錐体外路症状

錐体外路系の違反により、錐体外路症状が現れる。これは、筋緊張の変化、高頻度運動の発現、低運動運動および運動障害の障害によるものである。脳の特別な構造の敗北のすべてがあります。これらは、基底核、ピエモンテ地域、視神経丘、および内嚢である。症状の発現過程において、神経伝達物質の代謝に違反することによって特別な役割を果たす。それは、ドーパミン作動性メディエーターとコリン作動性メディエーターのバランスの変化、ならびにピラミッド系との相互関係をもたらす。システム自体は、筋肉の調子を変えて、姿勢の調節を確実にすることに関係している。後者は歩行時の動き、速さ、滑らかさ、手足の揺れの正確さを担っています。

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錐体外路障害の症状

錐体外路障害の症状は、主に亜急性発症、症状の対称性、内分泌障害を有する。それらは、非進行性の経過、わずかな重症度、および全体的な姿勢障害の欠如を特徴とする。

• パーキンソニズム症候群。症状には、最初の動きの難しさ、ねじれ、過度の遅さ、硬直および筋肉の緊張が含まれる。不連続性と漸進的な動きからなる歯車の兆候は除外されません。四肢の振れがあり、うずくまり、マスクのような顔があります。症状が顕著な程度に達した場合、無動症が発症することがあります。時には、多変量症および嚥下障害がある。典型的な振戦はまれであり、より一般的な振戦であり、それは休息と運動の状態で現れる。基本的に、パーキンソン症候群は精神球に影響する。感情的な無関心、活動からの喜びの欠如、無神論、思考の阻害、注意を集中することの難しさ、エネルギーの削減があります。場合によっては、副次的な徴候があります。彼らは、アブリア、情動の平坦化、言論の貧困、無毛症および感情的な隔離からなる。
• 急性ジストニア。症状の臨床像は、頭頸部の筋肉のジストニア性けいれんの突然の発症を特徴とする。突然、トリスマス、突き出た舌、口を開く、激しい顔面紅潮、ターンのある甲状腺腫、腹痛が現れる。多くの患者が眼球運動の危機を抱えており、激しいフレンドリーな眼球が特徴です。このプロセスは数分から数時間続く。一部の患者は眼瞼裂の拡大または眼瞼痙攣を発症する。体幹筋肉が関与している場合は、腹腔鏡手術、腰椎前弯、脊柱側弯症がある。運動障害に関しては、それらは局在化または一般化することができる。症状は、恐怖、不安、自律神経障害の影響を伴う一般的な運動興奮である。ジストニア痙攣は反発する。それらを転送することは困難です。時にはそれらは関節の転位につながる可能性があるほど顕著である。
• Akathisia。落ち着きのない不快感です。人間はいつも動く必要がある。患者は激しくなり、常に歩くことが強制される。彼らは一つの場所にいることはできません。運動は不安を部分的に緩和する。臨床像には、感覚および運動成分が含まれる。第1の選択肢は、不快な内的感覚の存在である。患者は何が起こっているのか分からないが、常に動かなければならない。彼らは不安、内的緊張、苛立ちでいっぱいです。モーターコンポーネントには、他にも症状があります。人は椅子に座ったり、ポーズを絶えず変えたり、脚を脚の後ろに投げたり、指で叩いたり、ボタンを締めたり外したりすることができます。アカシアは患者の状態を悪化させる可能性があります。この場合、錐体外路症状はより顕著である。

錐体外路障害の最初の兆候

錐体外路障害の最初の徴候は、早期および後期であり得る。多くの人の状態と彼の遺伝に依存します。30-40歳の時に現れる症状もあれば、15-20年前の写真もあります。

当初、人は過敏感に苦しみ、感情を高める。時間が経つと、顔、手足の神経質な痙攣が増します。

障害の主な徴候は独立した病気です。これらは、ニューロンの死および脳の特定の構造の萎縮に関連する疾患であり得る。その中には、パーキンソン病とハンチントン病があります。最初は、四肢の振れ、唾液分泌過多、マスク様の表情があります。人は注意を集中することができません。時間が経つと、認知症と貧弱な発言が現れます。特定の病態の変化が特徴的な疾患もある。これは失調症と振戦です。その男は手足でつまらない。さらに、彼は首と頭のけいれんを持つことができます。予期せぬことに、それ自体がトリズムです。男は暴力的な顔をして、彼の舌がはみ出す。時間が経つと、最初の錐体外路症状が進行し、その状態は著しく悪化する。

錐体外路系の敗血症の症状

錐体外路系の破壊の症状は、異なる方法で現れる。基本的には、舞踏病、捻転痙攣、チック、ミオクローヌス、hemiballismus、顔面gemispazm、ハンチントン舞踏病、肝レンズジストロフィー、Parksionizmがアテトーゼ。

• アテトーゼ。それは指に現れる。人間は、些細なこと、揺れ動く、珍しい動きを演じる。問題が顔の筋肉に触れた場合、すべてが口の湾曲、唇と舌の痙攣の形で現れます。筋肉の緊張は、完全な弛緩によって置き換えられる。この徴候は、錐体外路系の尾状核への損傷の典型的なものである。
• Chorea。人間は、胴体や四肢、首や顔の筋肉の様々な急激な激しい動きを行います。彼らはリズムと一貫性に違いはありません。減少した筋肉の色調の背景に現れる。
• ねじり痙攣は、胴体の筋肉のジストニーである。この疾患は任意の年齢で起こり得る。主な症状は歩いている。これらは折り畳まれ、回転し、頚部および胴の筋肉内で回転する。最初の症状は、首の筋肉で始まります。彼らは頭部の暴力的な横転が特徴です。
• チークは個々の筋肉の絶妙な痙攣です。顔、瞼、首にはしばしば目立ちます。男は頭を背負い、肩を引いて、ウィンク、額にしわを引く。すべての動きは同じタイプです。
• ミオクロニア。これはすばやく短い痙攣です。いくつかの筋肉では、彼らは雷が速いです。
• 半特主義。これらは片側投げ、手足の掃除（しばしば手）です。彼らはルイス体が怪我をしたときに起こる。
• Gemispazmフロント。それは、顔、舌、および首の筋肉の減少を特徴とする。同時に、人は目を閉じて口を引く。おそらく暴力的な笑いの表れ、泣いて、さまざまな顔の出現。痙攣、運動の正確さと目的の違反が明らかになった。
• Horea Huntington。これは深刻な遺伝病であり、30-40年後に現れます。それは認知症を発症することを特徴とする。変性プロセスは、尾骨、尾状核、脳の前頭葉の細胞に影響を与える。
• 肝性ジストロフィーは遺伝性疾患の1つである。どの年齢でも始めることができます。人間は「翼の飛行」を始める。状態は次第に悪化する。それに精神障害が加わる。感情的な不安、認知症になることがあります。
• パーキンソニズム この状態は、非特異的な動き、精神的過程の障害、情緒的貧困によって特徴づけられる。上記の全ては、錐体外路系が侵されたときに現れる錐体外路症状である。