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凝固障害
最後に見直したもの： 04.07.2025
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凝固障害には、血液の凝集状態を調節するシステム（凝固システムはその機能的部分）における機能的または形態学的変化を伴って発症する症状の複合体が含まれます。
血液凝固系は、血栓形成因子と抗凝固因子（正常凝固）の間の一定のバランスによって維持され、その結果、血液の流動性と基本的な機能を果たす能力が維持されます。造血器官および血管の先天性または後天性の病変によって引き起こされる不均衡は、2つの病理学的プロセス、すなわち凝固亢進と凝固低下を引き起こします。凝固障害には、定量的（血液凝固因子の欠乏または過剰）および定性的（因子の活性または構造の変化）があります。凝固障害は、遺伝性または先天性（遺伝子欠陥）または後天性（化学毒性物質、感染症、中毒、タンパク質および脂質代謝障害、腫瘍性疾患、溶血などの影響）です。しかし、後天性疾患の中で最も一般的なものは、骨髄機能障害（再生不良性貧血）または血小板の過度な破壊（ウェルホフ病）を伴う血小板減少症、血小板症、プロトロンビン形成機能障害を伴う重度の肝疾患、およびビタミンK（V）欠乏症であるオーレン症候群です。
凝固障害は臨床症状に基づいて診断されます。低凝固状態は出血の増加や内出血を特徴とし、高凝固状態は血栓形成や臨床検査所見を特徴とします。機器検査としてトロンボエラストグラフィーが用いられます。
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