レニテック

Renitekは降圧薬のカテゴリーからの薬です。それは活性元素-マレイン酸エナラプリルを含んでいます。

体内では、この成分は治療効果のある形に変換されます-ACE要素に比べて強力な抑制効果を持つ物質エナラプリラトに変換されます。ACEの作用が抑制された結果、アンギオテンシン-1からアンギオテンシン-2への変換が減少し、血漿レニンの活性が増加し、アルドステロンの結合が弱まります。 [1]

適応症 レニテック

これは、腎血管性高血圧症または原発性高血圧症のさまざまな段階の個人の治療に使用されます。

それはHFを持つ人々に処方することができます-生存の可能性を高め、入院の必要性を減らし、そしてまた病状の進行を遅らせる物質として。

左心室機能の無症候性障害の場合に、重度のHFの発症を防ぐために使用されます。

左心室活動の障害がある人のために、冠状動脈虚血の発症を防ぐために薬が処方されます。

不安定狭心症の人に使用され、心筋梗塞を予防し、入院を減らします。

リリースフォーム

原薬の放出は錠剤で実現されます-細胞板の内側に7個。ボックス内-2つまたは4つのそのようなプレート。また、錠剤はボトルに詰めることができます-各100個（パック内に1本のボトル）。

薬力学

薬の使用は、PG-EとNOの値の増加につながり、ナトリウムイオンの排泄を増加させ、カリウムイオンの排泄をわずかに減少させ、さらに循環カテコールアミンの指標を減少させます。

エナラプリラトは血圧を低下させ、原発性高血圧症の人では、末梢血管の領域の全身抵抗力が弱まり、心拍出量がわずかに増加します。 [2]

タンパク尿および腎機能障害のある人では、治療により、アルブミン尿が弱まり、IgG要素および全身尿タンパク質の尿中排泄が減少したことが示されました。 [3]

エナラプリラトは、この臓器の収縮活動を維持しながら、左心室肥大の退行を刺激します。心不全の人では、原薬が心室性不整脈の発生率を低下させます。

この薬は、ブドウ糖とリポタンパク質の代謝過程にほとんど影響を与えません。

薬物動態

摂取すると、1〜4時間後に薬効が現れ、その後24時間持続します。

投薬および投与

薬は錠剤全体を飲み込み、普通の水と一緒に飲むことによって経口摂取されます。つぶしたり噛んだりする必要はありません。必要に応じて、タブレットを半分に分割することができます。食べ物に縛られることなく薬を使うことができます。

血圧値を常に監視しながら最大の薬効を得るには、1日の同じ時間に薬を服用する必要があります。治療サイクルの期間と投与量のサイズは、主治医によって個人的に選択されます。

原発性高血圧症の成人は、多くの場合、1日1回10〜20mgの薬を服用します。薬の効果が不十分なため、その投与量は徐々に増加します。推奨されるメンテナンスサービングサイズは20mgです。1日あたり最大40mgが許可されています。

腎血管性高血圧症の成人の場合、1日1回2.5〜5mgの物質が必要になることがよくあります。改善が見られない場合は、徐々に増量することができます。維持サービングのサイズは10-20mgです。

Renithekの使用を開始する直前に利尿薬を服用した人は、最初に最大5mgの薬を使用できます。効果がない場合は、投与量を徐々に増やすことができます。利尿薬の使用は、レニテックの服用を開始する少なくとも2〜3日前に完了する必要があります。

腎障害があり、CCレベルが毎分30〜80 ml以内の人は、1日1回5〜10mgの薬を服用する必要があります。CC値が1分あたり10〜30 mlの範囲である場合、薬は2.5〜5mgの部分で1日1回服用されます。CC値が1分あたり10ml未満の場合、透析が行われる日に、2.5mgを1日1回使用する必要があります。それ以外の時間は、その部分は個人的に選択されます。

無症候性の左心室障害と心不全を発症している人は、1日1回2.5mgの薬を服用する必要があります。心不全の併用療法（利尿薬やジギタリス薬との併用など）に使用できます。薬に対する耐性が良好な場合（血圧を下げることなく）、または低血圧の兆候を修正した後、その部分は徐々に増加します。維持量は1日1回20mgまたは1日2回10mgです。

