ピラミッド

Payremol（同義語 - パラセタモールPanadol、Paramol、タイレノール、Aminodol、Dimindol、Dolaneks、Mialgin、Tsetadolら）は、非ステロイド性抗炎症薬に近い鎮痛薬、解熱薬、に関する。

適応症 ピラミッド

ピレモールの麻酔薬、解熱薬、および少量の抗炎症薬は、以下を含む様々な病因の軽度および中等度の痛みの除去のためのその使用の便宜をもたらす：

• 頭痛、
• 歯痛、
• 筋肉痛、
• 関節の痛み。

解熱剤としてのこの薬剤の使用に関する適応症は、発熱状態を伴う疾患である。

リリースフォーム

形態放出：500mgの活性成分（パラセタモール）の被覆錠剤。

薬力学

薬力学は、COX-3は、脳における神経伝達物質プロスタグランジンの産生を阻害CNSシクロオキシゲナーゼアイソフォームをブロックすることによって合成されるパラセタモールの作用（N-4-ヒドロキシフェニルアセトアミド）、に基づいてPayremol。その結果、痛みは軽減される。解熱効果は、パラセタモールは、視床下部の中央に熱発生信号を送信する興奮のthermoreceptorsを減少させることに達成されます。サイトカイン、内皮細胞、および血小板凝集に対するその効果を細胞において酸化反応を促進する細胞酵素によって中和されるので、炎症導体合成プロセスパラセタモールはほとんど影響を受けません。

薬物動態

活性物質Pyremolaは高い吸収速度を有し、小腸に吸収され、血流を伴う組織に入る。パラセタモールの約20％が血漿タンパク質に結合する。薬物はBBBを貫通し（そして母乳に入る）。Peyrenolの治療用量を服用してから約25分後、その最大濃度が達成される。

薬物の変換は肝臓で起こり、不活性な代謝物は腎臓によって体内から排出される。半減期は平均して3時間です。活性成分の特定の量は、肝臓に対する毒性作用薬の大量投与有するアセチル基の脱離によりPayrenola分子、それによって容易に酸化可能な異性体のアミノフェノール（パラ - アミノフェノール）、代謝しました。

投薬および投与

Pylemolの錠剤は経口で服用されます - 食べた後、たくさんの体液で。成人のための単一の治療用量は、1錠（0.5g）であり、最大単回用量は1.5gであり、最大1日用量は3gである。

小児の1日最大摂取量は次のとおりです：3-6歳 - 1-2 g（子供の体重1 kgあたり60 mgを基準にして）、1日3回。9-12歳 - 2グラム（3-4セッション）。

妊娠中に使用する ピラミッド

妊娠中および母乳育児中のピレヘムの予約と使用には注意が必要です。

禁忌

Pyremolの使用に対する禁忌は、パラセタモールに対する過敏症、肝不全、3歳未満の小児です。

副作用 ピラミッド

この薬の副作用としては、アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ、血管浮腫）悪心; 胃の痛み; 心拍数の減少; 腎疝痛; 腎臓の糸球体（糸球体腎炎）の損傷に関連する血圧の上昇; 病原性微生物叢の不在下での尿中の膿の存在。

造血に対する負の影響は、貧血で発現、低減血小板数（血小板減少症）、減少血液顆粒球（顆粒球減少症）、白血球数（白血球減少）を低減し、血液（メトヘモグロビン血症）にメトヘモグロビンが増加してもよいです。（組織に肺から酸素を運ぶことができない）メトヘモグロビン、かなりの量は、チアノーゼや低酸素症につながります。

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過剰摂取

Pyreemol（パラセタモール）の過剰投与は、肝臓への毒性作用をもたらし、めまい、吐き気、嘔吐、淡い皮膚および粘膜などの症状によって現れる。これらの徴候があると、緊急の入院が必要です。パラセタモール抗毒素剤の過量投与における解毒剤として、アセチルシステイン（静脈内注射または摂取）が用いられる。

他の薬との相互作用

この薬物と他の薬理学的製剤との相互作用は以下の通りである：

• パラセタモールは、血液凝固性（間接的作用の凝固剤）を増加させるビタミンKのアンタゴニストの効果を増強する。
• パラセタモールは、サリチル酸、カフェイン、コデインおよび鎮痙薬の効果を高める。
• 睡眠薬（バルビツレート）および抗てんかん薬は、パラセタモールの解熱効果を低下させ、肝臓に対する毒性効果を増加させる。

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保管条件

Peyrenolを+ 25℃以下の温度に保ち、子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

賞味期限は発行日から2年間です。