この病理は、脳の視覚中枢機能の調整障害の結果として生じる視覚障害を特徴とします。
マーティン・ベル症候群は1943年に医師によって報告され、その名にちなんで命名されました。この疾患は、知的障害を伴う遺伝性疾患です。1969年、この疾患の特徴であるX染色体の変異（遠位腕の脆弱性）が特定されました。
一見何の誘因もない発熱発作を特徴とする疾患の 1 つにマーシャル症候群があり、これは数年 (平均 4.5 ～ 8 歳) かけて小児に発症します。
昏睡状態とは何かは、おそらく誰もが知っているでしょう。しかし、「アパリック症候群」という言葉をご存知の方は少ないでしょう。アパリック症候群は、大脳皮質の機能に深刻な障害がある植物状態の一種で、昏睡状態の一種です。
朝起きた時に若い頃のように体が休まらない、と高齢者から嘆く声を耳にすることがあります。しかし、現代社会では、同じような問題を抱えている若者はたくさんいます。
めまいが頻繁に起こり、歩行中にふらつきを感じる人は、椎骨動脈の血流に異常があるのではないかと疑う理由があります。
腕や脚の怪我は非常に一般的です。なぜなら、これらの手足の助けを借りて、人は基本的な家事や仕事の義務を遂行し、動き、さらには体の他の部分を損傷から守るからです。
「ババ抜き」という言葉は、おそらく誰もがご存知でしょう。これは、長い間結婚していない女性のことを古代からそう呼んできた言葉です。というのも、暗黙のステレオタイプによれば、女性は25歳までに家庭を持っているべきだからです。
この病気は現実が歪められる神経障害です。
先天性病理であるカルタゲナー症候群は、1935年に3つの病理学的兆候の組み合わせについて徹底的な研究を行ったスウェーデンの科学者カルタゲナーにちなんで名付けられました。
