症候群

人間のキメラ性

異なる遺伝子型の細胞が体内に同時に存在することは、キメラ性である。人間には、いくつかのタイプと外観の原因があります。詳細に検討します。

これは非常に一般的な病気ではなく、長い間注目を集めています、その最初の記述はXIII世紀の中盤を指します。そして1964年に医学部のM.Lesh教授と彼の先生であるU. Nihanがこの病気を独立していると記述し、彼の名前の中で彼らの名前を不朽にしました。

Charge-Strauss症候群は、この疾患を最初に記述したCharge and Straussの科学者の名前を付けられています。この疾患は、主に中小血管に影響するアレルギー性血管炎および肉芽腫症の別個のタイプの血管炎である。

アッシャー症候群は、生まれてからの完全な難聴の形態で、また年齢とともに進行する失明の形で現れる遺伝性疾患である。

最初の病理学は前世紀に記述されました。その時、この病気の主な症状の1つは片頭痛のタイプの片側性の痛みであるため、「子宮頸部片頭痛」と呼ばれました。

この症候群は、1923年に初めて病気の特徴的な徴候を記述した精神科医のJean Marie Joseph Kapgraに敬意を表してその名前が付けられました。

ロビンの異常としても知られているピエール・ロビンの症候群は、顔の顎の部分の発達の先天性病理である。その名は、最初にすべての兆候を記述したフランスの歯科医のP. Robinに敬意を表して受賞しました。

この欠点は、ある脳領域の大きさまたは変形の不一致に起因する脳の過度の圧迫である。

コルサコフ症候群は、コルサコフの精神病としても知られており、一種の健忘症症候群と考えられている。それはビタミンB1欠乏症のために発症する。その名前はロシアS.コルサコフの精神科医に敬意を表して受賞しました。

セロトニン症候群は、薬物の不適切な使用の結果であり、セロトニンの代謝プロセスの変化をもたらす。