Mカム

M-cam という薬剤は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) の大規模なクラスの代表的な薬剤です。M-cam (およびその同義語である Amelotex、Lem、Melbek、Artrozan、Melbek、Mirloks、Meloks、Movasin、Movalis) はオキシカム グループに属し、有効成分としてメロキシカムを含みます。

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適応症 Mカム

M-cam の使用適応症には、痛みを伴う病状や関節炎が含まれます。

• 関節炎、
• 関節リウマチ、
• 変形性関節症、
• 多発性関節炎、
• 関節症、
• 変形性関節症、
• 強直性脊椎炎（ベヒテルビー病）、
• 怪我による痛みも同様です。

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リリースフォーム

この薬の放出形態は、7.5 mg および 15 mg の用量の経口投与用の錠剤です。

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薬力学

M-CAMの薬理作用は、ほとんどの非ステロイド性抗炎症薬の作用機序と変わりません。治療効果は、炎症反応のメディエーターであるプロスタグランジンの生成に関与するシクロオキシゲナーゼ酵素（COX）の選択的阻害です。炎症過程の局所症状は、過剰なプロスタグランジンの蓄積によって引き起こされます。

この薬剤の有効成分（4-ヒドロキシ-2-メチル-N-(5-メチル-2-チアゾリル)-2H-1,2-ベンゾチアジン-3-カルボキサミド1,1-ジオキシド、またはメロキシカム）は、炎症の影響を受けた細胞における酸化反応やその他の生化学反応の活性を低下させるのに役立ちます。その結果、細胞膜の透過性が低下し、病理学的プロセスの拡大が抑制されます。同時に、体内のあらゆる炎症プロセスの発達に重要な役割を果たすヒスタミンとセロトニンの放出が著しく低下します。

さらに、M カプセルに含まれるメロキシカムは血小板凝集を阻害し、毛細血管での血液凝固や炎症部位の微小循環の悪化を防ぎます。

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薬物動態

M-kamは胃に入り、消化管から血液中に良好に吸収されます。血漿中の最高濃度は5～6時間後に達成され、M-kamのバイオアベイラビリティは89%です。

有効成分の99.4%は血漿アルブミンに結合し、血液脳関門を通過して関節腔を満たす関節液に移行します。関節液中の有効成分含有量は血漿中の2.5倍です。

M-カムは、オキシカム群の他のNSAIDと同様に、長時間作用型の薬剤です。この薬剤は肝臓で代謝され、分解されて代謝物が生成されます。分解産物は腎臓から体外に排出され、一部は腸管からも排出されます。代謝物の半分は約15～20時間で排泄されます。

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投薬および投与

M-kamは経口投与用医薬品です。投与量は医師が個別に指示します。1回投与量は7.5～15mg（1日最大投与量は15mg）です。本剤は1日1回服用してください。

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妊娠中に使用する Mカム

妊娠中の M-cam の使用は、この薬剤が胎芽および胎児に催奇形性影響を及ぼすリスクが高まるため（心室中隔の欠陥の発生）、受け入れられないと考えられています。

禁忌

M-cam の使用には、以下の禁忌が挙げられます: NSAID に対する過敏症、アセチルサリチル酸に対する不耐性 (「アスピリン トライアド」と呼ばれるアレルギー反応で表されます)、胃潰瘍および十二指腸潰瘍 (急性期)、あらゆる病因および局所の出血、重度の心不全、腎不全または肝不全、妊娠、授乳中、小児期 (14 歳未満)。

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副作用 Mカム

M-CAMの最も一般的な副作用は、蕁麻疹、眠気、頭痛、耳鳴り、四肢の軟部組織の腫脹、血圧および心拍数の上昇、血液組成の変化（白血球減少症または血小板減少症）、吐き気、嘔吐、腹痛、腸障害です。M-CAMの服用は、口腔粘膜の炎症（口内炎）や眼の炎症（結膜炎）、腎機能障害（ネフローゼ症候群や糸球体腎炎に至る）、尿中尿素濃度の増加を伴うことがよくあります。

この薬の重篤な副作用としては、血管性浮腫やアナフィラキシーショックなどがあります。

過剰摂取

薬剤の過剰摂取は、副作用の発現を著しく増強します。過剰摂取した場合は、活性炭を服用してください。

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他の薬との相互作用

M-cam と他の薬剤との相互作用には、動脈性高血圧症および心血管不全の治療薬、ベータ遮断薬および ACE 阻害薬の治療効果の低下、利尿薬および一部の抗菌薬 (フルオロキノロン系) の作用阻害などがあります。

M-cam は抗凝固薬、サリチル酸塩、その他の非ステロイド性抗炎症薬と一緒に処方しないでください。

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保管条件

M-kam の最適な保管条件は、光の当たらない乾燥した場所と、+24 ～ 25°C までの温度です。

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賞味期限

医薬品の有効期限は製造日から3年です。

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