子供の病気（小児科）

胎便イレウス

腸閉塞は、異常に粘性の胎便の末端回腸の閉塞である。ほとんどの場合、この状態は嚢胞性線維症の新生児に発症する。腸閉塞は、新生児の小腸閉塞のすべての症例の1/3を構成する。

陥入 - 腸閉塞（時にはその虚血）を引き起こす近くのセグメント（侵略的）の内腔への腸（陥入）の導入である。腸内浸潤は、通常、3〜3歳の小児で起こり、1歳未満の小児では65％の症例が起こる。これは通常、特発性のこの年齢の小児における腸閉塞の最も一般的な原因である。

先天性ミオパチー - 出生時に現れることができるが、通常この用語は出生時または新生児期の間にある場合には筋緊張低下および衰弱を引き起こす稀な遺伝性一次筋疾患のグループのために残され、時には独立した神経筋疾患の何百ものために使用される用語後期の運動発達の遅延。

デュシェンヌ病およびベッカー病は、筋線維の変性による進行性近位筋の衰弱を特徴とするX連鎖劣性遺伝型の疾患である。ベッカーの筋ジストロフィーは、後に発症し、重症度の低い症状を特徴とする。

脊髄二分脊椎は、脊柱の閉鎖における欠陥である。原因が不明であるにもかかわらず、妊娠中の葉酸濃度が低いと、この奇形のリスクが高くなります。いくつかのケースでは、無症候性の経過があり、他のものには病変の下の重度の神経学的障害がある。

ほとんどの場合、生後1年および幼児期の小児における急性熱、主に急性呼吸器ウイルス感染症（ARVI）または胃腸感染症は、本質的に感染性です。

頭蓋内圧の上昇 - 25 mm Hgを超える頭蓋内圧。アート

非発作性頻拍とは、小児における一般的な心臓リズム障害を指し、全不整脈の13.3％に発生する。3カ月以上の患者に慢性頻脈が存在する場合の慢性頻脈のカテゴリー。契約（慢性副鼻腔）および1ヶ月以上。 - 異常な電気生理学的機構に基づく頻脈を伴う。

僧帽弁逸脱（アングル症候群、バーロー症候群、メソシストリッククリックおよび後期収縮ノイズ症候群、拍動症候群） - 左心室の収縮期における撓み、左心房の空洞への弁尖の突出。

小児の栄養障害は一般化されているか、全身的に切断されている可能性があります。症候群の診断、（可能であれば）nosology（神経症、rezidualno有機脳症、遺伝性の構成形態、など。）を指定しなければならない主要症候群と一緒 - 栄養ジストニアなど。