ペンタリンは

ペンタギンは、解熱、抗炎症、鎮痛作用のある複雑な薬です。それは5つの活性要素を含み、その治療効果は薬の薬効の開発につながります。

メタミゾールNa、およびパラセタモールは、NSAIDグループの非選択的薬剤です。 [1]

コデインは、オピオイド鎮痛薬のカテゴリーの原薬です。咳の中心の興奮性を低下させ、鎮痛効果もあります。 [2]

さらに、この薬にはカフェインを含むフェノバルビタールが含まれています。

適応症 ペンタリンは

さまざまな局在の急性の痛みを取り除くために使用されます。その中で：

• 関節痛、歯痛またはさまざまな原因の頭痛および神経痛を伴う筋肉痛;
• algodismenorrhea ;
• 片頭痛発作、および片頭痛のような頭痛。

さらに、この薬は、急性呼吸器ウイルス感染症やインフルエンザの兆候を取り除くために処方されます-温度上昇を下げ、筋肉領域の痛みや炎症を取り除きます。

リリースフォーム

原薬の放出は錠剤で行われます-セルパック内に10個、ボックス内に1パック。

薬力学

パラセタモールを含むメタミゾールNaには、強力な鎮痛作用と解熱作用があります。メタミゾールNaも強力な抗炎症作用を持っています。これらの要素の影響の原理は、GHGの結合を抑制し、COX酵素の作用を遅くする能力に基づいています。

フェノバルビタールは、強力な筋弛緩作用、鎮痙作用、鎮静作用を示し、NSAIDの薬効を増強するのに役立ちます。

治療部分でのコデインの使用は、呼吸中枢の抑制につながることはなく、気管支の排泄活動に影響を与えません。コデインの頻繁な投与または高用量の使用は、薬物依存を引き起こす可能性があります。この物質は、NSAIDと鎮静剤の活性を増強します。

カフェインは中枢神経系の活動を刺激し、崩壊を防ぎ、メタミゾールNaとパラセタモールの薬効を強化します。

薬物動態

経口投与すると、薬の有効成分は胃腸管内によく吸収されます。

メタミゾールNaは腸壁内で変換されます。変更されていない要素は血流内に登録されません。血漿タンパク質によるその活性代謝成分の合成の指標は50-60％に等しい。代謝プロセスは肝臓内で行われ、排泄は主に腎臓を介して、薬効の有無にかかわらず代謝要素の形で起こります。

パラセタモールは、血漿内タンパク質との合成速度が高いです。カフェインを含むパラセタモールは、肝内代謝に関与し、主に腎臓を介して代謝成分の形で排泄されます。パラセタモールの半減期は1〜4時間です。

フェノバルビタールは、肝内代謝プロセスにも関与しています。肝ミクロソーム酵素を誘導します。排泄は主に腎臓によって代謝産物の形で行われます。半減期は約3〜4日です。

コデインは合併症なくBBBを克服し、体内に蓄積します。その蓄積は、主に肺、脂肪組織、腎臓、肝臓の内部で観察されます。組織エステラーゼの影響はコデインの加水分解を引き起こし、その結果、肝臓内でグルクロン酸と結合します。コデインの分解生成物には鎮痛効果があります。ほとんどの物質（代謝成分の形で）の排泄は腎臓を通して起こります。少量が胆汁中に排泄されます。

投薬および投与

薬は経口摂取され、錠剤全体を飲み込みます（粉砕したり噛んだりする必要はありません）。普通の水で洗い流す必要があります。薬物の使用の間には最低4時間の間隔を守る必要があります。

治療サイクルの期間と投薬の部分のサイズは、主治医によって、各患者に個人的に選択されます。

短期間の急性の痛みの場合は、1錠の薬を1回服用する必要があります。痛みが長く続く場合（NSおよびODAの病変に関連する疾患の場合）、1錠を1日1〜3回服用する必要があります。治療サイクルは5日以内で終了します（主治医が別のスキームを選択した場合を除く）。

解熱剤として、ペンタリンは1錠に1日1〜3回使用されることがよくあります。他に医学的適応がない場合、治療は最大3日間続くことがあります。

1日4錠まで服用できます。

薬物の長期使用は、薬物依存を引き起こす可能性があります。

薬を1週間以上続けて服用する必要がある場合は、肝機能と形態学的な血液パラメーターを監視する必要があります。

• 子供のためのアプリケーション

12歳未満の人には割り当てられません。

妊娠中に使用する ペンタリンは

妊娠中は薬を使用しないでください。

授乳中に薬を服用する必要がある場合は、最初に母乳育児を廃止することを検討する必要があります。

禁忌

禁忌の中で：

• 薬物の要素に対する強い個人的な感受性;
• 重度の性質の腎臓または肝臓の病気;
• びらん性および潰瘍性の形態を有する胃腸管の病変;
• 白血球減少症または血小板減少症、ならびに貧血を含む造血活動の問題;
• 不整脈、活動期の心筋梗塞、血圧上昇など、CVSの機能に関連する病状。
• 最近取得したTBIの後に使用し、さらに、異なる性質を持つICP率を増加させて使用します。
• G6FDコンポーネントの欠如;
• 緑内障;
• 気管支けいれんを発症する傾向;
• 呼吸抑制が認められる状態。

