イールズ病：原因、症状、診断、治療

イリザ病（若年性血管障害）は、血管炎症および炎症（血管周囲炎、血管炎、脳脊髄炎）の両方に起因する異種疾患である。特徴的な特徴は、再発性の硝子体出血および典型的な臨床兆候がない末梢における網膜の血管新生である。血管新生は通常、正常な網膜と血液供給不良の虚血帯との境界に認められる。男性は15-45歳で病気になることが多い。

眼検鏡的に：網膜の多くの静脈は、新しく形成された多くの血管の近くで滲出液クラッチによって拡大され、ねじれて包まれている。カップリングは静脈に沿って動静脈接合部に広がっている。毛細血管の動脈瘤の網膜における可能な点状出血および出血性出血、広範囲の網膜前出血。

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Illza病の症状

Illza病は、通常、長年にわたって持続し、徐々に退色する。臨床的に、3つのサブタイプのペリフィリバイトが区別される：結合を伴う滲出性形態、網膜浮腫、網膜前滲出液; 網膜および硝子体に多発性出血を伴う出血性形態; 網膜における新たに形成された血管および硝子体内の硝子体液、脈絡膜および膜における血管成長を伴う増殖性形態、二次牽引網膜剥離。

Illza病の治療

Ilza病の治療は、疾患の臨床症状に応じて全身的かつ外科的である。コルチコステロイドは全身的に使用されるが、その使用の正の効果は不安定である。レーザーおよび光凝固は、硝子体内の血管新生、牽引（線維性ストランドによる張力）および網膜剥離から生じる血管新生を低減および防止するために行われる。Vitrectomyは、硝子体およびvitreoretinalnyhコードの大規模な出血の存在下で行われます。

視力に関する予後は不良です。合併症には、硝子体出血、白内障、乳頭炎、二次的緑内障、牽引およびリウマチ性網膜剥離、虹彩性線虫症が含まれる。