血液の病気（血液学）

小児における血小板減少症

小児の血小板減少症は新生児期の一群の疾患であり、出血性症候群を合併し、それらの破壊の増加または不十分な産生による血小板数の減少（150×10 9 / l未満）に起因する。

敗血症の治療は、この病理学的状態の全研究期間中に適切であった。それを処理するために使用されるメソッドの数は膨大です。部分的には、これは敗血症プロセスの異質性によって説明することができる。

凝固障害は、血液の凝集状態の調節系（凝固系はその機能的部分である）における機能的または形態学的変化を伴って発症する症状複合体を含む。

DIC（播種性血管内凝固症候群） - 抗原 - 抗体反応を含む開発し、すべての要因の形成及び違反の枯渇と毛細血管や小血管に血栓症を伴う消費性凝固障害。

貧血症候群は、循環血液単位中の赤血球とヘモグロビンの減少によって引き起こされる病理学的状態です。真性貧血症候群は、循環赤血球数の絶対的減少、またはそれらのヘモグロビン含有量の減少を伴う、代用血液の大量輸血によって引き起こされる血液希釈とは区別されなければならない。

脾臓の一次疾患は極めてまれであり、さらにはほとんどが変性過程および嚢胞である。しかし、症状としては、脾腫は非常に頻繁に発生し、多くの病気の徴候です。

発作性夜行性ヘモグロビン尿症（APG）はまれな（孤児性）疾患である。発作性夜間血色素尿症の死亡率は、発病の5年以内に約35％である。

外科手術での失血は外科的介入の必然的な側面です。同時に、外科的介入だけでなく、容積、診断、付随する病理の存在、血液指標の初期状態を特定することも重要である。

原発性ヘモクロマトーシスは先天性疾患であり、組織損傷を引き起こす著しい鉄蓄積が特徴である。この疾患は、しばしば不可逆的である臓器損傷の発症まで臨床的に発現されない。この病気の症状には、衰弱、肝腫大、ブロンズ皮膚色素沈着、性欲喪失、関節痛、肝硬変の発現、糖尿病、心筋症が含まれる。

鉄（Fe）が身体の要求を超える量で入ると、それはヘモジデリンとして組織に沈着する。鉄の析出は組織の損傷（体内の総鉄分含量> 5g）につながり、ヘモクロマトーシスと呼ばれます。組織損傷のない鉄の局所的または一般的な沈着は、ヘモジデロシスと呼ばれる。