胃腸管の病気（胃腸病学）

小腸の地中海性リンパ腫：原因、症状、診断、治療

リンパ系組織の発現異形成および形質細胞分化の悪性リンパ腫では、単クローン性ガンマパシーがしばしば指摘されている。この場合、原則として、ガンマパシーの性質は、リンパ腫が発達する分野の血漿 - 細胞分泌に対応する。

腸の嚢胞性肺炎は非常にまれです。A. A. Rusanovによれば、1960年までに、小腸気腫症の同様の観察が文献に記載されており、これが最も頻繁に起こっている。

小腸の非特異性潰瘍は極めてまれです。文献では、この病気のいくつかの説明しか見つけることができません。これらは、結核、梅毒および癌であり得る確立された性質の潰瘍とは対照的に、非特異的な潰瘍である。

様々な病因の慢性腸炎の中の特別な場所は、放射線または放射線、電離放射線によって引き起こされる腸炎である。それは、腹腔および骨盤の悪性新生物のX線照射療法の結果として、放射線疾患の兆候の1つまたは発生する可能性がある。

モータ排気障害（ジスキネジー）十二指腸病変は中枢および自律神経系、内分泌疾患、胃の手術を受けた患者における全身および寄生虫症によって検出しました。

オーストリアの小児科医N. Widerhoferが最後の世紀の終わりに提唱した「消化不良」という用語は、「機能的」な性質の子供の胃腸管の病気を意味していた。

先天性メガコロン - 大腸の一部または全体の著しい拡張。通常、壁の筋肉壁の肥厚を伴う。先天性巨大結腸は（..狭窄、水かきブリッジ、など）による大腸内容の更なる発展への障害になるかもしれないが、多くの場合、それは、神経支配の先天性欠損症である - 先天性agakgliozom。

十二指腸の発達における異常はまれである。豊富な嘔吐、頻回の逆流および他の症状、高い腸閉塞は、出血後最初の日に閉鎖、先天性狭窄および十二指腸の膜状膜融合が検出される。

不全症候群腸吸収 - 症状、一の以上の栄養素及び代謝障害の小腸での吸収によって特徴付けられる障害です。

消化不全症候群は、消化酵素（発酵症）の欠乏による栄養素の消化に伴う症状の複合体である。