腺性子宮内膜肥厚

子宮内膜の腺過形成は、子宮内膜組織（内粘膜）の増殖過程である。この病理学的過程は、その構造の変化による腺細胞の体積の増加によって引き起こされる。子宮の腺層における増殖の強化の病理学的なプロセスによって引き起こされるすべての子宮内膜組織の肥厚が存在する。

子宮内膜の過形成は、子宮の内層の腺の増殖のために腺と呼ばれる。子宮内膜の腺が正常に機能すると、それらはまっすぐな垂直バンドの外観を有する。過形成では、腺は外見を変え始めます。

変化は、子宮内膜の月経周期を通じて起こる。子宮の粘液層は最初に成長し、その後変化し、結局、月経中に拒絶され、子宮から引き抜かれる。このような変換は、エストロゲンおよびプロゲステロンの女性ホルモンの性ホルモンの変動の影響下で起こる。例えば、エストロゲンの量が増加すると、バランスの悪化により、子宮内膜の腺細胞が増殖し、その体積が減少しない。それは子宮内膜過形成の出現につながる。

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子宮内膜腺過形成の原因

子宮内膜の腺過形成の出現は、任意の年齢で起こり得る。しかし、女性は開発過程の過渡期にこのプロセスに最も脆弱です。このような障害は、例えば、思春期または閉経期のホルモン変化によって引き起こされる。

多嚢胞性卵巣、卵巣腫瘍、卵巣機能不全、子宮筋腫、子宮内膜炎や子宮内膜症 - 腺子宮内膜増殖症と女性の生殖器の様々な疾患を引き起こします。これらの病理は、体内のホルモンバランスの悪化の結果であり、エストロゲンの産生の増加およびプロゲステロンの量の減少である。

子宮内膜の腺過形成の原因は、中絶、診断的掻爬、および他の婦人科手術にある。また、子宮内膜の病理学的増加は、妊娠の人工終結、ホルモン避妊の拒絶、労働の欠如、および閉経後期に入ることによって引き起こされる可能性がある。

多くの場合、子宮内膜における類似の病理学的プロセスは、肥満、真性糖尿病、高血圧、乳腺病、肝臓、腎臓および甲状腺疾患などの様々な疾患によって引き起こされる。これらの疾患は、女性の身体における代謝の崩壊およびホルモンの不均衡につながる。子宮内膜の増加に対する強力な効果は、過形成を伴う - 末梢組織 - 皮膚および脂肪組織で起こるエストロゲンの産生の増加 - である。

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子宮内膜の腺過形成の症状

子宮内膜の腺過形成の症状は、以下のように現れる：

• 子宮出血の病理学的性質の出現の形での月経機能の違反。
• 月経周期の逸脱は、月経過多 - 周期的に出現する周期的な強くて長期の出血としても現れる。
• 月経機能障害はまた、不規則かつ非周期的に起こる様々な程度の強度および持続期間を伴う出血（metrorrhagia）の形で現れる。
• 出血の出現は、月経出血の間、または月経出血の遅延の直後に見られる。
• 青年期において、子宮内膜の腺過形成は、凝塊の分泌物とのブレークスルー出血の形で現れる。
• 一定したおよび長期の出血は、貧血、様々な病気、衰弱およびめまいの出現を引き起こす。
• 子宮内膜の腺過形成は、不妊症を招く無排卵周期の出現を引き起こす。

子宮内膜の単純腺過形成

子宮内膜の単純な腺過形成は、子宮の内面の粘液組織の機能障害である。それは、子宮内膜の腺細胞の数の増加だけでなく、その構造の病理学的変化を伴わずにそのサイズの増加に現れる。腺の細胞は異なる形状を有することができ、異なる方法で配置することができる。このような肥厚形態では、子宮内膜の機能層と基底層との間の分離が消滅し、子宮内膜と子宮筋層との間の境界は残る。

