハビリ期間;
  • 最近の内部生検。
  • 脳出血後90日間;
  • 妊娠の前半。
  • 産後10日間の期間;
  • 誘発された中絶後2週間;
  • 永久カテーテル法の存在;
  • 肝硬変、重大なアテローム性動脈硬化症;
  • 急性虫垂炎。

昨年、他の線維素溶解薬で治療した場合、この薬を投与することは推奨されません。

副作用 エベルキナツァ

薬を服用している間の副作用の中で最も頻繁な出血です:

  • 組織や粘膜の損傷した部分(歯肉、消化管、泌尿生殖器系);
  • 脾臓の敗北;
  • 皮内、筋肉内、大脳を含む様々なタイプの出血;
  • 不整脈の発生;
  • 薬物の心臓内投与による肺水腫の現象;
  • 血栓破裂;
  • 赤血球沈降速度の増加;
  • あまりにも多量の薬物投与によるアナフィラキシー;
  • アナフィラキシーショックまでアレルギー反応を発症する可能性がある。

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過剰摂取

過剰摂取の症状は、有害事象の重症度の上昇および複数回または単一の出血の発生であり得る。

過量の場合の治療法は、止血(もしあれば)を止め、抗線維素溶解薬を処方し、失血を回復することに減少する。必要に応じて対症療法を施行する。

過剰摂取の治療のための必須条件は、Eberkinazyの完全な撤退です。

他の薬との相互作用

血液および出血のリスクの増加の凝固特性の阻害は、同時アプリケーションEberkinazyヘパリン間接的な抗凝固剤(neodikumarin、sinkumar、Aescusan)、ピリミジン誘導体、アセチルサリチル酸製剤を高めます。

Eberkinaseと血漿代替溶液の併用は推奨されません。

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保管条件

薬は冷蔵庫に保存する必要があります。保管に最適な温度 - 2〜8度。子供たちの薬物へのアクセスを制限する。

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賞味期限

棚の寿命:

  • 150万フィートのボトル(最大2年間)。
  • 750,000 FEのボトル - 3年まで。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。エベルキナツァ

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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