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視床下部

視床下部（視床下部）は、中間脳の下部を形成し、第3脳室の底部の形成に関与する。視床下部には、視覚的交叉、視覚路、漏斗を有する灰色ヒロック、および乳様体が含まれる。

視覚的交叉（盲目の眼球）は、視神経の繊維（第2の脳神経）によって形成される横方向に横たわるローラーの形態を有し、部分的に反対側にシフトする（十字を形成する）。この両側のクッションは、横方向および後方方向に視覚路（tratus opticus）に続いている。視神経管は前あき物質から内側と後方に配置されて側面に脳幹を包囲し、ビジョンの皮質下のセンターに2人のルーツで終わります。より大きな側根（radix lateralis）は、側方のgeniculate体に近づき、より薄いmedial root（radix medialis）はmidbrain屋根の上顎に向けられる。

視床下部

視覚的クロスオーバの前面には、最終的な脳に属する端子板が取り付けられ、融合される。これは、大脳の縦スリットの前側部分を閉鎖し、薄層の灰白質物質からなり、薄層の灰白質物質は、プレートの側方部分において、半球の前頭葉の物質に続いている。

その上に乳房体が横たわっている灰色の塊茎（塊茎）と、視覚的な交叉の後ろには視野があります。灰色のヒロックは、脳下垂体につながる漏斗（漏斗）に入る。灰色のヒロックの壁は、硫黄管状の核（核の結核）を含む灰白質の薄いプレートによって形成される。第3の脳室の空洞の側面のCoをグレーの丘の領域に注入し、さらに漏斗にテーパ状の窪みを延ばす。

咬合体（コーラマミラリア）は、背中の灰色の丘と後部の穿孔された物質との間に位置する。それらは、白色の直径が約0.5cmの球形の2つの小さな形の形をしている。白質は乳様突起の外側にのみ存在する。内部は、乳腺の内側および外側の核が区別される灰白質である（核膜虫の内側および外側）。乳頭体では、アーチ端の柱。

脳の左半球の視床下部。主な視床下部核

視床下部における三つの主要な視床下部領域である - 神経細胞の群の異なる形状およびサイズのクラスター：前方（レジオhypothalamica前）、中間体（レジオhypothalamica中間型）と後部（レジオhypothalamica後方）。これらの領域における神経細胞の蓄積は、視床下部の30以上の核を形成する。

視床下部核の神経細胞は、これらの同じ細胞の処理は、下垂体に輸送することができる秘密（神経分泌）を産生する能力を有します。このような核は視床下部の神経分泌核と呼ばれています。前部視床下部に視索上核（nadzritelnoe）核（核supraopticus）及び室傍核（核paraventriculares）です。細胞核のプロセスは、下垂体後葉で終わるこれらの視床下部 - 下垂体ビームを形成します。後部視床核の群の中で最大である内側および外側核乳様突起体（核corporis mamillaris medialesらlaterales）と後部視床下部核（核hypothalamicus後方）。グループは、視床下部中間領域の核および視床下部核（核視床ventromedialesらdorsomediales）、背側視床下部核（核hypothalamicusの背）、漏斗核（核infundibularis）、serobugornye yadpa（核tuberales）などverhnemedialnoe nizhnemedialnoe属します。

視床下部の核は、求心性および遠心性の経路のかなり複雑なシステムによって結ばれている。したがって、視床下部は、体の多数の栄養機能に調節効果を有する。視床下部のニューロセクレの核は、下垂体の腺細胞の機能に影響を及ぼし、他の内分泌腺の活性を調節する多数のホルモンの分泌を強化または阻害することができる。

視床下部核および下垂体腺の神経および液性結合の存在は、それらを視床下部 - 脳下垂体系に組み合わせることを可能にした。

系統発生学的研究によれば、視床下部はすべての脊索動物に存在し、両生類、さらには爬虫類および魚においてよく発達していることが示されている。鳥は明らかに核の分化を表現している。灰色の哺乳動物では、灰白質が細胞に到達し、その細胞は核と野に分化する。ヒトの視床下部は、高等哺乳動物の視床下部と有意に異ならない。

視床下部核には多くの分類がある。E. Gruntelは15対のコアを選んだ.W.Le Gros Clark - 16、N. Kuhlenbek - 29. W. Le Gros Clarkの分類が最も普及していた。ボゴレポバ（Bogolepova、1968）は、上の分類に基づいて、発生過程のデータを考慮に入れて、視床下部核を4つの部門に分けることを示唆している：

前面または吻側、正面（一体化視索前野と前群 - W.ルグロクラーク） - 視索前内側および外側領域、視交叉上核、視索上核、室傍核、前視床下部領域、
中枢部 - 腹側核、背側核、臍帯核、後視床下部野;
中外側部 - 外側視床下部野、側方視床下部核、舌外側核、塊茎核、periphoronal核;
後部、または乳頭部 - 内側の母核、外側の母核。

視床下部の解剖学的接続もまた、その機能的な意味を明らかにする。最も重要な求心性経路のうち、以下を区別することができる：

内側前脳束、嗅球および結核、periamigdalyarnoy領域および海馬と接続および内側視床下部の側部 - パーティション、対角領域、尾状核。
扁桃体から視床下部の前部までの末端ストリップ;
海馬から哺乳類本体にアーチを通過する繊維;
視床 - 、視索 - および淡蒼球 - 視床下部接続;
脳の幹から - 中央の経路;
大脳半球の大脳皮質（軌道、側頭、頭頂）から