子宮内膜細胞は、それらの最大可能サイズまで増殖し、利用可能なすべての細胞資源が枯渇した後、子宮内膜組織は拒絶される。したがって、月経出血の間を通過し、体の月経機能の違反を特徴付ける、非周期性の子宮出血がある。

時には、非周期的出血は所定の月経中に起こるが、月経中の通常の出血とは常に異なる。血液の分配は強くても弱くてもよい。病理学的出血中に放出される血液において、子宮内膜によって成形された様々な凝塊および塊を検出することが可能である。子宮内膜の印象は、子宮の粘液内層の未成熟細胞の層である。この後、子宮内膜の機能の完全な正常化はない。未成熟細胞は全量ではなく拒絶され、基底膜から子宮内膜の機能層が剥がれることはない。いくつかの場所では、出血期間中および停止後に常に成長する未熟細胞の蓄積領域がある。

子宮内膜過形成の任意の形態では、女性は実際に月経周期を持っていません。既存の出血は、細胞および組織の増殖を増加させる過程からの放出ではない。また、子宮内の対応するプロセスは、子宮内膜過形成による妊娠の発生が不可能であるため、女性の生殖機能に関連していない。これは、卵が成熟しないので、卵巣から出現しないためです。

単純な腺の子宮内膜過形成は、子宮体癌（100％の約1％）になることはめったにありません。

単純腺嚢胞性子宮内膜肥厚

子宮内膜の単純な腺嚢胞性過形成は、子宮内膜の病理学的変化の次の段階である。子宮の内粘液層では、子宮の粘液層の腺の細胞から子宮内膜嚢胞が形成される。彼らは、エストロゲンの過剰量がある液体で満たされた小さな腔です。

このプロセスは、ホルモンの増加量を吸収することができない子宮内膜の腺細胞の機能障害によって引き起こされます。この異常の結果、割り当てられていないエストロゲンは、細胞によって細胞間空間に押し出される。

子宮内膜過形成を伴う嚢胞の位置は、子宮の機能層内で生じる。形成されたシストの形状は、樹状突起またはラセミ体であり得る。そのような小さな嚢胞は、掻爬組織の組織学的検査を伴う顕微鏡下でのみ検出することが可能である。いくつかの空洞の融合が起こると、病理学的形成は超音波によって診断することができる。

子宮内膜の限局性腺肥厚

子宮内膜は均質な構造によって区別されないので、腺の過形成は全面に現れない。まず、子宮内膜の正常な健康状態で機能し、正常な構造のいくらかの肥厚を特徴とする子宮内膜の領域に過形成が見られる。そのようなプロセスは、子宮内膜の局所肥厚の形成を特徴付ける。これらの場所では、上皮性ポリープが形成される - 子宮内膜の外皮層および腺層の増殖が、それらの下にある組織とともに行われる。

子宮内膜の焦点腺肥厚は、子宮の底部および角の領域における細胞増殖のプロセスの出現によって特徴付けられる。これらの場所では、子宮内膜細胞は最大の変換を受ける。この器官の他の表面領域は、子宮の構造のために、有意な変化を受けることができない（または、はるかに少ない頻度である）。

子宮の角およびその底の外側の子宮内膜の表面に影響を及ぼす形質転換は、子宮内膜の単純な巣状腺過形成と呼ばれる。子宮の底部および角部の粘膜で起こる過形成のプロセスは、嚢胞性形態の巣状腺過形成と呼ばれる。このため、同じまたは混合型の巣状腺過形成の出現が可能である。

腺過形成の病巣形態は、そのような疾患の形態であり、その結果、変化した細胞は病理学的なものに変換され、腫瘍学的プロセスの出現を引き起こす。

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子宮内膜の前立腺腺過形成

子宮内膜の単純な病巣腺過形成は、子宮内膜およびその角度に影響を及ぼさない子宮内膜の内側領域で生じる。局所過形成の別の名前は局所的であり、この場合の過形成プロセスは子宮の内面の全領域に影響を及ぼさないからである。そして、患部には、内在する組織に影響を及ぼす外皮層および腺層の上皮から形成されるポリープまたはいくつかのポリープが形成される。

