この病態は、視覚障害が特徴であり、これは脳内の視覚中心の機能の協調障害から生じる。
Martin-Bella症候群は1943年に記載されました。医師の名前が付けられています。この疾患は遺伝的障害であり、精神遅滞からなる。1969年 染色体X（遠位肩の脆弱性）におけるこの疾患の特徴的な変化が明らかになった。
一見無防備の発熱発作を特徴とする疾患の中には、数年（平均4.5〜8歳）の小児に現れるマーシャル症候群がある。
昏睡や昏睡とは何か、おそらくすべてを知っている。しかし、このような用語「アポリス症候群」は多くの人にはよく知られていません。アポリス症候群は、通常、昏睡の一種と呼ばれ、栄養状態であり、脳の皮質の機能に深い崩壊が存在する。
高齢者からは、午前中に目を覚ますという苦情が聞こえることもあります。休息していると感じることはありません。しかし、現代の世界では、このような問題に直面している多くの若者がいる。
人がめまいで苦しめられることが多い場合、歩行中に不安定になる場合、椎骨動脈の血流に違反していると推測する理由があります。
これらの四肢では、家庭や職業上の基本的な義務、動き、そして身体の残りの部分を損傷から守ることさえあるため、手足に対する怪我は一般的な現象です。
おそらく誰もが "古い乙女"の概念に精通しています - それはずっと前に、長い間、結婚していない少女と呼ばれていました。結局のところ、25歳になる前に、無声のステレオタイプに続いて、どんな女性にも家族がいたはずです。
この病気は神経障害であり、そこには現実の歪みがある。
先天性病理（Kartagenerの症候群）は、1935年に3つの病理学的徴候の全体的な研究を行ったスウェーデンの科学者Kartagener
