妊娠、出産、産褥

妊娠中のアカゲザルの葛藤を防ぐには？

抗RhO（D） - 免疫グロブリンの実際的な導入は、過去数十年間の産科学における最大の成果の1つでした。

妊娠中のRh型不適合：治療

最も正確には、超音波は胎児の浮腫性溶血性疾患と診断される。水疱がない場合、胎児の重度の貧血の兆候を検出することができる信頼できる基準は存在しない。

妊娠中のRh型不適合：診断

抗体を検出する最も一般的な方法は、抗グロブリン血清を用いた直接および間接クームズプローブである。抗体の活性は、通常、それらの力価によって判断されるが、力価および活性は必ずしも一致しない。

妊娠中のRh型不適合：症状

免疫抗Ｒｈ抗体は、Ｒｈ不適合血液の輸血後またはＲｈ陽性胎児の出産後のいずれかに、Ｒｈ抗原に応答して体内に出現する。血中にRh陰性抗Rh抗体が存在することは、体がRh因子に感作されていることを示しています。

アカゲザル妊娠中の葛藤

妊娠中のアカゲザル免疫化は、胎児赤血球アカゲザル抗原の血流への摂取に応答する妊婦のRhの出現である。

絨毛性ゴナドトロピンに対する感作：原因、症状、診断、治療

慣習的な流産の自己免疫因子には、ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（HG）に対する抗体の存在が含まれる。I.V. Ponomareva et al。生物学的効果をブロックするために高い親和性を有し、いくつかのケースでは、（1996）、再発性流産の女性の26.7％の血清において、ゴナドトロピンを絨毛する抗体を検出するには、ヒト絨毛性ゴナドトロピンの濃度を低下させます。

突然変異因子V（ライデン突然変異、プロテインC耐性）

変異ファクターVは、ヨーロッパ人集団において血栓症の最も一般的な遺伝的原因となっている。第V因子遺伝子は、アンチトロンビン遺伝子の隣の染色体1に位置する。

プロトロンビン遺伝子q20210Aの変異：原因、症状、診断、治療

因子XおよびXaの影響下でのプロトロンビンまたは第II因子は、フィブリノーゲンからフィブリンの形成を活性化する活性型に移行する。遺伝性血栓症のこの突然変異は10〜15％であるが、血栓症なしの突然変異の約1〜9％に起こると考えられている。

プロテインS欠乏症：原因、症状、診断、治療

プロテインSは、Va因子およびVIIIa因子の不活性化におけるプロテインCの非酵素的補因子であり、それ自体のタンパク質非依存性C抗凝固活性を有する。プロテインSは、プロテインCと同様に、ビタミンKに依存し、肝臓で合成される。

アンチトロンビンIIIの欠乏：原因、症状、診断、治療

アンチトロンビンIIIは、すべての抗凝固剤血漿活性の75％、分子量58,200の糖タンパク質、および血漿中の125-150 mg / mlの血糖値を占める天然の抗凝固剤です。

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