形成されたポリープの中心には未成熟の子宮内膜細胞があり、これは拒絶されず、出血の助けを借りて子宮から除去されない。最初は単純な過形成を起こし、その後ポリープが形成されます。この場所の子宮内膜組織の厚さは、5〜6センチメートルまで増加させることができる。

ポリープは、脚に取り付けられた丸い、または細長い体です。ポリープの基礎は繊維状および腺細胞である。ポリープは1つまたは複数の部分の量で形成することができる。時には、多くのポリープのクラスターからなる腺過形成の病巣形態が生じる。

ポリープの外側には、表面が滑らかで、色がピンクになっています。しかし、時には子宮内膜組織の周期的拒絶に起因する循環障害によるポリープの潰瘍化がある。ポリープの構造において、サイズの異なる腺が観察され、これは部分的に子宮の中間筋層に浸透する。ポリープの構造においても、拡大された硬化種の結合組織および血管の多くの成分が存在する。

多くの場合、子宮内膜の焦点単純腺過形成は、子宮内の癌の出現を誘発し得る。

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子宮内膜の活動性腺肥厚

子宮内膜の腺過形成は無症候性であることが起こる。このような疾患の経過は、受動的（または休止）の疾患の特徴であり、過形成の過程は遅い慢性形態を有する。これは、長期持続性のホルモンエストロゲンの活性の小さなレベルに関連しています。同時に、有糸分裂は非常にまれであり、腺細胞の核および細胞質は激しく着色されている。

子宮内膜過形成の能動型は急性経過を有する。この疾患の活発な形態では、子宮内膜の腺過形成は、明るく発現した症状を特徴とする。まず第一に、ある種の症候学の存在は、子宮内膜における病理学的プロセスが長期間にわたって始まったことを示している。機能不全の出血の発生、月経の遅延、痛み、月経による出血の長期化 - これはすべて、過形成の活発な形態を示す。

子宮内膜の活動性腺肥厚は、腺および間質細胞の上皮において有意な量の細胞分裂（有糸分裂）の形態で特徴的な特徴を有する。細胞質では、上皮の核と同様に、この過程で淡色が観察される。腺は、強いエストロゲン活性の徴候である多数の軽い細胞によって特徴付けられる。

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子宮内膜の異常な腺過形成

子宮内膜の異型腺過形成は、外観腺腫症にも現れる - 再編セル構造および外観十分強い増殖、核の間質要素および多型性を低減することです。腺腫症の形成プロセスは、構造の異型および機能が小規模または強度の細胞が観察される、変化した子宮粘膜の焦点の出現を特徴付ける。

腺腫症のプロセスは、子宮内膜の機能層、またはその基底層、またはこれらの層の両方に発生する。後者の変法では、腫瘍組織への組織の変性は、以前の2つの場合よりも急速に起こる。

子宮内膜の異常な腺過形成は前癌状態であり、しばしば悪性組織に変わる。腺腫症の約10％が子宮内膜癌を引き起こす。

腺腫症のプロセスは、過形成組織だけでなく、薄くなったり、萎縮したりすることもあります。

子宮内膜の異常な腺過形成には、細胞（間質と上皮の細胞の変化を伴う）と構造（腺の形状と位置の変化に影響を及ぼす）の2つの形態がある。

このタイプの腺過形成は、低、中、重のいくつかの程度に発達しています。

腺腫症の程度が低いのは、多核体の上皮と円筒状の種によって分離された異なる腺の大きさによって現れる。細胞分裂はまた、間質の細い筋の助けを借りて起こる。

中程度の形態の疾患では、腺の形状が変化する。重篤な腺腫症は、腺の強い増殖および密接な合併の形成を特徴とし、それらの間に筋が全くない。この段階では、腺の多核上皮の強い多型が存在する。

