M-kam

製剤Mカムは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）Mカム（およびその同義語Amelotex、レム、Melbek、Artrozan、Melbek、Mirloks、MELOX、Movasin、Movalis）は広いクラスの代表である - オキシカム基を意味し、有効なメロキシカム物質を有しています。

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適応症 M-kam

使用の兆候M-kamには、関節の痛みを伴う病理および炎症が含まれる：

• 関節炎、
• リウマチ性関節炎、
• 変形性関節症、
• 多発性筋炎、
• 関節症、
• 変形性関節症、
• 強直性脊椎炎（ベクテレウス病）、
• 外傷によって引き起こされる痛みと同様である。

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リリースフォーム

この薬物の形態は、7.5および15mgの投薬量の経口錠である。

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薬力学

Farmakodinamika M-kamは、ほとんどの非ステロイド性抗炎症薬の作用機序とは異ならない。治療効果は、炎症反応のプロスタグランジンメディエーターの形成に関与する酵素シクロオキシゲナーゼ（COX）の選択的阻害である。炎症過程の局所症状を引き起こすのは過剰なプロスタグランジンの蓄積である。

この薬剤の活性成分（4-ヒドロキシ-2-メチル-N-（5-メチル-2-チアゾリル）-2H-1,2-ベンゾチアジン-3-カルボキサミド1,1-ジオキシド又はメロキシカム）の酸化の活性を低下させ、他の炎症の影響を受けた細胞における生化学反応。その結果、細胞膜の透過性が低下し、病理学的プロセスの広がりが妨げられる。並行して、体内の炎症プロセスの発症に重要な役割を果たすヒスタミンおよびセロトニンの放出には、著しい減速がある。

さらに、Mキャップ中のメロキシカムは、毛細血管における血液凝固および炎症領域における微小循環の悪化を防止する血小板の接着（凝集）を阻害する。

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薬物動態

M-kamは、胃の中に入って、胃腸管からの血液によく吸収されます。血漿中の最大濃度は5〜6時間で達成され、M-kamのバイオアベイラビリティの程度は89％である。

99.4％の活性物質が血漿アルブミンに結合する。薬物は血液脳関門を貫通し、関節腔を満たしている滑液に入り、滑液の含量は血漿中の2.5倍高い。

M-kamは、オキシコマス群のすべてのNSAIDと同様に、長時間作用型の薬物である。薬物は肝臓で代謝され、肝臓で分裂し、代謝産物が形成される。体からの切断産物は、腎臓によって排泄され、腸管によってわずかな尺度で排泄される。約15〜20時間後に代謝産物の半分が排泄される。

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投薬および投与

薬物M-kamは経口投与用である。投薬量は個々に医師によって指定される; 単回投与量は7.5~15mg（最大1日15mg）である。この薬は1日1回服用するべきです。

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妊娠中に使用する M-kam

妊娠中のM-カムの使用は、胚および胎児（心臓中隔欠損の発生）に対するこの薬剤の催奇形性のリスク増加に許容できないと考えられます。

禁忌

使用のための以下の禁忌は、任意の病因および局在重度の出血、NSAIDは、（「アスピリントライアド」と呼ばれるアレルギー反応で発現される）アセチルサリチル酸の非知覚、胃及び十二指腸潰瘍のMカム過敏症（急性期）であります心臓、腎臓、および肝不全、妊娠、授乳、子供の年齢（14歳）かどうか。

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副作用 M-kam

ほとんどの場合、M-カムのマニフェストなどの副作用、発疹、眠気、頭痛、耳鳴り、四肢の軟部組織、血圧上昇や心拍数の腫れとして、血液（白血球減少や血小板減少症）、吐き気、嘔吐の変化、腹部、便の障害。（ネフローゼ症候群及び糸球体腎炎まで）は、しばしば口腔粘膜（口内炎）または眼（結膜炎）、腎操作の炎症を伴うM-カーマを受信し、そして尿中の尿素を増加させます。

この薬物の重篤な有害な副作用は、血管浮腫およびアナフィラキシーショックとして現れることがある。

過剰摂取

薬物の過剰投与は、その副作用の顕著な増加をもたらす。過量の場合は、活性炭を取る必要があります。

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他の薬との相互作用

他の薬剤とのM・カムの相互作用は、高血圧や心血管疾患の治療のための薬、β遮断薬やACE阻害薬の治療効果を減らすためにあるだけでなく、特定の利尿剤や抗菌剤（フルオロキノロン）の作用を遮断します。

抗凝固薬、サリチル酸塩およびその他の非ステロイド性抗炎症薬とともにM-kamを処方することはできません。

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保管条件

最適な保存条件M-kam - 乾燥、光から離れ、温度は+ 24〜25℃まで

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賞味期限

薬の有効期間は、放出日から3年です。

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