喘息や腎臓/肝臓の障害のある人、高齢者、糖尿病患者が使用する場合は注意が必要です。

副作用 ペンタリンは

主な副作用：

• 消化管に影響を与える病変：食欲不振、嘔吐、消化不良、上腹部の痛み、口内乾燥症、吐き気、便秘（下痢や便秘も発生する可能性があります）。さらに、黄疸の発症を伴わないことが多い肝酵素の活性が増加する可能性があります。
• PNSおよびCNSの働きに関連する障害：毎日のレジメンの障害、倦怠感の増加、運動協調性の問題、過敏性、不安、四肢の震えおよび頭痛;
• CVSの機能と造血活動の問題：心拍のリズムの乱れ、血圧値の上昇、期外収縮、メタンフェタミンまたはスルフェモグロビン血症、および貧血（溶血性）。
• 感覚器官の機能の障害：IOP指標の増加、耳の騒音および視覚障害;
• アレルギーの兆候：蕁麻疹、クインケ浮腫、表皮発疹、気管支けいれん、かゆみ、SSおよびTEN;
• その他：急性腎不全、腎疝痛、腎/肝障害、多汗症、呼吸困難、無力症、尿細管間質性腎炎、血糖値の上昇。ペンタリンの長期使用は、その後の突然の終了とともに離脱症候群につながる可能性があります。

アスリートがドーピングコントロールを受けたときに、薬が適応症を変える可能性があることを考慮に入れる必要があります。

薬の使用は、活動期の腹痛のある人の診断を複雑にすることがあります。

陰性症状が現れた場合は、薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。

過剰摂取

薬物の過剰摂取は、嘔吐、アレルギー症状、脱力感、吐き気、心調律障害、血圧値の低下、上腹部の痛み、表皮の白化、肝壊死を引き起こします。その後の部分の増加は、中枢神経系と呼吸中枢の機能の抑制につながる可能性があります。

薬物による中毒には、胃洗浄、腸吸収剤の使用、および症候性作用の実行が必要です。パラセタモールによる中毒の場合、N-アセチルシステインを投与することができ、メチオニンを経口摂取することもできます。

他の薬との相互作用

NSAID、およびアミノフェナゾンと一緒に薬を使用すると、両方の薬の毒性活性が増強されます。

薬とクマリンタイプの抗凝固剤の組み合わせは、それらの薬効の増強を引き起こします。

パラセタモールは、集中的な肝内代謝プロセスを受ける薬の効果を弱めます。

リファンピシンと組み合わせて投与すると、パラセタモールの薬効が低下します。

シメチジンとの組み合わせは、パラセタモールの毒性効果を弱め、その治療特性を強化します。

三環系抗うつ薬、経口避妊薬、アロプリノールを同時に使用すると、メタミゾールNaの毒性が増強されます。

肝内ミクロソーム酵素の作用を誘発する薬剤と一緒に投与すると、メタミゾールNaの効果が弱まります。

メタミゾールNaと組み合わせると、シクロスポリンの血中値が低下します。

コデインとの組み合わせは、中枢神経系の活動を抑制する薬の活動を強化します。

MAOI、コデインおよび三環系抗うつ薬の効果は、そのような薬物の組み合わせを使用すると相互に増強されます。

カフェインは中枢神経系の機能を抑制する薬の効果を弱め、またNSAIDの薬の活動を強化します。

フェノバルビタールは、ドキシサイクリン、カルバマゼピンとキニジンおよびエストロゲンの変換率を高めます。

ペンタギンと中枢神経系の働きを抑制する物質との組み合わせは、フェノバルビタールの薬効の増強につながります。

バルプロ酸Naは、バルプロ酸と一緒に薬と組み合わせて使用すると、フェノバルビタールの代謝プロセスが弱まります。

エチルアルコールと一緒に使用しないでください。

保管条件

ペンタリンは、25°Cを超えない温度で暗く乾燥した場所に保管してください。

賞味期限

ペンタギンは医薬品の販売日から3年以内に使用できます。

アナログ

薬の類似体はSedal-M物質です。