タバミン
最後に見直したもの: 03.07.2025

タバミンという薬は、肝機能を改善し、肝実質をさまざまな病理学的影響から保護する薬剤を含む、アミノ酸系肝保護剤の薬理学的グループに属します。
適応症 タバミン
タバミンという薬剤の使用適応症は次のとおりです。
- あらゆる病因による肝炎の全段階(毒性を含む)
- 肝硬変;
- 肝不全および肝性脳症;
- アルコール依存症やさまざまな疾患に対する薬物療法の副作用の結果として生じる肝臓病変も含まれます。
リリースフォーム
放出形態:この薬剤は 200 mg および 500 mg のゼラチン カプセルの形で提供され、カプセルの内容物は微粒粉末です。
薬力学
Tavamin の肝臓保護効果は、その成分に含まれる必須分岐アルファアミノ酸(バリン、ロイシン、イソロイシン、および 2-アミノエタンスルホン酸(タウリン))の複合効果に基づいています。
バリンは体内の窒素代謝を促し、正常な筋肉代謝と損傷組織の再生に不可欠です。ロイシンはタンパク質合成の必須成分であり、エネルギー源として、全身の組織の修復を促すだけでなく、ソマトトロピン(成長ホルモン)の合成を促進し、血糖値をわずかに下げます。イソロイシンもタンパク質合成、損傷組織の再生、ヘモグロビンの生成、血糖値の調節に関与しています。
タウリンは、細胞内のカリウム、ナトリウム、マグネシウムイオンの交換を調節することで、抗酸化作用と再生作用があり、脂肪の消化を確実にする胆汁酸の生成を促進します。
このように、成分の複合作用により、タバミンは肝臓の代謝プロセスを活性化し、肝臓の機能の正常化を助けます。
薬物動態
タバミンは経口投与後、胃で吸収され、主に骨格筋、脂肪組織、肝臓などの体組織に浸透します。血中濃度の最高値はロイシンで、その約半分は内臓に分布します。薬物が最高濃度に達するまでの時間(Tmax)は45~50分、半減期は約6時間です。
ロイシンの半分以上は完全に変換され、その代謝物は呼気中の二酸化炭素とともに排出されます。残りのアミノ酸は肝臓でグルコースとケトン体に分解され、代謝物は尿とともに体外に排出されます。タウリンの3分の2は腎臓から変化せずに尿とともに排出されます。
投薬および投与
タバミンの服用方法は、食後に経口投与です(カプセルは水で飲み込んでください)。標準用量は1日0.5g~1gです。
治療期間は最長3週間までと推奨されています。2週間の休薬期間を経れば、タバミンを繰り返し投与することも可能です。
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妊娠中に使用する タバミン
妊娠中および授乳中の Tavamin の使用は推奨されません。
禁忌
タバミンの使用において公式に禁忌とされているものの一つに、薬剤に含まれる物質に対する個人の過敏症があります。ただし、ロイシンとタウリンを含む薬剤は18歳未満の使用は禁忌であることが知られています。
副作用 タバミン
説明書によると、Tavamin を使用すると、消化器系の障害 (消化不良) のほか、蕁麻疹や皮膚のかゆみなどのアレルギー反応が起こる可能性があります。
ただし、バリン、ロイシン、イソロイシンを含むサプリメントを摂取すると、バリン濃度が上昇し、過敏症(知覚異常)などの副作用が生じる可能性があることに留意する必要があります。また、体内のロイシン濃度が高すぎると、低血糖やアンモニア過剰を引き起こす可能性があります。
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過剰摂取
薬物の過剰摂取に関する情報はありません。
保管条件
薬剤は光と湿気を避け、+25°Cを超えない温度で保管してください。
賞味期限
この薬の有効期限は3年です。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。タバミン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。