ケラトログロスの症状
小児期におけるKeratoglobusマニフェスト、聴力損失および骨脆弱含む眼における他の変化と組み合わされ、青色強膜症候群(ファンデHUVE)などの病状を、シースをすることができます。
何を調べる必要がありますか?
ケラトログロスの治療
プロセスが進行するにつれて、角膜の曲率および眼球の全長が徐々に増加し、眼の屈折が増加し、近視および乱視の程度が増加する。視力の有効な視力および接触矯正の初期段階で。
角膜の著しい伸張および異常な乱視の存在により、満足のいく矯正を選択することができないので、外科的処置の問題を決定する。ケラトログロスの全身角膜形成術は、ドナー移植片が固定されている角膜の周辺部が急激に薄くなるため、円錐角膜よりも実行するのがはるかに難しい。この手術は、偶発的な怪我を避けるために、両親がその年の術後期間中に子供を助けて移動中に注意を払うと良い結果をもたらす。