時には、これらの病理学的プロセスは、（焦点子宮内膜形過形成で）ポリープ、次いで変性呼ば腺腫性ポリープ、焦点異型子宮内膜増殖症の形で発生します。

子宮内膜のびまん性の非定形肥厚は、子宮内膜の全表面に一様に出現する点で焦点上のものとは異なる。

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異型のない腺性子宮内膜肥厚

異型を伴わない腺性子宮内膜肥厚には、以下の形態のこの疾患が含まれる：

1. 子宮内膜の単純な腺過形成。
2. 腺嚢胞性子宮内膜肥厚。
3. 子宮内膜の局在性（他の、局所的な）腺過形成。
4. 子宮内膜の限局性嚢胞腺肥厚

これらの形態の疾患では、細胞自体がその内部構造を変えることなく最大状態に成長する。そのような細胞では、間質要素の減少および細胞核の顕著な多型の出現を特徴とする増殖プロセスは存在しない。

子宮内膜のこれらの腺過形成のそれぞれについての詳細は、上記の関連セクションで述べた。

増殖性タイプの子宮内膜腺過形成

増殖性タイプの子宮内膜の腺肥厚は、細胞数およびそれらの増殖の病理学的増加のプロセスの別の名称であり、これは「子宮内膜の腺過形成」と呼ばれる。これらの2つの名前は、婦人科医および病理学者の専門家の診断に使用されます。

増殖は、活性細胞分裂のために起こる子宮内膜組織の増殖過程である。子宮内膜の増殖では、細胞の総数が増加するだけでなく、体内の病理学的ホルモン障害のためにその量も増加する。このプロセスは、次の2つの状態によって特徴付けられます。

• 生理学的 - つまり、規範の範囲内にあること。
• 病理学的 - 病気の状態に移行する。

1994年のWHO分類によれば、腺性子宮内膜肥厚は3つの形態を特徴とする：

• 単純過形成;
• 複雑な過形成;
• ポリープの出現。

この分類から進めば、増殖型の子宮内膜の過形成は単純過形成と呼ばれるべきである。単純な過形成の場合、活性細胞分裂は特徴的ではない。子宮内膜組織の拡大は、腺細胞の増殖によって起こる。それらの構造が変化すると、腺の大きさが大きくなり、管が強く揺れ、子宮の粘膜の細胞間に腺が不均一に配置されます。これは腺の総数を増加させません。

増大した腺によって上皮細胞および間質血管、神経、接続要素などを置換するプロセスもあり、このプロセスのおかげで、それらの総体積は減少する。

また、単純な過形成では、構造が変化した細胞がなく、後に腫瘍の出現を引き起こす可能性がある。

子宮内膜の複雑な腺過形成

子宮内膜の複雑な腺肥厚 - 子宮内膜の肥大した腺の異種蓄積を特徴とする。

子宮内膜の複雑な腺過形成は、2つのタイプのものである：

• 細胞核の異型を伴わない複雑な過形成;
• 細胞核の異型との複雑な過形成。

アチピア（Atipia） - 腺細胞の構造を変化させる過程で、細胞の核の構造の変形が起こる。

核の異常を伴わない複雑な過形成では、子宮癌の出現の可能性は、この疾患のすべての症例の3％である。非定型核を伴う複雑な過形成では、この疾患の約29％が子宮癌の出現を引き起こす。

子宮内膜の複雑な腺過形成の別の分類がある：

1. 子宮内膜の小葉過形成（ローカル） - 最大6センチメートルの子宮内膜の一部の領域における過形成の病巣の出現によって特徴付けられます。
2. 子宮内膜のポリポーシス過形成 - ポリープの形成を特徴とし、子宮内膜の一部の領域では1〜1.5cmの大きさである。彼らは、丸みを帯びた形と色のスペクトルを持っています - ピンクから紫色です。
3. 非定型過形成（腺腫）は、非定型細胞（構造が変化した細胞）の存在を特徴とし、前癌状態の疾患を指す。単純な腺または腺の嚢胞性子宮内膜肥厚の背景には、非定型過形成がある。

