ダラルジン・バイオレック

ダラルギンビオレックは代謝プロセスを刺激し、消化管にも作用する薬です。

この薬の主な有効成分はダラルギンであり、潰瘍やその他の消化器疾患の治療に使用されます。

適応症 ダラルジン・バイオレック

ダラルギン ビオレックは、消化性潰瘍の悪化、長期にわたる潰瘍の瘢痕化、脚の循環器系およびリンパ系の障害、アルコール依存症による精神障害、膵臓の炎症およびその他の障害（急性膵炎、慢性膵炎、個々の領域の壊死、膿瘍など）の複合治療の一部として処方されます。

リリースフォーム

ダラルギン・ビオレックは、注射液の原料となる粉末の形で製造されます。段ボール箱には、1mgのアンプルが10本入っています。

薬力学

ダラルギンビオレックは、体内の代謝プロセスを調整する薬剤です。ダラルギンビオレックは、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治癒を促進し、有効成分の抗分泌作用により酸度を正常化します。また、血圧を低下させる降圧作用もあります。さらに、アルコール依存症において、精神状態への好影響が認められています。

薬物動態

Dalargin-Biolek の薬物動態は研究されていません。

投薬および投与

ダラルギン ビオレックは静脈内または筋肉内注射で投与されます。

投与前に新鮮な溶液を調製する必要があります（数時間前に調製した溶液を投与することはできません）。

アンプル 1 個の内容物を 0.9% 塩化ナトリウム溶液に溶解する必要があります (静脈内注射の場合 - 溶液 5 ml あたり粉末 1 mg、筋肉内注射の場合 - 溶液 1 ml あたり薬剤 1 mg)。

脚の循環器系またはリンパ系の障害、胃潰瘍、十二指腸潰瘍の場合、1～2mgの薬剤が処方されます。筋肉内投与は1日2回、静脈内投与は1日1回です。筋肉内投与は1日5mgを超えてはなりません。

治療期間は3～4週間です。

アルコール依存症に関連する精神障害の場合、ダラルギン ビオレック（薬剤1 mg/塩化ナトリウム溶液10 ml）を静脈内投与します。

膵炎の増悪時には、以下のスケジュールに従って治療が処方されます：1日目は2mg、2日目以降は5mgを1日1～2回服用します。治療期間は4～6日間です。

その他の肝機能障害（一部壊死、膿瘍など）の場合は、1回5mgを1日3～4回（6～8時間間隔）静脈内投与します。治療期間は2～6日間です。

妊娠中に使用する ダラルジン・バイオレック

Dalargin-Biolek は妊娠中および授乳中の女性には禁忌です。

禁忌

Dalargin-Biolek は、薬剤の有効成分または他の成分に対して身体が過敏症を示す場合には禁忌です。

この薬は、低血圧、心血管疾患（胸痛、動悸、手足のしびれ、めまいなど）、呼吸器系、その他の全身症状（かゆみ、皮膚の発赤、発熱など）にも処方されません。また、ダラルギンビオレックは吐き気や胃痛にも使用できません。

副作用 ダラルジン・バイオレック

副作用は、薬の成分に対するアレルギー反応として現れます。

過剰摂取

ダラルギンビオレックの過剰摂取の症例は報告されていません。過剰摂取の症状（吐き気、めまいなど）が現れた場合は、医師にご連絡ください。

他の薬との相互作用

Dalargin-Biolek は 0.9% 塩化ナトリウム溶液にのみ溶解してください。

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保管条件

ダラルギンビオレックは、直射日光と湿気を避け、25℃を超えない場所に保管してください。^小児の手の届かない場所に保管してください。

賞味期限

Dalargin-Biolek は、保管条件が満たされ、パッケージの完全性が維持されている限り、製造日から 3 年間有効です。