従って、求心性の主要な供給源は、辺縁前脳および脳幹の網状形成である。

視床下部の系統的系は、3つの方向に分類することもできる：

下流システムおよび脊髄の網様体 - 尾脳幹および脊髄の自律神経センターで中脳で終わる脳室周囲系繊維（後方縦ビーム）、及び中脳網様体の乳頭体からの乳様突起被蓋ビーム。
閉鎖機能的辺縁系の一部である乳様体（乳房 - 視床鞘）からの視床への方法;
下垂体前葉にinfundibulyarnogo及び腹内側核から後方における核の室傍（繊維の10~20％）と視索上核（80~90％）から下垂体 - 視床下部 - 下垂体経路および下垂体の一部が二次ローブ、下垂体塊茎方向に向かっ。

視床下部。視床下部の神経分泌細胞の3つのタイプ。

論文J.ランソン（1935）およびW.ヘス（1930、1954、1968）では血圧の瞳、増減の伸縮、視床下部の刺激の間頻脈とurezheniiパルス上のデータを提示します。これらの研究に基づいて、交感神経（後部視床下部）を有するゾーン、副交感神経（前方）の効果であった、そして視床下部は、内臓系の活動を統合の中心と考えられる、器官および組織を神経支配します。しかし、これらの研究の発展に特に無料の動物行動[Gellhorn E.、1948]で、多数および体細胞効果を確認しました。いくつかの場合において観察された視床下部の様々な部分の刺激時OG Baklavadzhan（1969）、大脳皮質における活性化の反応、レリーフ単シナプス脊髄電位は、他に、血圧の増加 - 逆の効果。最も高いしきい値は、自律神経の反応を持っていました。O.セイガー（1962）は、ジアテルミーの視床下部と過熱にブレーキシステム及びEEG同期を発見した - 逆の効果。調節機構の間の相互作用を担当する脳領域のどのように視床下部、体細胞および自律神経活動の統合のフォームビュー。この観点から、そこdinamogennyh（ehrgotropnyhとtrophotropic）ゾーン分割視床交感神経と副交感神経の分割および割り当てよりも正確です。この分類は、生物学的機能的であり、不可欠な行動の行為の実施に関与する視床下部を反映しています。恒常性だけでなく、栄養、だけでなく、体細胞システムを関与していることが明らかです。エルゴードとtrophotropicゾーンは、視床下部の全ての領域において、一部の領域が重なっに配置されます。しかし、彼らは「結露」ゾーンを識別することはできません。だから、より明確にtrophotropicデバイスを提示し、前部（視索前野）における後部（乳頭体）で - ergotrop。視床下部や大脳辺縁網様体システムとの主要な求心性および遠心性の接続の分析は、統合的な行動におけるその役割に光を当てます。中央 - - これらの構造の中央における地形位置の結果として位置、および生理学的特性の結果として、このシステムにおける視床下部は、特別を有します。後者は、体液中のわずかな変動に応答して、身体の内部環境における変化に特に敏感で、特別に構築脳領域として視床下部の役割によって決定され、指標がこれらの変更の適切な行動作用に応答して生成されます。視床下部の特別な役割は、下垂体への解剖学的および機能的近接によって予め定められています。視床下部の核を特定し、非特異的に分割されています。他のコア、衝撃力に応じて変えることができる刺激の間の効果 - 前者は下垂体、安静に突出形成が挙げられます。特定の視床下部核は明確な効果を持っており、他の脳構造からneyrokriniiする機能が異なります。これらは視索上核、室傍核、および小細胞灰色の丘を含みます。室傍と視索上核核形成された抗利尿ホルモン（ADH）で軸索を下垂体の後葉に視床下部 - 下垂体管を下降ことが分かります。その後、それはfollikulinstimuliruyuschegoホルモン（LH）、黄体形成、視床下部放出因子のニューロンは下垂体前葉を入力し、（ACTH）、副腎皮質刺激三ホルモンの分泌を調節する、生成することが示された（FSH）、甲状腺刺激ホルモン（TSH）。グレー丘の後部セグメント - ACTH及びTSHのための因子を実現する教育の分野は、正中隆起の前核および視索前野の、及びTHGのためのものです。それは、ヒトにおける視床下部 - 下垂体束は約100万神経繊維が含まれていることが判明しました。

間違いなく、他の脳部門（側頭領域の内側 - 基底構造、脳幹の網状形成）が神経内分泌調節に関与している。しかしながら、最も特異的な装置は視床下部であり、全体的な身体反応のシステム、特にストレスの多い性質の反応における内分泌腺を含む。トロフィー系およびエルゴトロピック系は、末梢の交感神経系および副交感神経系だけでなく、特定の神経ホルモン装置の操作にも利用できる。フィードバックの原理で機能する視床下部 - 脳下垂体系は、主に自己制御的である。実現因子の形成の活性は、末梢血中のホルモンのレベルによっても決定される。

従って、視床下部 - 脳の辺縁と網状システムの重要な部分は、しかし、システムに含まれ、それは、内部環境の変化に特別な感受性、ならびに視床下部 - 下垂体システムを介して特定の「出口」の形で、自身の特定の「入力」を維持します皮質および脊髄への視床と脳幹の網様体形成を介して下にある地層の栄養だけでなく、に起因する室傍。