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腺様浸潤性子宮内膜肥厚

腺様多形子宮内膜過形成は、ポリープの形成を特徴とする複雑な子宮内膜過形成の一種である。この形態の過形成の別の名前は、子宮内膜の巣状腺過形成である。この形態の子宮内膜肥厚の詳細は上記に記載されている。

線維性線維性子宮内膜肥厚

子宮内膜の腺線維肥厚は、腺および線維性子宮内膜組織からのポリープの形成を特徴とする。それらは、子宮内膜の基底層からの成長の局所病巣として現れ、多量の結合組織およびかなりの量の腺を含む。腺線維形態の子宮内膜過形成が起こると、様々な形状および長さの多数の腺が観察され、血管硬化性壁の肥厚も観察される。

医学的統計に基づいて、この形態の疾患が最も一般的である。

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子宮内膜の単純で典型的な腺過形成

子宮内膜過形成の単純で典型的な腺過形成は、子宮内膜過形成の単純な腺様形態の名前の1つである。この形態の疾患の詳細は、「子宮内膜の単純腺過形成」の節に記載されている。

混合腺腺子宮内膜肥厚

子宮内膜の混合腺線維化は、同時に複数の形態の過形成の出現の結果として形成される。シンプル腺子宮内膜増殖症および上記説明した子宮内膜の嚢胞腺過形成があります。子宮過形成の現像腺形態のいくつかの部分で上皮、および角および子宮の底場合 - glandulocystica、これは腺子宮内膜増殖症の混合形態と呼ばれます。

また、子宮内膜の単純で典型的な腺肥厚と焦点形状との組み合わせもある。すなわち、子宮の内層の一部で、このような子宮形成腺または腺繊維状ポリープの下にのような単純な子宮内膜細胞の増殖の増加と、いくつかの場所では、そこです。

腺性子宮内膜過形成および妊娠

腺性子宮内膜過形成および妊娠は両立しない概念である。卵は単に成熟しないので、卵巣を離れることはありません。このような違反は、女性の身体におけるホルモンの不均衡の結果である。

それにもかかわらず、卵子の成熟が起こった場合、卵巣を離れると妊娠はできません。受精プロセスが行われるが、卵は、胚のさらなる発達のために病理学的に改変された子宮内膜組織に移植され得ず、身体によって拒絶される。

子宮内膜の腺過形成の診断にはまれなケースがあります。しかし、そのような妊娠は、自発的な中断 - 流産で終わることがあります。より深刻な場合には、未来の人のさらなる正常な生活と両立しない胎児の発達に重大な逸脱がある。

この病気が妊娠の前に長期間発現した場合、妊娠前に診断されなかった子宮体の腫瘍が存在する可能性があります。このような腫瘍は、胎児と並行して加速ペースで増殖し、深刻な悪性の性質において、子供および母親の生命は危険にさらされている。

したがって、妊娠を成功させるためには、子宮内膜過形成の包括的な検査および治療のコースを受ける必要があります。生殖機能は、出産年齢のほとんどすべての女性に回復する。しかし、治療の手続きが完了してから1年から3年の間のみ、受胎を計画することは可能です。

腺性子宮内膜過形成およびIVF

子宮内膜の腺過形成は、女性の不妊症の出現によって特徴付けられる。女性の身体におけるホルモンの変化は、卵が熟していないので、卵巣を離れることはないという事実につながります。

さらに、病理学的に変化した子宮内膜においては、受精卵でさえ足場を得て、後に発達する機会がない。したがって、当初、子宮内膜の機能のプロセスを正常化し、その後、生殖手順に従事する必要があります。

治療過程を経て、病気の女性の子宮内膜の状態を改善した後、自然とIVFの両方の受胎方法を使用することが可能である。

ECO - 受胎または体外受精の方法 - 受胎の方法。これは女性の体外で行われます。IVFの同義語 - 概念は「人工授精」という用語です。

人工受胎の手順は以下の通りです。女性の体から卵が抽出され、これを試験管に入れ、人工的に受精させる。受精後に出現する胚はインキュベーターに入れられ、2〜5日間発育する機会が与えられる。次に、成長した胚を後の発達のために女性の子宮の子宮に入れる。

