子供の病気（小児科）

糞便性イレウス

胎便性イレウスは、異常に粘稠度の高い胎便によって回腸末端が閉塞する疾患で、嚢胞性線維症の新生児にほぼ必ず発生します。新生児の小腸閉塞症例の最大3分の1は胎便性イレウスです。

腸重積症は、腸の一部が隣接する部分の内腔に重積する状態（腸重積）で、腸閉塞、場合によっては虚血を引き起こします。腸重積症は通常、生後3ヶ月から3歳までの乳幼児に発生し、症例の65%は1歳未満の乳幼児に発生します。この年齢の乳幼児における腸閉塞の最も一般的な原因であり、通常は特発性です。

先天性ミオパチーは、出生時に存在する可能性のある数百の異なる神経筋疾患に適用される用語ですが、通常は出生時または新生児期に筋緊張低下や筋力低下を引き起こし、場合によってはその後の人生で運動発達の遅れを引き起こす、まれな遺伝性の原発性筋疾患のグループを指すために使用されます。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーとベッカー型筋ジストロフィーは、筋線維の変性による進行性の近位筋力低下を特徴とするX連鎖劣性疾患です。ベッカー型筋ジストロフィーは発症が遅く、重症度も比較的低くなります。

二分脊椎は、脊柱の閉鎖に欠陥がある状態です。原因は不明ですが、妊娠中の葉酸値の低下は、この欠陥の発生リスクを高めます。無症状の症例もあれば、病変部より下位の重度の神経障害を引き起こす症例もあります。

ほとんどの場合、生後 1 年および幼児期の急性発熱は、本質的には感染性であり、主に急性呼吸器ウイルス感染症 (ARVI) または胃腸感染症です。

頭蓋内圧の上昇 - 頭蓋内圧が 25 mm Hg を超える。

非発作性頻脈は小児によく見られる不整脈であり、全不整脈の13.3%を占めます。頻脈は、慢性洞性頻脈の場合は3ヶ月以上連続して持続し、異常な電気生理学的メカニズムに基づく頻脈の場合は1ヶ月以上連続して持続する場合、慢性と分類されます。

僧帽弁逸脱症（角度症候群、バーロー症候群、中期収縮期クリック音および後期収縮期雑音症候群、フラッピング弁症候群）は、左室収縮期に弁尖が左心房の空洞内に偏向して膨らむ病気です。

小児における栄養障害は、全身性または全身性、急性または局所性に発症することがあります。栄養性ジストニアは症候群診断であるため、主要な症候群に加えて、可能であれば病理学的分類（神経症、残存する器質性脳症、遺伝性・体質性など）を示す必要があります。