心不全の人は、血圧、血漿カリウム値、および腎機能を常に監視する必要があります。

高血圧の16歳未満の年齢層は、1日1回0.08mg / kgの薬を服用する必要があります。必要に応じて、徐々に増やすことができます。

• 子供のためのアプリケーション

生後1か月未満の乳児およびCF値が毎分30ml / 1.73m2未満の子供にRenitekを処方しないでください。

妊娠中に使用する レニテック

厳密な適応症がない限り、妊娠中に薬を使用することは禁じられています。薬を処方する前に、女性が妊娠していないことを確認する必要があります。

生殖年齢の患者は、レニテックによる治療中に信頼できる避妊を使用する必要があります。それでも妊娠が続く場合は、直ちに薬を中止する必要があります。

妊娠後期および妊娠後期に薬を使用すると、胎児または新生児の死亡、腎臓の働きの障害の出現、高カリウム血症、肺および頭蓋の形成不全を引き起こす可能性があり、これにより血圧値が低下します胎児。妊娠中に母親が薬を服用した新生児を注意深く監視する必要があります。

授乳中に薬を服用する必要がある場合は、授乳をやめる必要性について医師に相談する必要があります。

禁忌

ACE阻害薬カテゴリーの薬物および他の薬物の要素に対する深刻な個人的不耐性の場合に使用することは禁忌です。

特発性または遺伝性のクインケ浮腫のある人には使用されません。

また、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良、乳糖不耐症、またはガラクトース血症の人には処方されません。

患者が高透過性膜を使用して血液透析セッションを受けている場合は導入されません。

投薬は、手術を行う前、およびEBVパラメーターの障害（例えば、低ナトリウム血症または-volemia）に対して非常に注意深く使用されます。

虚血性心疾患、心不全、腎障害または脳血管症状のある患者の場合、さらに利尿薬または血液透析セッションで治療する場合は、細心の注意を払って使用されます。

大動脈弁狭窄症または片方または両方の腎臓の動脈に影響を与える狭窄症の人に投与する場合は注意が必要です。

副作用 レニテック

薬はしばしば合併症なしで許容されます。時々発生するサイドサインは強度が低く、薬の中止を必要としません。違反の中で：

• 肝臓と胃腸管の問題：便障害、嘔吐、食欲不振、上腹部の痛み、吐き気。時折、腸閉塞、肝炎、膵炎、または黄疸が観察されます。
• 中枢神経系およびPNSの機能に関連する障害：耳鳴り、頭痛、倦怠感の増加、めまい、情緒不安定、無力症、知覚異常、および毎日のレジメンの障害。混乱した意識とうつ病の状態が単独で指摘されています。
• CVSの活動に影響を与える病変：血圧値の低下（起立性崩壊に達することもあります）、不整脈、胸骨の激しい痛み、動悸、狭心症。時折（通常はリスクカテゴリーの人々に）、脳卒中または心筋梗塞の発症があります。
• 造血機能の違反：神経細胞減少症または血小板減少症、ならびに無顆粒球症;
• 尿活動に関連する症状：乏尿、急性腎不全および腎機能障害;
• テスト測定値の変化：血漿中の尿素、ビリルビン、肝内酵素を含むクレアチニンの値の増加。血中カリウム値の単一の増加または血中ナトリウム値の減少が観察される場合があり、さらに、ヘマトクリット値によるヘモグロビンの減少が観察される場合があります。
• アレルギーの兆候：かゆみ、気管支けいれん、表皮発疹、クインケ浮腫、SS、蕁麻疹、アレルギー発生の鼻水。
• その他：咽頭炎、はげ、乾いた咳、インポテンス、多汗症、視覚障害。

過剰摂取

レニテックの過度に高い部分の使用は、昏迷の発症と血圧の大幅な低下につながります。

解毒剤はありません。中毒の場合、胃洗浄と腸溶性物質の使用が行われます（薬を服用してから120分未満が経過したとき）。さらに、中毒の場合、血圧インジケーターが急激に低下する背景に対して、0.9％のNaClが注入とアンジオテンシン-2の使用によって導入されます。

エナラプリラトの血漿レベルを下げるために、血液透析手順を実行することができます。

他の薬との相互作用

利尿剤と降圧物質を薬と組み合わせることで、降圧効果が増強されます。

カリウム保持性利尿薬およびカリウム薬と併用すると、高カリウム血症の可能性が高まります。

リチウム物質との組み合わせは、それらの毒性を高め、リチウムの排泄を弱めます。

非麻薬性鎮痛薬と同時に導入すると、腎毒性活性を発現する可能性が高くなります。

保管条件

Renitecは、15〜30°Cの範囲の温度で乾燥した暗い場所に保管する必要があります。

賞味期限

レニテックは、医薬品の製造日から30ヶ月間使用できます。

アナログ

薬物の類似体は、エナラプリル、エナム、エナラプリルとエナロジド、およびコレニテックとベリプリルです。

レビュー

Renitekは高血圧を完全に助け、すぐに血圧を下げます。レビューの利点の中で、彼らはまた、薬が食べ物に縛られることなく使用できるという事実を強調しています。さらに、腎活動を維持するために薬を服用する可能性も指摘されています。この薬のもう一つの利点は、その低コストです。