子宮内膜腺過形成の診断

診断法を実施することは、「子宮内膜の腺過形成」の診断において非常に重要である。この疾患の徴候の臨床像は多くの病理学的プロセスの症状と類似しているので、

子宮内膜の腺肥厚の診断は、以下の方法を用いて行われる。

• 患者の異常所見および利用可能な苦情の研究におけるデータ収集。医師・婦人科医は、子宮出血の発症の開始、出血の持続時間、出血の頻度、出血時の付随する付随症状などに関連する質問を見つけるべきである。
• 産科 - 婦人科データの分析 - 一般および婦人科疾患の転移; さまざまな操作。性的に伝染する病気; 過去の妊娠と許可の結果; 子供の遺伝的機能、遺伝の状態; 避妊法を適用した。
• 患者の月経周期を通過させる特徴のデータおよび分析の収集 - 月経の発症の年齢; サイクルの持続時間および規則性; 豊かな出血と苦しい月経など。
• 主治医は、2人の羊の膣検査の助けを借りて患者の婦人科検査を行う。
• 婦人科塗抹検査法の手順が用いられる。
• 子宮の子宮内膜層の厚さ、ならびにポリポーシス成長の存在を決定することができる、経膣超音波の方法が使用される。
• 超音波による診断は、診断を確認するために子宮内膜の吸引生検を受けなければならない女性のカテゴリーを検査する。
• 診断は、別個の診断手技手順を用いて確認することもできる。この方法は、月経出血の開始前または子宮鏡検査の助けを借りて出現した直後に行うことができます - 子宮鏡を使って子宮の壁を検査します。子宮鏡検査の手順は、完全な掻爬（掻爬）を行い、病理学的に変化した子宮内膜を完全に除去するのに役立つ。
• 内分泌かくれは、組織学的検査の手順を受け、その間に様々な過形成が判定され、形態学的診断が確立される。
• 診断用の子宮鏡検査の有効性と情報性は94.5％です。経膣超音波検査では、情報の割合は68.6％と低くなっています。

腹腔鏡検査の手順を使用する - 前腹壁のいくつかの小さな切開部を通って腹腔に光学装置を導入すること。この場合、小骨盤及び腹腔の器官を検査し、必要に応じて治療手技を行う。

• 診断を確立する際に、「子宮内膜の腺過形成を、」患者は、月経周期の第1および第2の位相、ならびに副腎ホルモンおよび甲状腺の量の血液中のホルモンのプロゲステロンとエストロゲンの研究のための診断手順を通過します。
• 時には、診断の助けとして、ヒステログラフィーと放射性同位体スキャンが使用される。
• CA 125、CA 15-3のような体内の腫瘍の存在を示す血液中のオンコマーカのレベルを決定するための手順。

子宮内膜腺過形成の鑑別診断は、異所性妊娠、絨毛性疾患、ポリープ、子宮頸部びらん、子宮体癌、子宮筋腫の症状と同時に実施される。

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子宮内膜腺過形成の治療

子宮内膜の腺肥厚の治療は、種々の方法によって行われる。

手術の治療法 - 病理学的に変形した子宮の粘膜の部分を除去する：

• 子宮腔を掻爬するための手順（病気を診断する際の診断用の別個の掻爬は、すでにこの病気の治療の第1段階である）。
• 子宮鏡検査の方法の助けを借りて外科的介入。

以下の場合に、手術的治療法が使用される：

• 患者は、身体の生殖機能をまだ果たすことができる年齢の時期にある。
• 閉経前の期間に;
• 豊かな出血がある深刻な緊急事態では、
• 子宮内のポリープの存在を診断した超音波検査結果であった。

