胃腸管の病気（胃腸病学）

膵臓結核

膵臓の結核性病変は非常に稀で、活動性肺結核患者においても、様々な研究者によると、わずか0.5～2%の症例でしか検出されません。結核性抗酸菌は、血行性、リンパ行性、または（感染した隣接臓器からの）接触経路によって膵臓に侵入します。

嚢胞性線維症における膵障害

嚢胞性線維症（膵線維症、先天性脂肪便症など）は、膵臓、腸腺、呼吸器、大唾液腺などにおける嚢胞状変化を特徴とする遺伝性疾患であり、その原因は対応する腺からの非常に粘稠な分泌物の分泌にあります。遺伝形式は常染色体劣性です。

膵臓の異常：原因、症状、診断、治療

膵臓の異常は非常に一般的です。多くの異常は膵臓の大きさ、形状、位置の変異に関連しており、一般的に臨床的な重要性はありません。

膵臓の機能障害

膵臓の機能障害は、消化性潰瘍、胆嚢炎、慢性胃炎、十二指腸炎など、消化器系の他の疾患を伴うことがよくあります。

大腸肉腫

大腸肉腫はまれな疾患で、悪性大腸腫瘍全体の1%未満を占めます。がんとは異なり、大腸肉腫は若年層にも発症します。

大腸がん

大腸がんは現在、他の部位のがんの中で第3位を占めています。米国では、大腸がんは悪性皮膚腫瘍に次いで2番目に多いがんでした。大腸の他の悪性病変の中では、悪性腫瘍が95～98%を占め、最も多くを占めていると、複数の研究者が報告しています。

若年性大腸ポリポーシス（ワイル症候群）

若年性大腸ポリポーシス（ワイル症候群）はまれな疾患であり、臨床像および形態学的所見において他の家族性多発性ポリポーシスとは大きく異なります。若年性大腸ポリポーシスを患う家族の多くは、後に大腸癌で亡くなります。

クロンカイト症候群 - カナダ

クロンカイト症候群 - カナダは、1955 年にアメリカの医師 L M. クロンカイトと WJ カナダによって記述されました。この症候群は、消化管 (十二指腸と胃を含む) の全身性ポリープ、爪萎縮、脱毛症、皮膚の色素沈着などの複合的な先天異常で、滲出性腸症、吸収不良症候群、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症を併発する場合もあります。

家族性（若年性）大腸ポリポーシス

家族性（若年性）大腸ポリポーシスは、常染色体優性遺伝経路を持つ遺伝性疾患です。大腸には多発性ポリポーシスがみられます。文献によると、ポリープは通常思春期に発見されますが、幼児期や老年期にも発見されることがあります。

Peutz-Jeghers-Turen症候群。

ポイツ・ジェガース・トゥレーヌ症候群は、1896年にJ・ハッチンソンによって初めて報告されました。1921年には、顔面色素沈着と腸管ポリープ症を併発した3人の家族を観察した結果、F・L・A・ポイツによってより詳細な記述がなされました。彼は、この疾患が遺伝性であると示唆しました。

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