医薬品の概要

アドレナリン刺激薬およびアドレナリン作動薬

すべての副腎刺激剤は天然アドレナリンと構造的に類似しています。または主血管収縮血管収縮効果（フェニレフリン、ノルエピネフリン、メトキサミンおよびエフェドリン）と組み合わせると呼ばれる昇圧剤 - そのうちのいくつかは、顕著な陽性変力特性（強心）、その他を有していてもよいです。

筋弛緩薬

筋弛緩薬（MP）は、筋肉を弛緩させ（任意）、麻酔 - 蘇生において人工筋麻痺を引き起こすために使用される薬物である。

局所麻酔薬

局所麻酔薬は、選択的作用の薬物であり、意図的に、末梢神経系の導体における疼痛インパルスの可逆的中断を提供する。

ケタミン

ケタミンは、臨床で使用されるフェンシクリジンの殆ど200誘導体の唯一のものです。残りは精神運動効果の副作用のために拒絶された。ケタミンは、安定剤塩化ベンゼトニウムを含む弱酸溶液の形態で入手可能である。

オキシ炭酸ナトリウム

オキシム酸ナトリウム - GOMKのナトリウム塩。ヒドロキシカルボン酸のクラスに属する。哺乳類の脳における天然の代謝過程に関与しているGABA、と同様の構造であり、クレブス回路の製品の一つである、脂肪酸の合成に関与している、ペントース経路、グルコース-6-リン酸を活性化させます。最も多い量は、視床下部および基底核に含まれる。

グルココルチコイド

臨床実践において、天然のグルココルチコイド - コルチゾンおよびヒドロコルチゾンおよびそれらの合成および半合成誘導体が使用される。フッ素又は塩素イオンの構造中の薬物の有無に応じて、非ハロゲン化グルココルチコイド（プレドニゾン、プレドニゾロン、メチル）およびハロゲン化化合物（トリアムシノロン、デキサメタゾン及びベタメタゾン）に分割されます。

Etomidat

このエチミデートはカルボキシル化イミダゾール誘導体である。これは2つの異性体からなるが、11（+） - 異性体のみが活性物質である。イミダゾール環を含むミダゾラムとして、調製物は生理的pHで分子内転位を受け、その結果、環が閉じられ、分子は脂溶性を獲得する。

プロポフォール

プロポフォールは、麻酔薬の臨床実習に導入された最後のものの1つです。それは、10％の大豆油、2.25％のグリセロールおよび1.2％の卵ホスファチドを含有する1％のエマルジョンとして調製されたアルキルフェノール誘導体（2,6-ジイソプロピルフェノール）である。

蘇生法および特定の緊急事態で使用される薬

自己循環を回復させるためには、できるだけ早く薬剤の導入を開始し、注入療法を開始する必要があります。一次蘇生のために現在使用されている薬物のリストは比較的少ない。

非バルビツール酸静脈内催眠薬

いわゆる非バルビツール酸麻酔薬のグループは、不均一な化学構造と、いくつかの特性が異なる医薬品（プロポフォール、エトミデート、オキシベントナトリウム、ケタミン）を組み合わせています。これらの薬に共通するのは、催眠を起こす能力と静脈内投与の可能性です。

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