罹患した子宮内膜組織の掻爬結果は、組織学的分析を用いて診断手順のために検査室に送られる。得られたデータに基づいて、患者の年齢および利用可能な併存疾患に関する情報を使用するとともに、主治医は保守的治療法を処方する。

保守的な治療法：

• ホルモン療法
  • Regulon、Yarina、Zhanin、Logest、Marvelonの薬用目的のためのホルモン併用経口避妊薬（COCs）の受け入れ。投薬を受けることは、避妊薬の受領の仕組みから、半年以内に行う必要があります。
  • 純粋なプロゲストゲンプロゲスター（Dufaston、Utrozhestan）の摂取、卵巣による性ホルモンの産生を減少させる薬剤。これらの薬剤は、月経周期の16〜25日の3〜6ヶ月間、任意の年齢の女性に摂取することができます。
  • ゲスタゲン含有子宮内装置「Mirena」の設置は5年間行われ、子宮内膜の子宮内膜に局所的な影響を及ぼす。しかし、この方法の副作用には、らせんの設置後3〜6ヶ月間の出血の出現が含まれる。
  • ゴナドトロピンアゴニストの受容 - ホルモン放出 - ブセレリンおよびゾラデックスの調製。これらは、ホルモン療法の最も有効な手段であり、通常35年後および閉経期に女性に処方される。これらの薬物は3ヶ月から6ヶ月間摂取され、これにより疾患の治療において安定した陽性結果がもたらされる。これらの薬剤の副作用は、閉経の症状の早期発生、すなわち、紅潮および過度の発汗であると考えられる。
• 一般的な回復療法
  • ビタミン - ミネラル複合体、特にビタミンCおよびグループBの摂取;
  • Sorbifer、Maltoferなどの貧血防止のための鉄を含む製剤。
  • 鎮静療法 - 母親とバレリアンのチンキを取る。
  • 理学療法の手順 - 電気泳動、鍼灸など。

過体重および肥満の患者のための治療食の使用は、治療の有効性を改善し、患者の全体的な状態を改善する。

一般的な強化手順として軽度の運動を伴う運動療法の定期的な措置の任命。

デュパストンによる子宮内膜腺過形成の治療

子宮内膜の腺過形成の治療は、Dufastonを使用するときに良好な結果をもたらす。

デュパストンは、患者の体内のエストロゲンのレベルを低下させるのに役立つホルスタインプロゲステロンの調製物であるゲスタゲンを含む薬物の群に言及されている。この薬剤は、すべての年齢層の女性に、および任意のタイプの子宮内膜過形成とともに投与することができる。この薬剤は、生殖期間および閉経期の両方において女性を治療するために使用される。

治療の初期段階は3ヶ月以内に行われ、その後患者の状態が分析され、治療の経過を続けるか、または薬物の使用を中止するかの決定が下される。

DuPastonによる子宮内膜腺過形成の治療は以下のようにして行われる。この薬は、月経周期の16日から25日まで使用されます。デュパストンは経口経路により1日5mgで使用される。

子宮内膜の巣状腺過形成の治療

子宮内膜の巣状腺肥厚の治療は、外科的方法と薬剤的方法とを組み合わせた治療方法によって同時に行われる。

• まず、子宮鏡検査（子宮鏡による処置の観察）を用いて、子宮内膜の患部を掻爬する方法が用いられる。

手術中の組織サンプルは、前癌性の特徴を有する非定型細胞の検査のために与えられる。

大量の非典型的に変化した組織が見出される場合、子宮を除去し、それによって患者の身体における腫瘍プロセスの出現および広がりを防止する。

• 子宮内膜の局所腺肥厚の外科的治療は、外科的処置の後に行われ、ホルモンおよびプロゲストゲン製剤の投与によって行われる。

通常、この形態の疾患では、単純な腺および腺嚢胞型の過形成よりも、より長い治療コースまたは他のタイプの薬物が処方される。例えば、17-OPK医薬（17-ヒドロキシプロゲステロンカプリン酸塩の溶液）は、プロゲストゲン製剤から使用される。また、デュアファロン（Dufaston）という薬は9ヶ月間、5mg /日で処方されています。

子宮内膜腺過形成の予防

子宮内膜の腺過形成の予防には、以下の手順が含まれる：

1. 婦人科医への定期的な訪問（6ヶ月に1回）。
2. 妊娠期間中の有能な妊娠と種の準備に関する特別コースの通過を含む。
3. 適切な避妊薬の正しい選択。
4. 骨盤内器官の様々な炎症性疾患および感染性疾患の適時検出および治療。
5. さまざまな悪い習慣を取り除く - 喫煙、飲酒。
6. 健康維持を目的とした本格的なライフスタイル：
   • 身体活動の一定した実行可能な訓練;
   • 脂肪、燻製、塩辛い、スパイシーな、缶詰食品を避けることを含む健康的な本格的な食事への移行; 揚げ物で煮た料理。砂糖および小麦粉製品の削減; 多数の新鮮な野菜、ハーブ、フルーツ、ベリーの毎日の食事に含まれています。食糧などの全穀物穀物と全粒パンの使用。
7. 個人衛生の継続的なメンテナンス。
8. ホルモン剤を使用する場合、薬剤は厳密に受容体系に従わなければならない。
9. 中絶の方法として中絶を取り除く。代わりに、十分な避妊方法を守ってください。
10. 定期的に体の一般的な診断を渡す - 年に一度。異常が時間内に検出された場合は、甲状腺、肝臓、副腎の病気を治療します。糖尿病の存在下で血液中のグルコースレベルを監視するには、高血圧の存在下で常に圧力レベルを監視する。

子宮内膜腺過形成の処置に関連した処置の後、この病気の再発の予防に注意が払われるべきである。これに関連して、以下のものが使用される：

• 婦人科医との定期的な相談。
• 婦人科医 - 内分泌専門医からの検査の合格。
• 避妊薬の正しい選択についての専門家との相談。
• 上記の健康的なライフスタイルに関する勧告もまた適切です。

子宮内膜腺過形成の予後

子宮内膜の腺過形成の進行の予後は、その疾患の適時の診断および治療に依存する。病気の早期段階にある専門家に対処し、すべての処方を行うことで、病気の完全な治癒と女性の身体機能の回復につながります。

子宮内膜の疾患腺過形成の負の結果の1つは、女性における不妊症の出現である。これは、体内のホルモンバランスの悪化、排卵の消失、子宮粘膜の病理学的変化の背景に病気が発生するためです。しかし、とき、それは（子宮体過形成のあらゆる形態の）腺子宮内膜増殖症だった初期の段階で病気の治療を開始した時間は、女性の身体の生殖機能の回復のための有利な予測を提供します。

腺性子宮内膜過形成は頻繁に再発する。したがって、患者は定期的に専門家の診察を受ける必要があり、病気の再発の発生を防ぐために主治医の全推奨事項を遵守する必要があります。しかし、子宮内膜腺過形成の悪化が生じた場合、専門医は他の薬剤の助けを借りて、または先に使用した用量を増やすことによって疾患の治療を行う。

子宮内膜過形成の単純な腺および腺嚢胞形態の出現は悪性形態になる傾向がないので、子宮内膜腫瘍プロセスの発症を女性が恐れる必要はない。

子宮内膜の腺過形成の局部および非定型の形態は、斜面が悪性腫瘍に変わるので、前癌状態と考えられる。したがって、これらの症例では、治療に関する専門家の推奨事項をすべて遵守する必要があり、定期的に子宮内膜過形成の状態を特定する診断手続きを行う必要があります。

子宮内膜の腺過形成は複雑な疾患であり、それにもかかわらず、発達の初期段階において成功した治療に役立つ。したがって、最初の不安な症状が現れるときは、正しく診断し、その病気の適切な治療法を処方する専門医に連絡する必要があります。